PRAヘルスサイエンス、COVID-19モニタリングプログラムを開始

3段階のモバイルアプリ型プログラムにより、新型コロナウイルス (COVID-19) による個人の身体的および心理的症状を追跡


ノースカロライナ州ローリー発 , March 24, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRAヘルスサイエンス (PRA Health Sciences) は本日、新型コロナウイルスのモニタリングプログラム (COVID-19 Monitoring Program) が商業的に利用可能であると発表した。COVID-19モニタリングプログラムは、新型コロナウイルスのパンデミック (世界的な大流行) において、雇用者、保険者、医療提供者、医療システムが、無症状の、ウイルスにさらされた、または感染したと診断される可能性のある個人の健康とウェルビーイングを追跡できるモバイルアプリ型の段階的イニシアチブである。

個人の新型コロナウイルスへの感染状況に基づいて、以下の3つのグループのいずれかに割り当てられる。

  • 教育プログラムでは、無症状の人向けにバイタルサインの追跡、予防法、メンタルヘルスのサポートを提供する。
  • 隔離プログラムでは、新型コロナウイルスにさらされた人向けに注意すべき貴重な情報を提供し、恐怖と孤立感に対処し、医療専門家とつながることができる。
  • 詳細なモニタリングプログラムでは、新型コロナウイルス感染症と診断され、自宅療養中の人向けに症状の管理、医療専門家による頻繁なモニタリング、および治療のコーディネーションを行う。

プログラムのアプリを個人のモバイル機器にダウンロードすることにより、プログラムの利用者は、体温、心拍数、パルスオキシメトリなど、新型コロナウイルス感染症に関する主要な健康指標を報告できる。さらに、利用者は、息切れ、倦怠感、咳の変化などの新型コロナウイルス感染症の症状について報告する。PRAが運営する看護師主導の臨床コールセンターのスタッフが、利用者からアプリを通じて毎日報告される情報をモニタリングする。コールセンターのスタッフは訓練を受けており、身体症状だけでなく、社会的および心理的影響にも対処することができる。

PRAヘルスサイエンスのエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼最高科学責任者であるケント・テールケ (Kent Thoelke) は、次のように述べている。「新型コロナウイルスの感染拡大により、あらゆる規模の組織が遠隔から個人の健康とウェルビーイングのモニタリングを支援できるようにすることが非常に重要なニーズになっています。新型コロナウイルスのパンデミックの規模を考えると、医療制度やそのインフラストラクチャは限界に近づこうとしています。このプログラムを使用すると、個人は社会的距離を維持しながら、自宅から医療従事者とつながることができるという安心感を得ることができます。この不確実な時期に遠隔から個人と対話できることは、医療制度のインフラストラクチャと能力、患者の安全性、事業の継続性を維持するうえで非常に重要です。」

PRAヘルスサイエンスの会社であるケア・イノベーション (Care Innovations) によって構築されたこのプログラムは、数日で導入可能である。クラウドベースのヘルス・ハーモニー・デジタル・ヘルス・プラットフォーム (Health Harmony Digital Health Platform) 上に構築されたこのプログラムは、迅速に拡張でき、ガイドラインが変更されると最新のコンテンツが送信される。

PRAはCOVID-19モニタリングプログラムおよびモバイルアプリを医療機関、大規模な雇用組織に展開しており、学術機関、政府機関、保険局、および他の民間企業ともプログラムの展開について話し合いを行っている。

COVID-19モニタリングプログラムの詳細については、こちら (https://www.careinnovations.com/contact/) または電話 (855-885-CARE) にてケア・イノベーションに問い合わせされたい。

PRAヘルスサイエンスについて

PRAヘルスサイエンス (PRA Health Sciences、NASDAQ: PRAH) は、収益において世界最大規模のグローバルな医薬品開発業務受託機関であり、バイオテクノロジーおよび製薬業界が、臨床開発およびデータソリューションサービスの多くを外部委託している。PRAのグローバルな臨床開発プラットフォームには、北米、ヨーロッパ、アジア、中南米、南アフリカ、オーストラリア、および中東を拠点とする75以上のオフィスが含まれ、世界中に17,500人以上の従業員を擁している。2000年以降、PRAは世界中で約4,000件の臨床試験に参加している。さらに、同社が参加した主試験と副試験により、95点を超える医薬品が米国食品医薬品局 (U.S. Food and Drug Administration) や国際規制機関によって承認された。

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