ElsaLys Biotech anno
ElsaLys Biotech announces submission of Biologics License Application to FDA for LEUKOTAC® (inolimomab) for the treatment of graft-versus-host disease in adult patients
July 23, 2020 08:00 ET | Elsalys Biotech
ElsaLys Biotech announces submission of Biologics License Application to FDA for LEUKOTAC® (inolimomab) for the treatment of graft-versus-host disease in adult patients        ·The Biologics License...
ElsaLys Biotech anno
ElsaLys Biotech annonce l'acceptation par la FDA du dépôt de sa demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l’adulte
July 23, 2020 08:00 ET | Elsalys Biotech
ElsaLys Biotech annonce  l'acceptation  par  la  FDA du  dépôt de  sa  demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l’adulte...
LEUKOTAC ® (inolimom
LEUKOTAC ® (inolimomab) is available again in France, following the granting of cohort ATU for the treatment of graft-versus-host disease, corticosteroid-resistant or corticosteroid-dependent, with grade II-IV
January 09, 2020 07:00 ET | Elsalys Biotech
LEUKOTAC ® (inolimomab) is available again in France, following the granting of cohort ATU for the treatment of graft-versus-host disease, corticosteroid-resistant or corticosteroid-dependent, with...
Long-term survival analysis of the randomised Phase III study shows a clear clinical benefit of inolimomab in SR-aGvHD
January 23, 2019 09:00 ET | Elsalys Biotech
Long-term survival analysis of the randomised Phase III study shows a clear clinical benefit of inolimomab in SR-aGvHD Follow-up of INO-107 Phase III study patients up to 8.5 years is the first...
L’analyse de survie à long terme de l’étude de phase III randomisée démontre un bénéfice clinique évident de l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD
January 23, 2019 09:00 ET | Elsalys Biotech
L’analyse de survie à long terme de l’étude de phase III randomisée démontre un bénéfice clinique évident de l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD Le suivi des patients de l’étude de phase...