Retigabine inlämnad i USA och Europa Medas partner för Retigabine, Valeant Pharmaceuticals, offentliggjorde idag att registreringsansökan för Retigabine lämnats in i både USA och Europa den 30 oktober 2009. Retigabine utgör ett nytt sätt att påverka kaliumkanaler i det centrala nervsystemet. Produkten har dokumenterats för behandling av epilepsi och har en annan verkningsmekanism än nuvarande epilepsiläkemedel. Läkemedelsbolaget GlaxoSmithKline har ingått ett globalt samarbetsavtal med Valeant Pharmaceuticals avseende substansen Retigabine. Meda är berättigad att erhålla väsentliga royaltyintäkter och vissa s k ”milestonebetalningar” avseende substansen Retigabine. För eventuella frågor kontakta: Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR, tel: 0709-458 878 MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharma företag. Medas produkter säljs i 120 länder världen över och bolaget har egna marknadsorganisationer i fler än 40 länder. Medas aktie är noterad på OMX Nordic Exchange i Stockholm under Large Cap. För mer information besök www.meda.se.
Retigabine inlämnad i USA och Europa
| Quelle: Meda AB
Anhänge
