Möchten Sie immer auf dem neuesten Stand bleiben?

Erstellen Sie noch heute ein Leserkonto, um die Branchen und Unternehmen zu verfolgen, die Sie interessieren, und passen Sie Ihr Nachrichten-Dashboard an.

Beim Leserkonto Anmelden Leserkonto Erstellen

07. Oktober 2016 18:02 ET | Quelle: H. Lundbeck A/S

U.S. FDA approves Carnexiv™ (carbamazepine) injection as intravenous replacement therapy for oral carbamazepine formulations

U.S. FDA approves Carnexiv™ (carbamazepine) injection as intravenous replacement therapy for oral carbamazepine formulations Carbamazepine has been one of the recommended treatment standards...
07. Oktober 2016 18:02 ET | Quelle: H. Lundbeck A/S

US FDA godkender Carnexiv™ (carbamazepin) i injektionsform som intravenøs erstatningsterapi for orale carbamazepin-formuleringer

Carbamazepin har været en af de anbefalede behandlingsstandarder for personer med epilepsi[i] Carnexiv er den første FDA-godkendte, intravenøse carbamazepin-mulighed i...
23. September 2016 18:30 ET | Quelle: H. Lundbeck A/S

FDA i USA godkender, at produktinformationen for Rexulti® (brexpiprazol) opdateres med vedligeholdelsesbehandling af skizofreni

Valby, Danmark, 2016-09-24 00:30 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- Opdateringen af produktinformationen omfatter kliniske data vedrørende brug af Rexulti til voksne patienter med skizofreni i...
23. September 2016 18:30 ET | Quelle: H. Lundbeck A/S

US FDA approves labeling update of Rexulti® (brexpiprazole) for maintenance treatment of schizophrenia

Valby, Denmark, 2016-09-24 00:30 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- Labeling update includes clinical data on use of Rexulti in adult patients with schizophrenia in the maintenance phase of...
22. September 2016 12:01 ET | Quelle: H. Lundbeck A/S

Hovedkonklusioner fra det første af tre fase III studier med idalopirdin til behandling af Alzheimers sygdom

I det første kliniske fase III studie mødte idalopirdin ikke det primære effektmål Idalopirdine var sikkert og veltolereret Data fra to resterende og igangværende studier forventes at...
22. September 2016 12:01 ET | Quelle: H. Lundbeck A/S

Headline conclusions from the first out of three phase III studies on idalopirdine in Alzheimer’s disease

In the first study, idalopirdine did not meet the primary endpoint Idalopirdine was safe and well tolerated The remaining two phase III studies are expected to report data in the first...
12. September 2016 10:25 ET | Quelle: H. Lundbeck A/S

Transactions with shares and linked securities in H. Lundbeck A/S made by executives and their closely associated parties

Valby, Denmark, 2016-09-12 16:25 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- Valby, Denmark, 12 September 2016 – H. Lundbeck A/S (Lundbeck) hereby publishes and reports transactions made by executives and persons...
12. September 2016 10:25 ET | Quelle: H. Lundbeck A/S

Ledende medarbejderes og deres nærtståendes transaktioner med aktier og tilknyttede værdipapirer i H. Lundbeck A/S

Valby, Danmark, 2016-09-12 16:25 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- Valby, Danmark, 12. september 2016 - H. Lundbeck A/S (Lundbeck) skal herved offentliggøre og indberette ledende medarbejderes og disses...
08. September 2016 09:34 ET | Quelle: H. Lundbeck A/S

Den Europæiske Unions Ret fastholder Den Europæiske Kommissions afgørelse fra 2013 om at pålægge Lundbeck en bøde

Valby, Danmark, 2016-09-08 15:34 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- Lundbeck er skuffet over, at Retten har nået denne konklusion og er stærkt uenig i dommen Lundbeck vil studere Rettens dom...
08. September 2016 09:34 ET | Quelle: H. Lundbeck A/S

The General Court of the EU upholds the European Commission's 2013 fining decision against Lundbeck

Valby, Denmark, 2016-09-08 15:34 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- Lundbeck is disappointed that the General Court has come to this conclusion and strongly disagrees with the...

Vorherige Seite

Nächste Seite