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Trésorerie et équivalents de trésorerie à 124,6 M€ au 30 septembre 2020, permettant à la Société de financer ses activités opérationnelles jusqu’à la fin du T4 2022 Chiffre d’affaires de 0,3 M€ sur...
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La FDA confirme qu'une seule étude clinique de Phase III pourrait être suffisante pour déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché aux États-UnisLa demande d’autorisation accélérée...
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FDA confirms that a single Phase III clinical trial may be adequate for submitting U.S. marketing authorization applicationInterim histology analysis may serve as the basis for seeking FDA...
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Daix (France), le 9 novembre 2020 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale...
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Daix (France), November 9, 2020 – Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq: IVA), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of oral small molecule therapies for the treatment...
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Daix (France), le 5 novembre 2020 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale...
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Daix (France), November 5, 2020 – Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq: IVA), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of oral small molecule therapies for the treatment...
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Les PPAR se révèlent être des cibles thérapeutiques prometteuses pour le traitement de la NASH, produisant des effets bénéfiques sur le foie, améliorant les manifestations du syndrome métabolique...
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PPARs are shown to be attractive therapeutic targets for the treatment of NASH, producing beneficial effects on the liver, improving features of the metabolic syndrome and mitigating the risk of...
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Deux abstracts « late-breaking » portant sur des nouvelles données de l'étude clinique de Phase IIb NATIVE d’Inventiva évaluant lanifibranor pour le traitement de la NASH ont été sélectionnés pour...