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30. November 2018 03:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

FDA dos EUA aprova o Exame de mutação LeukoStrat CDx FLT3 da Invivoscribe como CDx e o medicamento XOSPATA (fumarato de gilteritinib) da Astellas para tratamento de pacientes com LMA nos EUA

SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- A Invivoscribe tem o prazer de anunciar a aprovação pela FDA do Exame de mutação LeukoStrat CDx FLT3 e do medicamento XOSPATA (fumarato de gilteritinib),...
30. November 2018 03:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

FDA AS meluluskan Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 Invivoscribe sebagai CDx dan ubat XOSPATA (gilteritinib fumarate) Astellas untuk rawatan pesakit AML di AS

SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe berbangga untuk mengumumkan bahawa FDA telah meluluskan Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan ubat Astellas, XOSPATA (gilteritinib fumarate)...
30. November 2018 03:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

FDA AS menyetujui Asai Mutasi Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 sebagai XOSPATA (fumarat gilteritinib) obat CDx dan Astellas untuk pengobatan pasien AML di AS

SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe dengan senang hati mengumumkan persetujuan FDA baik Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan obat Astellas, XOSPATA (fumarat gilteritinib), untuk...
30. November 2018 03:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

La FDA américaine approuve le test de mutation LeukoStrat CDx FLT3 d’Invivoscribe comme CDx et le médicament XOSPATA (fumarate de gilteritinib) d’Astellas pour le traitement des patients atteints de LMA aux États-Unis

SAN DIEGO, 30 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe est heureuse d’annoncer l’approbation par la FDA du test de mutation LeukoStrat CDx et le médicament Astellas, XOSPATA (fumarate de...
30. November 2018 03:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

美國FDA批准Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3基因突變檢測作為CDx，並批准在美國使用Astellas藥物XOSPATA（富馬酸吉列替尼）治療AML患者

美國聖地牙哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 美國聖地牙哥2018年11月29日（GLOBE NEWSWIRE）訊：Invivoscribe很高興宣佈FDA現已批准LeukoStrat CDx...
29. November 2018 18:05 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Update -- US FDA approves Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as CDx and Astellas drug XOSPATA (gilteritinib fumarate) for treatment of AML patients in the US

SAN DIEGO, Nov. 29, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe is pleased to announce FDA approval of both the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay and the Astellas drug, XOSPATA (gilteritinib fumarate),...
29. November 2018 06:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

US FDA approves Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as CDx and Astellas drug XOSPATA (gilteritinib fumarate) for treatment of AML patients in the US

SAN DIEGO, Nov. 29, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe is pleased to announce FDA approval of both the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay and the Astellas drug, XOSPATA (gilteritinib fumarate),...
28. November 2018 04:53 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe envia o Exame de mutação LeukoStrat CDx FLT3 nos EUA e no Japão para dar suporte aos envios do quizartinib pela Daiichi Sankyo

SAN DIEGO, Nov. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Em suporte a uma contínua parceria com a Daiichi Sankyo, a Invivoscribe tem o prazer de anunciar os envios do Exame de mutação LeukoStrat® CDx FLT3 para...
28. November 2018 04:53 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe Mengajukan Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 untuk Mendukung Pengajuan Daiichi Sankyo untuk Quizartinib di AS dan Jepang

SAN DIEGO, Nov. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Untuk mendukung kemitraan berkelanjutan dengan Daiichi Sankyo, Invivoscribe dengan bangga mengumumkan pengajuan Asai Mutasi LeukoStrat® CDx FLT3 ke FDA...
28. November 2018 04:53 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe soumet le test de mutation LeukoStrat CDx FLT3 à la fois aux États-Unis et au Japon pour soutenir la soumission de Daiichi Sankyo pour le quizartinib

SAN DIEGO, 28 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- En soutien à un partenariat en cours avec Daiichi Sankyo, Invivoscribe a le plaisir d’annoncer la soumission du test de mutation LeukoStrat® CDx FLT3 à la...

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