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30. November 2018 03:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

La FDA de los EE. UU. aprueba el ensayo de mutación Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 como CDx y el medicamento de Astellas XOSPATA (fumarato de gilteritinib) para el tratamiento de pacientes con LMA en los EE. UU.

SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe se complace en anunciar la aprobación por parte de la FDA tanto del ensayo de mutación LeukoStrat CDx FLT3 como del medicamento de Astellas,...
30. November 2018 03:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe의 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, 아스텔라스의 미국 내 AML 환자 치료용 신약 XOSPATA (길터리티닙 푸마르산염)의 동반진단기기로 미국 FDA 허가 획득

미국 샌디에이고, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe는 미국 내 FLT3 재발/난치성 급성골수성백혈병(AML) 환자 치료용 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay와 아스텔라스(Astellas)의 신약 XOSPATA (길터리티닙 푸마르산염)가 미국 FDA(식품의약청)로부터 허가를...
30. November 2018 03:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

FDA AS menyetujui Asai Mutasi Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 sebagai XOSPATA (fumarat gilteritinib) obat CDx dan Astellas untuk pengobatan pasien AML di AS

SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe dengan senang hati mengumumkan persetujuan FDA baik Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan obat Astellas, XOSPATA (fumarat gilteritinib), untuk...
30. November 2018 03:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

La FDA américaine approuve le test de mutation LeukoStrat CDx FLT3 d’Invivoscribe comme CDx et le médicament XOSPATA (fumarate de gilteritinib) d’Astellas pour le traitement des patients atteints de LMA aux États-Unis

SAN DIEGO, 30 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe est heureuse d’annoncer l’approbation par la FDA du test de mutation LeukoStrat CDx et le médicament Astellas, XOSPATA (fumarate de...
30. November 2018 03:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

美國FDA批准Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3基因突變檢測作為CDx，並批准在美國使用Astellas藥物XOSPATA（富馬酸吉列替尼）治療AML患者

美國聖地牙哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 美國聖地牙哥2018年11月29日（GLOBE NEWSWIRE）訊：Invivoscribe很高興宣佈FDA現已批准LeukoStrat CDx...
29. November 2018 18:05 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Update -- US FDA approves Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as CDx and Astellas drug XOSPATA (gilteritinib fumarate) for treatment of AML patients in the US

SAN DIEGO, Nov. 29, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe is pleased to announce FDA approval of both the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay and the Astellas drug, XOSPATA (gilteritinib fumarate),...
29. November 2018 06:00 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

US FDA approves Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as CDx and Astellas drug XOSPATA (gilteritinib fumarate) for treatment of AML patients in the US

SAN DIEGO, Nov. 29, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe is pleased to announce FDA approval of both the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay and the Astellas drug, XOSPATA (gilteritinib fumarate),...
28. November 2018 04:53 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe Mengajukan Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 untuk Mendukung Pengajuan Daiichi Sankyo untuk Quizartinib di AS dan Jepang

SAN DIEGO, Nov. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Untuk mendukung kemitraan berkelanjutan dengan Daiichi Sankyo, Invivoscribe dengan bangga mengumumkan pengajuan Asai Mutasi LeukoStrat® CDx FLT3 ke FDA...
28. November 2018 04:53 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe reicht Anträge für das LeukoStrat CDx FLT3-Mutations-Assay sowohl in den USA als auch in Japan ein, um die Anträge von Daiichi Sankyo für Quizartinib zu unterstützen

SAN DIEGO, Nov. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe freut sich bekanntgeben zu können, dass das Unternehmen zur Unterstützung einer laufenden Partnerschaft mit Daiichi Sankyo für den...
28. November 2018 04:53 ET | Quelle: Invivoscribe, Inc.

Invivoscribe soumet le test de mutation LeukoStrat CDx FLT3 à la fois aux États-Unis et au Japon pour soutenir la soumission de Daiichi Sankyo pour le quizartinib

SAN DIEGO, 28 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- En soutien à un partenariat en cours avec Daiichi Sankyo, Invivoscribe a le plaisir d’annoncer la soumission du test de mutation LeukoStrat® CDx FLT3 à la...

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