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Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente Paris, le 24 décembre 2025. La Food and Drug Administration...
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Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Paris, December 24, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has issued a...
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Wayrilz de Sanofi approuvé dans l’UE comme premier inhibiteur de la BTK pour le traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) Un traitement novateur cible la BTK grâce à la modulation...
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Sanofi’s Wayrilz approved in the EU as the first BTK inhibitor to treat immune thrombocytopenia Novel treatment targets BTK through multi-immune modulation to help address the underlying causes of...
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Le Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique Approbation basée sur le programme mondial de phase 3 chez les enfants démontrant que...
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Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in Japan for children aged 6 to 11 years with bronchial asthma Approval based on global phase 3 program in children demonstrating Dupixent significantly...
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Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
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Sanofi conclut un accord avec le gouvernement américain pour réduire le coût des médicaments et renforcer l’innovation L’accord répond aux quatre demandes du président Trump, établit un cadre pour...
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Sanofi reaches agreement with the US government to lower medicine costs while strengthening innovation Agreement delivers on President Trump’s four requests, establishing a framework for lower prices...