Merrion Pharmaceuticals Plc anuncia resultados preliminares en el estudio en fase II de Orazol(tm)

DUBLIN, Irlanda, 15 de mayo, 2009 (GLOBE NEWSWIRE) -- El doctor John Fox, de
Merrion Pharmaceuticals ("Merrion" o la "Compañía"), dirigirá hoy la séptima
Conferencia Internacional del Cáncer en Dublín, y hablará sobre los resultados
preliminares muy positivos del estudio multicéntrico en fase II de Orazol(tm),
fármaco de Merrion (conocido anteriormente como MER 101). El estudio, realizado
en pacientes con cáncer de próstata refractario a hormonas con metástasis de
hueso comprobada, registró pacientes en los EE.UU. y Europa. 

Los resultados preliminares muestran que una terapia semanal con 20 mg. de
Orazol(tm) (en tabletas) parece ser terapéuticamente tan efectivo como un
tratamiento mensual con el fármaco intravenoso Zometa(r)(4mg), basado en los
movimientos de los niveles observados en los biomarcadores óseos críticos. Los
cambios en los biomarcadores óseos, como NTX, han sido asociados con mejoras en
los resultados clínicos como casos relacionados con el esqueleto (SRE) y la
muerte. Este estudio examinó los efectos del tratamiento en cuatro
biomarcadores óseos separados, el NTX, el suero CTX, el suero de fosfatasa
alcalina especifico para huesos y el suero de calcio. John Lynch, Presidente de
Merrion dijo, "Nos complace mucho estos resultados preliminares. Es claro que
Orazol tiene el potencial de ejercer un impacto en la atención al paciente
durante los próximos años -- y trabajaremos ahora en la identificación de un
socio con licencia para completar la fase III de desarrollo y mercadeo del
producto." 

Orazol(tm) es una presentación del ácido zoledrónico en forma de tableta que
debe tomarse una vez a la semana y que actualmente está disponible sólo como
infusión intravenosa (Zometa(r) y otras marcas registradas, Novartis). El ácido
zoledrónico es un compuesto de bifosfonato muy potente y minuciosamente
investigado, que ha sido usado para tratar más de 3 millones de pacientes en el
mundo. Orazol(tm), como una formulación en tableta semanal, ofrece muchas
ventajas potenciales nuevas a pacientes, médicos y proveedores de atención
médica. 

Los datos preliminares muestran una respuesta rápida al tratamiento en los
biomarcadores de reabsorción ósea en cada una de las secciones del estudio.
Estos efectos se notan a los 7 y días se mantuvieron durante todo el periodo
del estudio. 

La compañía anticipa que todos los datos serán totalmente analizados y que los
resultados generales serán publicados el 31 de Mayo de 2009 en la reunión
general anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO por sus
siglas en inglés) en Florida. 

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