Den tabletbaserede allergivaccine GRAZAX® når det primære mål i et amerikansk klinisk studie med voksne græspollenallergikere. ALKs strategiske samarbejdspartner i Nordamerika, Schering-Plough, har i dag meddelt, at GRAZAX® med succes har nået det primære mål i et amerikansk fase III klinisk studie med voksne græspollenallergikere. Den tabletbaserede allergivaccine virker ved at fremkalde et beskyttende immunologisk respons mod græspollenallergi og ved at give patienterne en vedvarende forbedring af de allergiske symptomer. Dermed behandles både symptomerne og den underliggende årsag til allergien. Studiet, der blev gennemført i USA, er et multicenter, randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindet fase III klinisk studie. Studiets formål er at evaluere effekten af GRAZAX® sammenlignet med placebo i behandling af græspollenallergi baseret på en kombination af den daglige allergisymptom-score og den daglige allergimedicin-score målt som et gennemsnit over hele græspollensæsonen. Studiet omfattede 439 voksne patienter, der tilfældigt udvalgt fik enten placebo eller GRAZAX®. Studiet nåede sit primære mål. Desuden svarede bivirkningerne hos de patienter, der fik græstabletten i studiet, til tidligere studier i voksne patienter, også hvad angår kløe i mundhulen, og der var ingen nye eller uventede observationer. Data forventes offentliggjort på en videnskabelig kongres i USA i 2010. Meddelelsen ændrer ikke ved ALKs økonomiske forventninger til regnskabsåret 2009. ALK-Abelló A/S Jens Bager Adm. direktør Kontaktperson: Jens Bager, adm. direktør, tlf. 4574 7576 Investor Relations og presse: Per Plotnikof, tlf. 45 74 75 27, mobil 22 61 25 25