엠마우스생명과학 게실증에 대한 엔다리 아웃 라이센싱 주도를 위하여 파트너 인터내셔널과 계약 체결

캘리포니아주 토랜스, July 17, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- 겸상적혈구질환 치료의 선두주자인 Emmaus Life Sciences, 엠마우스생명과학, (“엠마우스”, OTCQB: EMMA)은 게실증 치료에 사용되는 엠마우스의 처방전 등급 L-글루타민 경구용 분말의 아웃 라이센싱 활동을 리드하기 위하여 파트너 인터내셔널과 계약을 체결하게 되었음을 기쁘게 발표하다. 이것은 5세 이상 소아 및 성인환자의 겸상적혈구질환 합병증을 감소시키기 위하여 미국 FDA 및 이스라엘 보건부에서 승인된 엔다리의 활성제약성분과 동일하다.

게실증은 종종 미국과 다른 지역의 성인인구의 상당한 영역에 영향을 미치는 무증상 위장 질환이다. 때로는 입원이 필요하고 외과적인 수술이 필요한 위장질환인 게실염으로 진행될 수 있다. 엔다리가 게실증의 진행을 억제하고 역전시킬 수 있음을 암시하는 제한된 임상결과에 기초하여 2019년 04월 엠마우스는 처방전 등급 L-글루타민 경구용 분말의 시범/임상1상 연구를 여러 임상연구 사이트에서 10-15명의 환자들을 대상으로 결장 게실의 수와 크기의 변화 및 안전성 평가 검증을 시작하였다. 임상연구에서 초기 환자들의 예비중간평가는 지속적인 긍정적 결과를 나타냈다. 임상연구는 진행 중이지만 지금까지 얻은 데이터에 근거하여 엠마우스는 미국 FDA의 단축된 505(b)(2) 규제경로 하에 임상3상 연구를 수행할 계획이다.

엠마우스의 회장이자 최고경영자인 유타카 니이하라 의학박사는 “우리는 게실증의 잠재적 치료제로서의 처방전 등급 L-글루타민 경구용 분말에 대한 라이센싱 및 협력 기회를 모색하기 위해 파트너 인터내셔널과 같이 일하게 되어 매우 기쁩니다. 저의 30년 임상 경험에서, 이러한 질병의 진행을 역전시킬 수 있는 치료제를 관측 또는 들은 것은 처음입니다. 우리는 파트너 인터내셔널의 특별한 경험과 유망한 제약산업 파트너와의 관계를 소중히 여기며 상호 간의 유익한 하나 또는 그 이상의 협업을 통해서 관심 있는 관계자들과의 계약을 기대합니다.”라고 말했다.

파트너 인터내셔널의 최고경영자이자 회장인 조안 볼 가우치(Joanne Ball-Gautschi)는 “우리 회사는 게실증 치료제로서의 처방전 등급 L-글루타민 경구용 분말의 잠재적 파트너를 발견하는데 있어 엠마우스를 대표하게 된 것을 매우 자랑스럽게 생각합니다. 현재 가용한 치료옵션이 없기 때문에 이것은 세계적으로 상당한 시장잠재력을 갖고 있는 심각한 의학적 필요를 충족시킵니다.”라고 언급했다.

About Emmaus Life Sciences
엠마우스생명과학은 희귀 질환 범주의 치료를 포함하여, 혁신적인 치료제 및 치료법의 발견, 개발, 마케팅 및 판매에 종사하는 상업 단계의 바이오 제약회사입니다. 자세한 내용은 www.emmausmedical.com을 방문 부탁 드립니다.

About Partner International

파트너인터내셔널은 생명과학산업의 선도적인 비즈니스 개발그룹으로 파트너링, 라이센싱 및 기업인수합병을 포함해서 광범위한 기업 개발 서비스를 제공합니다. 파트너인터내셔널은 스위스, 캐나다, 미국과 호주에 지사가 있으며 전세계 26개국에 전략파트너가 있습니다. 파트너인터내셔널은 20년 역사 동안 모든 규모의 회사 및 모든 치료 분야에서 성공적인 비즈니스 개발 거래에 대한 튼튼한 실적을 보유하고 있습니다. 파트너 인터내셔널의 대한 자세한 내용은 www.partner-intl.com을 방문 부탁 드립니다.

About Diverticulosis

게실증 또는 결장게실의 존재(즉, 결장벽의 주머니)는 선진국에서 매우 흔하며, 연령이 증가함에 따라 유병율이 증가합니다. 미국에서는 60대의 40% 및 80대의 70%가 게실증에 걸린 것으로 추정됩니다. 이 환자들 중 10%에서 25%는 게실염, 게실주위의 염증 및 감염의 진행으로 인해 복통, 메스꺼움, 구토, 변비, 설사, 열병 및 백혈구 증가 또는 비정상으로 굵은 백혈구 수를 초래할 수 있습니다.