FDA-Beratungsausschuss unterstützt die erste U.S.-Notfallzulassung für Pfizers und BioNTechs COVID-19-Impfstoff
December 10, 2020 18:51 ET
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BioNTech SE
FDA wird voraussichtlich innerhalb der nächsten Tage eine Entscheidung bezüglich einer Notfallzulassung treffenDas positive Abstimmungsergebnis basiert auf der Gesamtheit der eingereichten...
Pfizer und BioNTech veröffentlichen Ergebnisse der Phase-3-Studie mit COVID-19-Impfstoffkandidat BNT162b2 im The New England Journal of Medicine
December 10, 2020 10:46 ET
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BioNTech SE
Daten von 43.448 Probanden, wovon die Hälfe mit BNT162b2 geimpft wurde und die andere Hälfte Placebo erhalten hat, zeigten, dass der Impfstoffkandidat gut verträglich ist sowie einen 95 %igen...
Pfizer and BioNTech Announce Publication of Results from Landmark Phase 3 Trial of BNT162b2 COVID-19 Vaccine Candidate in The New England Journal of Medicine
December 10, 2020 10:46 ET
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BioNTech SE
Data from 43,448 participants, half of whom received BNT162b2 and half of whom received placebo, showed that the vaccine candidate was well tolerated and demonstrated 95% efficacy in preventing...
Pfizer und BioNTech erhalten Genehmigung von Health Canada für COVID-19-Impfstoff
December 09, 2020 11:04 ET
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BioNTech SE
Health Canada erteilt vorläufige Genehmigung („Interim Order Respecting the Importation, Sale and Advertising of Drugs for Use“) für die Verteilung des mRNA-basierten COVID-19-ImpfstoffsDie...
Pfizer and BioNTech Achieve Health Canada Authorization for Their Vaccine to Combat COVID-19
December 09, 2020 11:04 ET
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BioNTech SE
Health Canada authorizes supply of COVID-19 mRNA vaccine under Interim Order Respecting the Importation, Sale and Advertising of Drugs for Use in Relation to COVID-19The companies will supply a...
BioNTech gibt Pressekonferenz für ein Update über das COVID-19-Impfstoffentwicklungsprogramm
December 02, 2020 03:32 ET
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BioNTech SE
MAINZ, Deutschland, 2. Dezember 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech” oder „das Unternehmen“) wird am Mittwoch, den 2. Dezember 2020, eine Pressekonferenz einschließlich...
BioNTech to Hold Press Conference to Provide an Update on COVID-19 Vaccine Development Program
December 02, 2020 03:32 ET
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BioNTech SE
Mainz, Germany, December 02, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) will hold a press conference including a video webcast on Wednesday, December 2, 2020, to...
Pfizer und BioNTech erhalten weltweit erste Zulassung für COVID-19-Impfstoff
December 02, 2020 02:05 ET
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BioNTech SE
Die britische Regulierungsbehörde MHRA genehmigt die Lieferung von COVID-19-Impfstoff zur Notfallversorgung (gemäß Verordnung 174); erste Lieferungen werden innerhalb weniger Tage im Vereinigten...
Pfizer and BioNTech Achieve First Authorization in the World for a Vaccine to Combat COVID-19
December 02, 2020 02:05 ET
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BioNTech SE
U.K. regulator, MHRA, authorizes supply of COVID-19 mRNA vaccine for emergency supply under Regulation 174; Companies are ready to deliver the first doses to the U.K. immediatelyFirst authorization...
Pfizer and BioNTech Submitted Application for Conditional Marketing Authorization for COVID-19 Vaccine to the EMA
December 01, 2020 05:00 ET
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BioNTech SE
EMA confirms successful application for Conditional Marketing Authorization for BNT162b2, which Pfizer and BioNTech submitted yesterday In addition to submission to EMA, FDA and U.K. MHRA, the...