Latest News and Press Releases

Cash and cash equivalents at €124.6m as of September 30, 2020, allowing the Company to finance its operating activities through Q4 2022  Revenues of €0.3m for the first nine months of 2020 ...

La FDA confirme qu'une seule étude clinique de Phase III pourrait être suffisante pour déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché aux États-UnisLa demande d’autorisation accélérée...

FDA confirms that a single Phase III clinical trial may be adequate for submitting U.S. marketing authorization applicationInterim histology analysis may serve as the basis for seeking FDA...

Daix (France), le 9 novembre 2020 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale...

Daix (France), November 9, 2020 – Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq: IVA), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of oral small molecule therapies for the treatment...

Daix (France), le 5 novembre 2020 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale...

Daix (France), November 5, 2020 – Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq: IVA), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of oral small molecule therapies for the treatment...

Les PPAR se révèlent être des cibles thérapeutiques prometteuses pour le traitement de la NASH, produisant des effets bénéfiques sur le foie, améliorant les manifestations du syndrome métabolique...

PPARs are shown to be attractive therapeutic targets for the treatment of NASH, producing beneficial effects on the liver, improving features of the metabolic syndrome and mitigating the risk of...

  Deux abstracts « late-breaking » portant sur des nouvelles données de l'étude clinique de Phase IIb NATIVE d’Inventiva évaluant lanifibranor pour le traitement de la NASH ont été sélectionnés pour...