TECVAYLI®▼ (teclistamab) muestra respuestas sostenidas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
June 07, 2024 07:31 ET
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Janssen Cilag International NV
Los datos más recientes de MajesTEC-1 muestran una mediana de duración de la respuesta de 24 meses, con respuestas cada vez más profundas, incluso en los pacientes que se pasaron a la dosificación...
Los resultados de última hora del estudio PALOMA-2 de RYBREVANT®▼ (amivantamab) por vía subcutánea en combinación con lazertinib muestran una respuesta antitumoral clínicamente significativa y un perfil de seguridad mejorado en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR
June 07, 2024 06:15 ET
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Se observan reacciones relacionadas con la infusión significativamente menores con la administración subcutánea de amivantamab en comparación con la intravenosa en los nuevos datos de la Fase 21 ...
Les résultats récents de l’étude PALOMA-2 sur RYBREVANT®▼ (amivantamab) administré par voie sous-cutanée en association avec le lazertinib démontrent une réponse antitumorale cliniquement significative et un profil d’innocuité amélioré chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations de l’EGFR
June 07, 2024 06:15 ET
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Réactions liées à la perfusion nettement moins nombreuses avec l’amivantamab administré par voie sous-cutanée qu’avec l’administration par voie intraveineuse, selon les nouvelles données de la...
Aktuelle Ergebnisse der PALOMA-2-Studie zu subkutan verabreichtem RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Lazertinib zeigen klinisch bedeutsames Ansprechen auf den Tumor und verbessertes Sicherheitsprofil bei Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
June 07, 2024 06:15 ET
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Signifikant weniger infusionsbedingte Reaktionen bei subkutaner Verabreichung von amivantamab im Vergleich zur intravenösen Verabreichung in neuen Phase II Daten1 BEERSE, BELGIEN, June 07, 2024 ...
Los regímenes basados en DARZALEX® (daratumumab) mejoraron significativamente los resultados clínicos tanto en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante como en los no candidatos
June 06, 2024 11:31 ET
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El 88 por ciento de los pacientes candidatos a trasplante lograron una respuesta completa o mejor, y el 47 por ciento de los pacientes mantuvieron la negatividad de la ERM durante más de un año con...
Johnson & Johnson beantragt bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur die Zulassung der subkutanen Formulierung von RYBREVANT®▼ (amivantamab) für die Behandlung von Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
June 06, 2024 05:01 ET
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Die Einreichung wird durch Daten aus der Phase-III-Studie PALOMA-3 unterstützt, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt wurden1 Neue Formulierung zeigte...
CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión y profundizó las respuestas frente a dos tratamientos estándar en pacientes con mieloma múltiple funcional de alto riesgo
June 05, 2024 13:04 ET
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Reducción del 73 por ciento del riesgo de progresión de la enfermedad o muerte observada con cilta-cel en el estudio CARTITUDE-4 en un subconjunto de pacientes que habían sufrido una recaída temprana...
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene Autoleucel; Cilta-cel) verbesserte das progressionsfreie Überleben deutlich und vertiefte das Ansprechen gegenüber zwei Standardtherapien bei Patienten mit funktionellem Multiplem Myelom mit hohem Risiko
June 05, 2024 12:56 ET
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73-prozentige Verringerung des Risikos eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes durch Cilta-cel in der CARTITUDE-4-Studie bei einer Untergruppe von Patienten, die nach der ersten Therapie des...
RYBREVANT®▼ (amivantamab) más lazertinib muestra una mayor supervivencia libre de progresión en comparación con osimertinib en el tratamiento en primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de alto riesgo con mutación del EGFR
June 05, 2024 10:38 ET
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El régimen sin quimioterapia en investigación de amivantamab más lazertinib aborda una importante necesidad no cubierta puesto que la mayoría de los pacientes con CPNM con mutación del EGFR tiene...
RYBREVANT®▼ (amivantamab) en association avec le lazertinib démontre une survie sans progression plus longue par rapport à l’osimertinib dans le traitement de première ligne chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules muté par l’EGFR à haut risque
June 05, 2024 10:36 ET
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Le schéma thérapeutique expérimental sans chimiothérapie associant amivantamab et lazertinib répond à un besoin non satisfait important, car la plupart des patients atteints d’un CPNPC muté par l’EGFR...