CARVYKTI®▼ (Ciltacab
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene Autoleucel; Cilta-cel) verbesserte das progressionsfreie Überleben deutlich und vertiefte das Ansprechen gegenüber zwei Standardtherapien bei Patienten mit funktionellem Multiplem Myelom mit hohem Risiko
June 05, 2024 12:56 ET | Janssen Cilag International NV
73-prozentige Verringerung des Risikos eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes durch Cilta-cel in der CARTITUDE-4-Studie bei einer Untergruppe von Patienten, die nach der ersten Therapie des...
RYBREVANT®▼ (amivant
RYBREVANT®▼ (amivantamab) más lazertinib muestra una mayor supervivencia libre de progresión en comparación con osimertinib en el tratamiento en primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de alto riesgo con mutación del EGFR
June 05, 2024 10:38 ET | Janssen Cilag International NV
El régimen sin quimioterapia en investigación de amivantamab más lazertinib aborda una importante necesidad no cubierta puesto que la mayoría de los pacientes con CPNM con mutación del EGFR tiene...
RYBREVANT®▼ (amivant
RYBREVANT®▼ (amivantamab) en association avec le lazertinib démontre une survie sans progression plus longue par rapport à l’osimertinib dans le traitement de première ligne chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules muté par l’EGFR à haut risque
June 05, 2024 10:36 ET | Janssen Cilag International NV
Le schéma thérapeutique expérimental sans chimiothérapie associant amivantamab et lazertinib répond à un besoin non satisfait important, car la plupart des patients atteints d’un CPNPC muté par l’EGFR...
Johnson & Johnson pr
Johnson & Johnson presenta a la Agencia Europea de Medicamentos una solicitud de aprobación de la formulación subcutánea de RYBREVANT®▼ (amivantamab) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR
June 05, 2024 10:14 ET | Janssen Cilag International NV
La solicitud está respaldada por los datos del estudio de fase 3 PALOMA-3 presentado en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO)1 La nueva formulación demostró no ser...
Johnson & Johnson so
Johnson & Johnson soumet à l’Agence européenne des médicaments une demande d’approbation de la formulation sous-cutanée de RYBREVANT®▼ (amivantamab) pour le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l’EGFR
June 05, 2024 10:12 ET | Janssen Cilag International NV
La demande est étayée par les données de l’étude de Phase III PALOMA-3 présentées lors de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (« ASCO »)1 La nouvelle formulation a montré...
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DARZALEX® (daratumumab)-based regimens significantly improved clinical outcomes in both transplant-eligible and -ineligible patients who are newly diagnosed with multiple myeloma
June 03, 2024 16:10 ET | Janssen Cilag International NV
88 percent of transplant-eligible patients achieved a complete response or better, and 47 percent of patients sustained MRD-negativity for longer than one year with daratumumab subcutaneous...
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CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) significantly improved progression-free survival and deepened responses versus two standard therapies for patients with functional high-risk multiple myeloma
June 03, 2024 16:02 ET | Janssen Cilag International NV
73 percent reduction in risk of disease progression or death seen with cilta-cel in the CARTITUDE-4 study in a subset of patients who had early relapse after initial multiple myeloma therapy1 ...
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Late-breaking results from PALOMA-2 study of subcutaneous RYBREVANT®▼ (amivantamab) in combination with lazertinib show clinically meaningful antitumour response and improved safety profile in patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer
June 03, 2024 14:44 ET | Janssen Cilag International NV
Significantly lower infusion-related reactions seen with subcutaneous amivantamab compared with intravenous administration in new Phase 2 data1BEERSE, BELGIUM, June 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...
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TECVAYLI®▼ (teclistamab) shows sustained deep and durable responses in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
June 03, 2024 08:19 ET | Janssen Cilag International NV
New MajesTEC-1 data show a median duration of response of 24 months, with responses deepening, including in patients who switched to biweekly dosing1 Separate analyses from the MajesTEC-1 and...
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Johnson & Johnson submits application to the European Medicines Agency seeking approval of subcutaneous formulation of RYBREVANT®▼ (amivantamab) for the treatment of patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer
May 31, 2024 17:50 ET | Janssen Cilag International NV
Submission is supported by data from the Phase 3 PALOMA-3 study featured at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting1New formulation showed non-inferiority to intravenous...