Theratechnologies complète le recrutement des six premières patientes de l’essai clinique de phase I mis à jour sur le sudocétaxel zendusortide dans le traitement du cancer de l’ovaire avancé
February 15, 2024 07:30 ET
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Theratechnologies
Une étape importante de l’étude afin de poursuivre l’élan pour le principal CPM de la Société et son programme de développement clinique en oncologie MONTRÉAL, 15 févr. 2024 (GLOBE...
Theratechnologies annoncera ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice 2023 et fera une mise à jour de ses activités
February 06, 2024 07:30 ET
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Theratechnologies
MONTRÉAL, 06 févr. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies Inc. (« Theratechnologies » ou la « Société ») (TSX : TH) (NASDAQ : THTX), une société biopharmaceutique axée sur le...
Theratechnologies to Announce Fourth Quarter and Full Year 2023 Financial Results and Provide Business Update
February 06, 2024 07:30 ET
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Theratechnologies
MONTREAL, Feb. 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies Inc. (“Theratechnologies” or the “Company”) (TSX: TH) (NASDAQ: THTX), a biopharmaceutical company focused on the development and...
Theratechnologies reçoit une lettre de non-approbation (CRL) de la FDA concernant son supplément à la licence de produit biologique (sBLA) pour la formulation F8 de la tésamoréline
January 24, 2024 07:00 ET
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Theratechnologies
La FDA demande des clarifications sur la chimie, la fabrication et les contrôles ainsi que des informations supplémentaires sur l'immunogénicitéLa CRL n'affecte pas la disponibilité commerciale...
Theratechnologies Receives Complete Response Letter (CRL) from the FDA for the F8 Formulation of Tesamorelin sBLA
January 24, 2024 07:00 ET
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Theratechnologies
FDA requesting clarifications around chemistry, manufacturing and controls and additional information related to immunogenicityCRL does not impact commercial availability of EGRIFTA SV®, the F4...
Theratechnologies reçoit une mise à jour de la FDA concernant son supplément à la licence de produit biologique pour la formulation F8 de la tésamoréline
January 23, 2024 07:30 ET
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Theratechnologies
La FDA continue d'examiner le dossier après la date butoir du Prescription Drug User Fee Act fixée au 22 janvier 2024 MONTRÉAL, 23 janv. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies Inc....
Theratechnologies Receives Update from FDA on Tesamorelin F8 Supplemental Biologic License Application
January 23, 2024 07:30 ET
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Theratechnologies
FDA continues to review the file past the Prescription Drug User Fee Act goal date of January 22, 2024 MONTREAL, Jan. 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies Inc. (“Theratechnologies” or the...
Theratechnologies soumet une demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA) à la FDA pour l’administration intramusculaire (IM) de Trogarzoᴹᴰ
January 02, 2024 07:30 ET
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Theratechnologies
L’administration intramusculaire de la dose de maintien de TrogarzoMD vise à offrir des traitements pratiques qui ne sont pas administrés par voie orale aux adultes vivant avec le VIH qui ont déjà...
Theratechnologies Submits sBLA for Trogarzo® Intramuscular (IM) Method of Administration to FDA
January 02, 2024 07:30 ET
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Theratechnologies
Trogarzo® IM maintenance dosing aims to further enhance the convenience of non-oral therapy for heavily treatment-experienced adults with HIV Submission comes on the heels of the recent FDA approval...
Theratechnologies annonce l’approbation par la FDA de l’administration par injection IV directe d’une durée de 90 secondes de la dose de charge de Trogarzoᴹᴰ
December 13, 2023 07:30 ET
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Theratechnologies
La mise à jour de la monographie signifie que les nouveaux patients à qui l’on prescrit TrogarzoMD n’ont plus besoin de commencer le traitement par une perfusion de 30 minutesL’injection IV directe...