Latest News and Press Releases
Want to stay updated on the latest news?
-
Som en del af registreringsansøgningen for iGlarLixi har FDA anmodet Sanofi om opdateret information på injektionspennen, hvilket er indsendt I forlængelse heraf har FDA forlænget deres...
-
The FDA had requested updated information on the pen delivery device for iGlarLixi as part of its New Drug Application, which has been submitted by Sanofi Consequently, the...
-
På dagen for offentliggørelse, torsdag 25. august 2016 kl. 14.00 afholder Zealands ledelse en telefonkonference. Telefonkonferencen kan tilgås via webbaseret lydspor fra Zealands hjemmeside....
-
On the day of release, Thursday 25 August 2016 at 2.00pm CET, Zealand’s senior management will host a conference call. The conference call can be accessed via live audio webcast from Zealand’s...
-
In the Phase II trial, all type 1 diabetes patients treated with dasiglucagon had a clinically relevant increase in blood glucose levels after an insulin-induced hypoglycemic event...
-
I fase II-studiet opnåede alle type 1-diabetikere, som blev behandlet med dasiglukagon, en klinisk relevant stigning i deres blodsukkerniveau efter et tilfælde af insulin-induceret...
-
Licensindtægter på 6,4 mio. kr. fra Sanofis salg af Lyxumia® (lixisenatid uden for USA) i 2. kvt. 2016 FDA i USA godkendte fornylig lixisenatid under navnet AdlyxinTM til behandling af type...
-
Royalty revenue of DKK 6.4 million / €0.9 million in Q2 2016 on Sanofi’s sales of Lyxumia® (lixisenatide outside the U.S.) Recently, the U.S. FDA approved lixisenatide as AdlyxinTM to treat...
-
Approval paves the way for launch by Sanofi of the first Zealand invented product in the U.S. Triggers a $5 million milestone payment from Sanofi FDA is currently...
-
Godkendelsen baner vej for, at Sanofi kan lancere det første lægemiddel, opfundet af Zealand, i USA Udløser en milepælsbetaling på 34 mio. kr. fra Sanofi FDA...