Pfizer und BioNTech beantragen Erweiterung der bedingten Marktzulassung von COMIRNATY® für Jugendliche in der EU
April 30, 2021 07:00 ET
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BioNTech SE
NEW YORK, USA und MAINZ, DEUTSCHLAND, 30. April 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute bekannt, dass sie eine Anpassung der bedingten Marktzulassung...
Pfizer and BioNTech Submit Request to Expand Conditional Marketing Authorization of COMIRNATY® in the EU to Adolescents
April 30, 2021 07:00 ET
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BioNTech SE
NEW YORK and MAINZ, GERMANY, April 30, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced they have submitted a variation to the Conditional Marketing...
Pfizer und BioNTech beliefern EU mit 100 Millionen weiteren Dosen COMIRNATY®
April 19, 2021 04:00 ET
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BioNTech SE
Europäische Union übt Option aus bestehender Liefervereinbarung aus, 100 Millionen zusätzliche Dosen COMIRNATY® zu bestellen; damit erhalten die 27 EU-Mitgliedsstaaten insgesamt 600 Millionen Dosen...
Pfizer and BioNTech to Supply the European Union with 100 Million Additional Doses of COMIRNATY®
April 19, 2021 04:00 ET
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BioNTech SE
European Union exercises option under previous agreement to order 100 million additional doses of COMIRNATY®, bringing total doses to 600 million for 27 EU member states All doses expected to be...
Pfizer und BioNTech veröffentlichen weitere Daten aus Phase-3-Studie: Bis zu 6 Monate nach zweiter Impfung hohe Wirksamkeit und keine schweren Sicherheitsbedenken des COVID-19-Impfstoffs bestätigt
April 01, 2021 06:45 ET
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BioNTech SE
In der Analyse von 927 bestätigten symptomatischen COVID-19-Fällen zeigte BNT162b2 7 Tage bis 6 Monate nach Erhalt der zweiten Dosis eine hohe Wirksamkeit von 91,3 % gegen COVID-19Der Impfstoff...
Pfizer and BioNTech Confirm High Efficacy and No Serious Safety Concerns Through Up to Six Months Following Second Dose in Updated Topline Analysis of Landmark COVID-19 Vaccine Study
April 01, 2021 06:45 ET
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BioNTech SE
Analysis of 927 confirmed symptomatic cases of COVID-19 demonstrates BNT162b2 is highly effective with 91.3% vaccine efficacy observed against COVID-19, measured seven days through up to six months...
BioNTech und Pfizer geben positive Ergebnisse aus Zulassungsstudie für COVID-19-Impfstoff in Jugendlichen bekannt
March 31, 2021 06:45 ET
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BioNTech SE
Bei Teilnehmern im Alter von 12-15 Jahren zeigte BNT162b2 sehr hohe Antikörperantworten, die sogar die robusten Antikörperantworten von geimpften 16-25-jährigen Erwachsenen übertrafen und gut...
Pfizer-BioNTech Announce Positive Topline Results of Pivotal COVID-19 Vaccine Study in Adolescents
March 31, 2021 06:45 ET
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BioNTech SE
In participants aged 12-15 years old, BNT162b2 demonstrated 100% efficacy and robust antibody responses, exceeding those reported in trial of vaccinated 16-25 year old participants in an earlier...
BioNTech veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2020 und Informationen zur Geschäftsentwicklung
March 30, 2021 06:30 ET
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BioNTech SE
BNT162b2-Impfstoff erhielt in mehr als 65 Ländern und Regionen Notfallzulassungen oder bedingte Zulassungen, nachdem die erfolgreiche globale Phase-3-Studie die Sicherheit und Wirksamkeit zum Schutz...
BioNTech Announces Full Year 2020 Financial Results and Corporate Update
March 30, 2021 06:30 ET
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BioNTech SE
BNT162b2 vaccine approved or authorized for emergency or temporary use in over 65 countries and regions after successful global Phase 3 trial demonstrated safety and efficacy in preventing COVID-19....