BioNTech gibt Update zu Status der Impfstoffproduktion in der Marburger Produktionsstätte
March 26, 2021 09:45 ET
|
BioNTech SE
MAINZ, Deutschland, 26. März 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — BioNTech SE gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) die Herstellung des COVID-19-Impfstoffs am Standort Marburg...
BioNTech provides Update on Vaccine Production Status at Marburg Manufacturing Site
March 26, 2021 09:45 ET
|
BioNTech SE
MAINZ, GERMANY, March 26, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — BioNTech SE today announced that the European Medicines Agency (EMA) approved the manufacturing of the COVID-19 vaccine drug product at the...
EMA genehmigt neue Lagerungsbedingungen für Pfizer-BioNTech-Impfstoff zur einfacheren Verteilung und Aufbewahrung innerhalb der Europäischen Union
March 26, 2021 09:20 ET
|
BioNTech SE
Neue Stabilitätsdaten zeigen, dass der Impfstoff für bis zu zwei Wochen bei -25°C bis -15°C gelagert werden kann; damit wird die dezentralisierte Verteilung und Impfung bei niedergelassenen Ärzten...
EMA Approves New Storage Option for Pfizer-BioNTech Vaccine, Easing Distribution and Storage of Doses Across European Union
March 26, 2021 09:20 ET
|
BioNTech SE
New stability data show vaccine can be stored at -25°C to -15°C for a total of two weeks and support decentralized distribution plans for vaccination at general practitioners’ offices Label update...
Pfizer und BioNTech haben Antrag auf bedingte Zulassung für COVID-19-Impfstoff bei der EMA eingereicht
December 01, 2020 05:00 ET
|
BioNTech SE
EMA bestätigt erfolgreichen Eingang des Antrags auf bedingte Marktzulassung für BNT162b2, der am 30. November 2020 von Pfizer und BioNTech eingereicht wurdePfizer und BioNTech haben neben den...
Pfizer and BioNTech Submitted Application for Conditional Marketing Authorization for COVID-19 Vaccine to the EMA
December 01, 2020 05:00 ET
|
BioNTech SE
EMA confirms successful application for Conditional Marketing Authorization for BNT162b2, which Pfizer and BioNTech submitted yesterday In addition to submission to EMA, FDA and U.K. MHRA, the...
BioNTech und Pfizer beginnen rollierenden Einreichungsprozess bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA für Impfstoffkandidaten BNT162b2 gegen SARS-CoV-2
October 06, 2020 05:01 ET
|
BioNTech SE
„Rolling-Review“-Einreichungsprozess von der EMA (European Medicines Agency) genehmigt, basierend auf den derzeit verfügbaren präklinischen und klinischen Daten zu BNT162b2BioNTech und Pfizer werden...
BioNTech and Pfizer Initiate Rolling Submission to European Medicines Agency for SARS-CoV-2 Vaccine Candidate BNT162b2
October 06, 2020 05:01 ET
|
BioNTech SE
Rolling review accepted by the EMA based on available preclinical and clinical data for BNT162b2 to dateBioNTech and Pfizer will continue regular and open dialogue with the EMA providing results from...
Corbus Pharmaceuticals Reports Last Subject Visit in Phase 2b Study of Lenabasum for Treatment of Cystic Fibrosis
June 22, 2020 08:05 ET
|
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.
Topline data on schedule for Q3 2020Reduction in pulmonary exacerbations (PEx) as primary endpoint Study enrolled 426 participants regardless of CFTR mutation or background CFTR-targeting...
BeiGene Announces European Medicines Agency Acceptance of its Marketing Authorization Application for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for the Treatment of Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia
June 18, 2020 07:30 ET
|
BeiGene, LTD.
CAMBRIDGE, Mass. and BEIJING, China, June 18, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160), a commercial-stage biotechnology company focused on developing and commercializing...