GENFIT : Perspectives 2024 actualisées suite à la validation des dépôts de demandes d’autorisation d’élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de New Drug Application (NDA) d’élafibranor dans la PBC. L’Agence européenne des médicaments...

GENFIT Updates 2024 Outlook Following Acceptance of Elafibranor Filings in Primary Biliary Cholangitis (PBC) US Food and Drug Administration (FDA) has granted Priority Review for New Drug Application (NDA) for elafibranor in PBC, and European Medicine Agency (EMA) has also validated the Marketing...

GENFIT : Ipsen et GENFIT concluent un accord de licence exclusif pour elafibranor, un composé évalué en Phase III dans la cholangite biliaire primitive, dans le cadre d’un partenariat global de long terme GENFIT : Ipsen et GENFIT concluent un accord de licence exclusif pour elafibranor, un composé évalué en Phase III dans la cholangite biliaire primitive, dans le cadre d’un partenariat global de long...

GENFIT: Ipsen and GENFIT enter into exclusive licensing agreement for elafibranor, a Phase III asset evaluated in Primary Biliary Cholangitis, as part of a long-term global partnership GENFIT: Ipsen and GENFIT enter into exclusive licensing agreement for elafibranor, a Phase III asset evaluated in Primary Biliary Cholangitis, as part of a long-term global partnership ...