Pfizer und BioNTech schließen Phase-3-Studie erfolgreich ab: Impfstoffkandidat gegen COVID-19 erreicht alle primären Endpunkte
November 18, 2020 09:26 ET | BioNTech SE
BNT162b2 zeigt in der primären Endpunktanalyse 28 Tage nach der ersten Impfung eine 95%ige Wirksamkeit gegen COVID-19; insgesamt traten 170 bestätigte COVID-19-Fälle auf, mit 162 Fällen in der...
Pfizer and BioNTech Reach an Agreement to Supply the EU with 200 Million Doses of Their BNT162b2 mRNA-based Vaccine Candidate against COVID-19
November 11, 2020 06:16 ET | BioNTech SE
Agreement provides a supply of 200 million doses and an option to request additional 100 million doses, with deliveries starting by the end of 2020, subject to regulatory approvalThe vaccine supply...
Pfizer und BioNTech schließen Liefervereinbarung mit der EU über 200 Millionen Dosen ihres mRNA-basierten Impfstoffkandidaten BNT162b2 gegen COVID-19
November 11, 2020 06:16 ET | BioNTech SE
Vereinbarung umfasst die Lieferung von 200 Millionen Impfstoffdosen sowie eine Option zum Erwerb von zusätzlichen 100 Millionen Dosen; Lieferung soll Ende 2020 starten, vorbehaltlich der behördlichen...
Pfizer and BioNTech Announce Vaccine Candidate Against COVID-19 Achieved Success in First Interim Analysis from Phase 3 Study
November 09, 2020 06:45 ET | BioNTech SE
Vaccine candidate was found to be more than 90% effective in preventing COVID-19 in participants without evidence of prior SARS-CoV-2 infection in the first interim efficacy analysisAnalysis evaluated...
Pfizer und BioNTech geben erfolgreiche erste Zwischenanalyse ihres COVID-19-Impfstoffkandidaten in laufender Phase-3-Studie bekannt
November 09, 2020 06:45 ET | BioNTech SE
Impfstoffkandidat erwies sich in der ersten Zwischenanalyse als mehr als 90 % wirksam im Schutz vor COVID-19-Erkrankung in Probanden ohne nachweisliche vorangegangene SARS-CoV-2-InfektionIn der...
BioNTech und Pfizer beginnen rollierenden Einreichungsprozess bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA für Impfstoffkandidaten BNT162b2 gegen SARS-CoV-2
October 06, 2020 05:01 ET | BioNTech SE
„Rolling-Review“-Einreichungsprozess von der EMA (European Medicines Agency) genehmigt, basierend auf den derzeit verfügbaren präklinischen und klinischen Daten zu BNT162b2BioNTech und Pfizer werden...
BioNTech and Pfizer Initiate Rolling Submission to European Medicines Agency for SARS-CoV-2 Vaccine Candidate BNT162b2
October 06, 2020 05:01 ET | BioNTech SE
Rolling review accepted by the EMA based on available preclinical and clinical data for BNT162b2 to dateBioNTech and Pfizer will continue regular and open dialogue with the EMA providing results from...
BioNTech to Acquire GMP Manufacturing Site to Expand COVID-19 Vaccine Production Capacity in First Half 2021
September 17, 2020 04:00 ET | BioNTech SE
Mainz, Germany, Sept. 17, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Facility will become one of the largest mRNA manufacturing sites in Europe and the third site in the BioNTech manufacturing network in...
BioNTech übernimmt GMP-Produktionsstätte zur Ausweitung der COVID-19 Impfstoffproduktionskapazitäten im ersten Halbjahr 2021
September 17, 2020 04:00 ET | BioNTech SE
Mainz, Deutschland, Sept. 17, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anlage wird eine der größten mRNA-Produktionsstätten in Europa und ist das dritte Werk im Produktionsnetzwerk von BioNTech in...
BioNTech gibt Pressekonferenz, um Update zu Produktionsplan für COVID-19 Impfstoff bekannt zu geben
September 17, 2020 00:30 ET | BioNTech SE
Mainz, Deutschland, Sept. 17, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Mainz, Deutschland, 17. September 2020 -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) wird am Donnerstag, den 17. September 2020 um 10.00 MEZ eine...