Immatics Presents Data Update on Dose Escalation from Ongoing ACTengine® Cell Therapy Programs
March 17, 2021 07:00 ET | https://immatics.com/
 Company to host conference call on Wednesday, March 17 at 8:30 am EST ·First anti-tumor activity observed in heavily pre-treated solid cancer patients during early phases of dose escalation ...
Immatics präsentiert Update zur Dosis-Eskalation der aktuellen ACTengine® Zelltherapie-Studien
March 17, 2021 07:00 ET | Immatics N.V.
Live Webcast am Mittwoch, den 17. März 2021, um 13.30 Uhr MEZ ·Erste Anti-Tumorwirkung in stark vorbehandelten Patienten mit soliden Tumoren in der frühen Phase der Dosis-Eskalation beobachtet ...
Immatics Presents Phase I Data from ACTolog® Multi-Target Pilot Study IMA101 at the 35th Annual SITC Conference
November 10, 2020 07:00 ET | https://immatics.com/
Multi-target Adoptive Cell Therapy (ACT) with endogenous T cells against defined pHLA targets demonstrates feasibility, tolerability and high T-cell persistence.Clinical courses observed in patients...
Immatics präsentiert Phase-1-Daten der ACTolog® Multi-Target-Pilotstudie auf der 35. SITC Jahrestagung
November 10, 2020 07:00 ET | Immatics N.V.
Immatics konnte die Durchführbarkeit und Verträglichkeit seiner adoptiven Zelltherapie (ACT) IMA101 zeigen, welche körpereigene T-Zellen gegen mehrere definierte pHLA Zielstrukturen gleichzeitig...
Immatics Announces European Clinical Expansion of its Adoptive Cell Therapy Programs
August 18, 2020 07:00 ET | https://immatics.com/
Tuebingen, Germany and Houston, Texas, Aug. 18, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- First patient has been treated in Germany in Immatics’ ACTengine® IMA202-101 trialGerman regulatory agency,...
Immatics weitet klinisches Studienprogramm für adoptive Zelltherapien auf Europa aus
August 18, 2020 07:00 ET | Immatics N.V.
Tübingen, Deutschland und Houston, Texas, Aug. 18, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Der erste Patient in Deutschland wurde im Rahmen der Immatics‘ ACTengine® IMA202-101 Studie behandeltDie deutsche...
CureVac Logo mit Claim RGB.jpg
CureVac verkündet den Start einer klinischen Phase-I-Studie mit mRNA-basiertem Tollwutimpfstoff
October 23, 2018 07:13 ET | CureVac AG
Studie soll erste Daten zur intramuskulären Anwendung des von CureVac neu entwickelten Impfstoffs am Menschen liefern TÜBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA, Oct. 23, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Das...