Pfizer und BioNTech erhalten U.S.-Notfallzulassung für COVID-19-Auffrischungsimpfung bei Personen ab 16 Jahren durch die FDA
December 09, 2021 12:15 ET
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BioNTech SE
Dies ist die erste Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, „EUA”) für eine COVID-19-Auffrischungsimpfung bei Personen ab 16 Jahren in den Vereinigten Staaten NEW YORK, USA und MAINZ,...
Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für COMIRNATY® bei Kindern von 5 bis unter 12 Jahren in der Europäischen Union
November 25, 2021 07:30 ET
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BioNTech SE
NEW YORK, USA und MAINZ, Deutschland, 25. November 2021—Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel...
Pfizer and BioNTech Receive Positive CHMP Opinion for COMIRNATY® in Children 5 to under 12 Years of Age in the European Union
November 25, 2021 07:30 ET
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BioNTech SE
NEW YORK and MAINZ, Germany, November 25, 2021—Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use...
Weitere Datenanalyse der Phase-3-Studie bestätigt Sicherheit und hohe Wirksamkeit des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren
November 22, 2021 06:45 ET
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BioNTech SE
Der Impfstoff von Pfizer und BioNTech wies in einer weiterführenden Analyse eine 100-prozentige Wirksamkeit gegen COVID-19 auf; es konnten keine schwerwiegenden Sicherheitsbedenken beobachtet...
Follow-Up Data from Phase 3 Trial Of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Support Safety and High Efficacy in Adolescents 12 Through 15 Years of Age
November 22, 2021 06:45 ET
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BioNTech SE
Pfizer-BioNTech vaccine demonstrated 100% efficacy against COVID-19 in longer-term analysis, with no serious safety concerns identified Data will support planned submissions for full regulatory...
Pfizer and BioNTech Receive Expanded U.S. FDA Emergency Use Authorization of COVID-19 Vaccine Booster to Include Individuals 18 and Older
November 19, 2021 08:25 ET
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Expanded authorization allows more Americans to receive a booster dose to help preserve a high-level of protection against COVID-19NEW YORK and MAINZ, Germany, November 19, 2021— Pfizer Inc. (NYSE:...
BioNTech erhält FDA-Fast-Track-Status für FixVac-Kandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Melanom
November 19, 2021 06:30 ET
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BioNTech SE
MAINZ, Deutschland, 19. November 2021 — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration,...
BioNTech Receives FDA Fast Track Designation for its FixVac Candidate BNT111 in Advanced Melanoma
November 19, 2021 06:30 ET
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MAINZ, GERMANY, November 19, 2021 — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track Designation for BNT111,...
Pfizer und BioNTech beliefern U.S.-Regierung mit 50 Millionen weiteren Kinderimpfdosen des COVID-19-Impfstoffs zur Vorbereitung auf zukünftigen Bedarf
October 28, 2021 06:58 ET
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BioNTech SE
Impfdosen werden vermutlich bis April 2022 geliefert NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 28. Oktober 2021 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) gaben heute...
Pfizer And BioNTech to Provide U.S. Government an Additional 50 Million Pediatric Doses of COVID-19 Vaccine to Support Further Preparedness for Future Needs
October 28, 2021 06:58 ET
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BioNTech SE
Doses expected to be delivered by April 2022 NEW YORK and MAINZ, GERMANY, October 28, 2021 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced that the U.S. government has...