Regnskabsmeddelelse for perioden 1. januar til 31. oktober 2007

 | Source: Novo Nordisk A/S Novo Nordisk A/S

Fondsbørsmeddelelse nr. 29 / 2007
 
 
Novo Nordisks resultat af primær drift steg med 11% i årets første ni måneder på baggrund af en 9% salgsvækst og en forbedret bruttomargin
 
  •        Novo Nordisks salg steg med 14% opgjort i lokale valutaer og som følge af en betydeligt negativ valutakursudvikling med 9% opgjort i kroner
    • o        Salget af moderne insuliner steg med 37% (31% opgjort i kroner)
    o        Salget af NovoSeven® steg med 10% (4% opgjort i kroner)
    o        Salget af Norditropin® steg med 12% (7% opgjort i kroner)
    o        Salget i Nordamerika steg med 25% (15% opgjort i kroner).
     
  •        Bruttomarginen steg til 76,7% i de første ni måneder af 2007 fra 75,2% i samme periode sidste år, primært som følge af fortsatte produktivitetsforbedringer.
    •  
  •        Resultat af primær drift steg med 11% til 7.815 mio. kr. Korrigeret for påvirkningen fra valutakursudviklingen steg det underliggende resultat af primær drift med mere end 20%.
    •  
  •        Nettoresultatet steg med 60% til 7.545 mio. kr., primært som følge af salget af forretningsaktiviteterne i Dako i andet kvartal af 2007. Resultat pr. aktie (udvandet) steg med 62% til 23,63 kr.
    •  
  •        Der ventes fortsat en salgsvækst for hele året på 11-14% opgjort i lokale valutaer, mens den som rapporteret nu ventes at blive på 6-9% som følge af svækkelsen af vigtige faktureringsvalutaer. Forventningen til væksten i resultat af primær drift for hele året er uændret omkring 20% opgjort i lokale valutaer, mens den nu ventes at blive tæt på 10% som rapporteret.
    •  
  •        I oktober modtog Novo Nordisk markedsføringstilladelse for Levemir® i Japan til behandling af såvel type 1- som type 2-diabetes, herunder kombinationsbehandling med diabetes­lægemidler i tabletform.
    •  
    Adm. direktør Lars Rebien Sørensen udtaler: "Salget af de moderne insuliner viser fortsat stærk fremgang på alle vigtige markeder. Inden for de næste par måneder lancerer vi Levemir® i FlexPen® på det japanske marked, hvilket vil understøtte væksten yderligere i de kommende år."
    Regnskabsmeddelelse for de første ni måneder af 2007
    Denne kvartalsrapport er aflagt i overensstemmelse med de internationale regnskabsstandarder (IAS 34). Den anvendte regnskabspraksis i kvartalsrapporten er i overensstemmelse med den, der er anvendt i Årsrapport 2006. Kvartalsrapporten er ikke revideret.
     
    (Beløb i mio. kr., undtagen gennemsnitligt antal udestående aktier, resultat pr. aktie og antal fuldtidsansatte.)




     
    Salgsudviklingen fordelt på segmenter
    Omsætningen steg med 14% opgjort i lokale valutaer og med 9% opgjort i kroner i de første ni måneder af 2007. Væksten blev realiseret inden for såvel diabetesbehandling som biopharma­ceuticals og var primært drevet af moderne insuliner (insulinanaloger), NovoSeven® og Norditropin®.
     



     
    Salgsudviklingen fordelt på regioner
    Omsætningen i de første ni måneder af 2007 steg i alle regioner opgjort i lokale valutaer. Nord­amerika og International Operations bidrog mest til væksten og tegnede sig for henholdsvis 54% og 25% af den samlede salgsvækst. Europa bidrog med 17% og Japan & Oceanien med 4% til salgsvæksten i årets første ni måneder.
     
    Salget i Nordamerika i årets første ni måneder var positivt påvirket af den fortsatte implemente­ring af Medicare Part D - en offentlig ordning, der blev indført i 2006, som tilbyder forbedret medicinsk behandling til ældre patienter. Som tidligere oplyst blev hoved­parten af den positive påvirkning for hele 2006 bogført i fjerde kvartal af 2006, hvor de relevante data forelå, mens den positive påvirkning i 2007 forventes at være mere jævnt fordelt hen over kvartalerne.
     
    Diabetesbehandling
    Salget af diabetesprodukter steg med 16% opgjort i lokale valutaer og med 11% opgjort i kroner til 22.491 mio. kr. i forhold til de første ni måneder af 2006.
     
    Moderne insuliner, humane insuliner og insulinrelaterede produkter
    Salget af moderne insuliner, humane insuliner og insulinrelaterede produkter steg med 15% opgjort i lokale valutaer og med 11% opgjort i kroner til 20.854 mio. kr. Alle regioner bidrog til salgsvæksten opgjort i lokale valutaer, men Nordamerika og International Operations havde de højeste vækstrater. Novo Nordisk er fortsat globalt førende med 53% af det samlede insulinmarked og 42% af markedet for moderne insuliner, begge dele opgjort i volumen.
     
    Salget af moderne insuliner steg med 37% opgjort i lokale valutaer i de første ni måneder af 2007 og med 31% opgjort i kroner til 10.097 mio. kr. Alle regioner realiserede solide vækst­rater, med Nordamerika og Europa som de primære bidragydere til væksten. Salget af moderne insulin­er tegnede sig for 71% af den samlede vækst opgjort i lokale valutaer og udgør nu 52% af Novo Nordisks insulinsalg.
     
    Nordamerika
    Salget i Nordamerika steg med 30% opgjort i lokale valutaer i de første ni måneder af 2007 og med 20% opgjort i kroner. Fremgangen afspejler en solid markedsindtrængning for de moderne insuliner Levemir®, NovoLog® og NovoLog® Mix 70/30. Novo Nordisk konsoliderer fortsat sin førende position på det amerikanske insulinmarked med 42% af det samlede insulinmarked og 29% af markedet for moderne insuliner, begge dele opgjort i volumen. Udvidelsen af den amerikanske diabetessalgs­organisation fra 1.200 til 1.900 medarbejdere blev afsluttet med udgangen af juni måned, og alle lægemiddelkonsulenter er nu trænet og markedsfører aktivt de moderne insuliner.
     
    Europa
    Salget i Europa steg med 6% opgjort i lokale valutaer og med 7% opgjort i kroner som følge af fortsat fremgang for de moderne insuliner. Novo Nordisk tegner sig for 57% af det samlede insulinmarked og 50% af markedet for moderne insuliner, begge dele opgjort i volumen, og tegner sig samtidig for den overvejende andel af væksten i markedet for moderne insuliner.
     
    International Operations
    Salget inden for International Operations steg med 22% opgjort i lokale valutaer og med 17% opgjort i kroner. Den primære drivkraft for væksten i de første ni måneder af 2007 var salget af moderne insuliner, primært i Tyrkiet, Kina og Rusland. Endvidere bidrager salget af humane insuliner fortsat til den samlede vækst i regionen, drevet af Kina. Den største bidragyder til væksten i regionen er Kina, som tegnede sig for mere end 40% af den samlede salgsvækst i de første ni måneder af 2007. Salgsvæksten i de første ni måneder af 2007 var negativt påvirket af tab af en tenderordre på humane insuliner til de brasilianske myndigheder i andet halvår af 2006.
     
    Japan & Oceanien
    Salget i Japan & Oceanien steg med 5% opgjort i lokale valutaer og faldt med 4% opgjort i kroner. Salgsudviklingen afspejler vækst i salget af de moderne insuliner NovoRapid® og NovoRapid® 30 Mix, som begge i stigende grad sælges i det førende engangspensystem, FlexPen®. Novo Nordisk tegner sig for 74% af det samlede insulinmarked i Japan og 63% af markedet for moderne insuliner, begge dele opgjort i volumen, og tegner sig samtidig for den overvejende andel af væksten i markedet for moderne insuliner.
     
    Antidiabetika i tabletform (NovoNorm®/Prandin®)
    Salget af antidiabetika i tabletform steg med 16% opgjort i lokale valutaer og med 11% opgjort i kroner til 1.637 mio. kr. i forhold til samme periode i 2006. Dette afspejler primært et øget salg i International Operations og Nordamerika, som navnlig skyldes en øget markedsandel i Kina og en højere gennemsnitlig salgspris på det amerikanske marked.
     
    Biopharmaceuticals
    Salget af biofarmaceutiske produkter steg med 11% opgjort i lokale valutaer og med 5% opgjort i kroner til 8.394 mio. kr. i forhold til de første ni måneder af 2006.
     
    NovoSeven®
    Salget af NovoSeven® steg med 10% opgjort i lokale valutaer og med 4% opgjort i kroner til 4.346 mio. kr. i forhold til samme periode sidste år. Væksten i salget af NovoSeven® blev primært realiseret i Nordamerika. Salgsfremgangen for NovoSeven® i de første ni måneder af 2007 afspejler primært et øget salg inden for segmentet medfødte blødningsforstyrrelser. Behandling af spontane blødninger hos patienter med medfødt hæmofili med inhibitorreaktion er fortsat den væsentligste anvendelse.
     
    Væksthormonbehandling (Norditropin®)
    Salget af Norditropin®, færdigblandet væksthormon i flydende formulering, steg med 12% opgjort i lokale valutaer og med 7% opgjort i kroner til 2.586 mio. kr. Alle regioner - navnlig Nordamerika og Europa - bidrog til væksten opgjort i lokale valutaer.
     
    Øvrige produkter
    Salget af øvrige biofarmaceutiske produkter, primært hormon­præpara­ter (HRT), steg med 11% opgjort i lokale valutaer og med 5% opgjort i kroner til 1.462 mio. kr. Denne udvikling afspejler primært fortsat salgsfremgang på det amerikanske marked for Vagifem®, Novo Nordisks østrogenprodukt til lokal behandling, og understøttes desuden af den nylige lancering af lavdosisudgaven af Activella(TM) på det amerikanske marked. Novo Nordisk er fortsat det næststørste selskab på det globale HRT-marked.
     
    Omkostninger, licensindtægter og andre driftsindtægter
    Produktionsomkostningerne beløb sig til 7.192 mio. kr. mod 7.004 mio. kr. i samme periode sidste år, svarende til en brutto­margin på 76,7% mod 75,2% i de første ni måneder af 2006. Forbedringen i bruttomarginen afspejler en øget produktions­effektivitet, et bedre produktmiks og højere gennemsnitlige priser på det amerikanske marked, men også en negativ valuta­påvirkning på omkring 0,9 procent­point, primært som følge af svækkelsen af den amerikanske dollar og den japanske yen over for kronen i forhold til samme periode sidste år.
     
    De samlede ikke-produktionsrelaterede omkostninger steg med 12% til 16.107 mio. kr. Stignin­gen knytter sig primært til omkostninger i forbindelse med salg og distribution samt forskning og udvikling. Salgs- og distributionsomkostninger steg en smule mere end salget, primært som følge af udvidelsen af den amerikanske diabetessalgs­organisation samt en hensættelse i relation til en antidumpingsag i Brasilien, som blev bogført i første kvartal af 2007. Forsknings- og udviklings­omkostninger steg ligeledes mere end salget, primært som følge af det store antal igangværende kliniske udviklings­projekter i sene faser.
     
    Licensindtægter og andre driftsindtægter i de første ni måneder af 2007 beløb sig til 229 mio. kr. og var positivt påvirket af en indtægt af engangskarakter i første kvartal af 2007 i relation til udlicensering af en udviklings­kandidat til tabletbehandling af diabetes.
     
    Nettofinans
    De finansielle poster udviste en nettoindtægt på 1.809 mio. kr. i de første ni måneder af 2007 mod en nettoudgift på 257 mio. kr. i samme periode af 2006.
     
    I de finansielle poster indgår resultatet fra associerede virksomheder med en indtægt på 1.233 mio. kr., der primært knytter sig til den skattefri engangsindtægt på 1,4 mia. kr. fra Novo Nordisks salg af sin ejerandel af forretningsaktiviteterne i Dako samt Novo Nordisks andel af underskud i ZymoGenetics, Inc., sammenlignet med en omkostning på 148 mio. kr. i samme periode af 2006.
     
    Det samlede valutaresultat udviste en indtægt på 664 mio. kr. mod et tab på 103 mio. kr. i samme periode sidste år. Denne udvikling afspejler indtægter fra valutaafdæk­ning som følge af svækkelsen af især den amerikanske dollar og den japanske yen i forhold til kronen i de første ni måneder af 2007 sammenlignet med valutakursniveauet i 2006.
     
    Forventninger til 2007
    Novo Nordisk forventer fortsat en salgsvækst for 2007 på 11-14% opgjort i lokale valutaer. Givet det nuværende valutakursniveau i forhold til kronen ventes den rapporterede salgsvækst for 2007 nu at blive på 6-9%.
     
    Vækstforventningen til resultat af primær drift for 2007 opgjort i lokale valutaer er uændret omkring 20% og afspejler en varig forbedring i bruttomarginen. Væksten i rapporteret resultat af primær drift ventes nu at blive tæt på 10% som følge af forbedringen i bruttomarginen, men også som følge af en fortsat svækkelse af vigtige faktureringsvalutaer over for kronen i forhold til det gældende valutakursniveau, da halvårs­regnskabet blev offentliggjort den 3. august 2007.
     
    Novo Nordisk forventer nu finansielle nettoindtægter på omkring 1.950 mio. kr. i 2007. Heri er inkluderet en positiv påvirkning fra Novo Nordisks salg af sin ejerandel af forretnings­aktivite­terne i Dako som meddelt den 28. februar 2007 og gennemført pr. 31. maj 2007. En skattefri engangsindtægt på 1,4 mia. kr. fra salget blev bogført i andet kvartal af 2007.
     
    Den effektive skattesats for 2007 forventes at blive på omkring 22%. Heri er indregnet to engangspåvirkninger: for det første en engangspåvirkning på omkring 3 procent­point fra Novo Nordisks salg af sin ejerandel af forretningsaktiviteterne i Dako, og for det andet en engangs­påvirkning på omkring 1 procentpoint fra omvurderingen af virksomhedens hensættelse til udskudt skat som følge af nedsættelsen af den danske selskabsskat til 25%.
     
    Investeringer i faste anlægsaktiver ventes nu at beløbe sig til omkring 2,5 mia. kr. i 2007. Af- og nedskrivninger ventes fortsat at blive på omkring 2,3 mia. kr., og frie penge­strømme forventes nu at blive på omkring 7,5 mia. kr., heri indregnet en forventet positiv påvirkning i fjerde kvartal af 2007 fra salget af ejerandelen af forretningsaktiviteterne i Dako.
     
    Alle ovenstående forventninger forudsætter, at valutakurserne, navnlig den amerikanske dollar og tilknyttede valutaer, forbliver på det nuværende niveau over for kronen i resten af 2007.
     
    Novo Nordisk har afdækket den forventede fremtidige nettoindtjening i relation til amerikanske dollars, japanske yen og britiske pund henholdsvis 17, 15 og 9 måneder frem i tiden. Den finansielle effekt af valutaafdækningskontrakter indregnes under 'Netto­finans'.
     
    Novo Nordisk har til hensigt at redegøre detaljeret for forventningerne til 2008 i forbindelse med årsregnskabs­meddelelsen for 2007, som offentliggøres den 31. januar 2008. På nuværende tidspunkt indikerer de foreløbige forretningsplaner for 2008 en vækst opgjort i kroner i henholdsvis salg og resultat af primær drift på et niveau omkring 10% til trods for den nuværende valutakurssituation for navnlig den amerikanske dollar. Disse foreløbige planer afspejler forventninger om en fortsat solid markedsindtrængning for de moderne insuliner og fremgang for vigtige produkter inden for biopharmaceuticals, men også en forventning om fortsat intens konkurrence inden for diabetesbehandling. De foreløbige planer for væksten i resultat af primær drift for 2008 afspejler desuden en fortsat forbedring af bruttomarginen samt øgede investeringer i forskning og udvikling i forhold til salget som følge af et højt aktivitetsniveau inden for klinisk udvikling.
     
    Nyt fra forskning og udvikling
    Diabetesbehandling
    Som meddelt den 22. oktober 2007 har Novo Nordisk modtaget markedsføringstilladelse fra det japanske sundhedsministerium for brug af Levemir® til behandling af diabetes. Novo Nordisk forventer at lancere Levemir® i Japan inden udgangen af 2007 og bliver således den første virksomhed i Japan, der kan tilbyde en komplet portefølje af både hurtigtvirkende, færdigblandede og basale moderne insuliner.
     
    I august og september fremlagde Novo Nordisk de kliniske resultater fra tre af de fem fase 3-studier, der skal danne grundlag for registreringsansøgningen for liraglutide, den humane GLP-1-analog til dosering én gang dagligt (LEAD® 1-, LEAD® 2- og LEAD® 4-studierne).
     
    I LEAD® 1-studiet blev alle patienter behandlet med glimepiride og tilfældigt udvalgt til supplerende behandling med placebo, rosiglitazone eller liraglutide i 26 uger. I LEAD® 2-studiet fik alle patienter metformin og blev tilfældigt udvalgt til behandling med placebo, glimepiride eller liraglutide i 26 uger. I begge studier blev der observeret en HbA1c-reduktion på omkring 1 til 1,5 procentpoint for patienter, der fik liraglutide, hvorved omkring 40% af patienterne ved studiets afslutning havde nået American Diabetes Associations (ADA's) anbefalede blodsukkermål (HbA1c < 7%). Dette skal ses i forhold til udgangspunktet, hvor HbA1c-niveauet lå på lige under 8,5%. Endvidere blev der konstateret en vægtforskel på mellem 2 og 4 kg i liraglutides favør i sammenligning med henholdsvis rosiglitazone- og glimepiride-behandling. Patienternes gennemsnitlige vægt lå på mellem 80 og 90 kg ved studiernes begyndelse. Som forventeligt i et studie, hvor alle patienter modtog behandling med glimepiride, blev der i alle grene af LEAD® 1-studiet observeret hypoglykæmi (lavt blodsukker) relateret til graden af blodsukker­regulering. I LEAD® 2-studiet opnåede de liraglutide-behandlede patienter blodsukker­regulering med en forekomst af hypoglykæmi svarende til placebo, i modsætning til glimepiride-gruppen, hvor hypoglykæmi forekom hos et større antal patienter relateret til graden af blodsukker­regulering.
     
    LEAD® 4-studiet havde til formål at undersøge virkningen af liraglutide i kombination med metformin og rosiglitazone. Det gennemsnitlige HbA1c-niveau ved studiets begyndelse var omkring 8,5%, og patienternes gennemsnitsvægt lå på lige over 95 kg. Ved studiets afslutning havde mere end 50% af patienterne i gruppen, der fik liraglutide, nået ADA's anbefalede blodsukkermål (HbA1c < 7%). HbA1c-reduktionen i liraglutide-gruppen var tæt ved 1,5 procentpoint i forhold til udgangspunktet. Desuden sås en vægtforskel på omkring 2,5 kg i liraglutides favør i forhold til placebo. Som forventet var der kun få indberetninger om hypoglykæmi, og disse var relateret til graden af blodsukkerregulering.
     
    De tre LEAD® studier viste, at liraglutide i kombination med enten glimepiride eller metformin eller metformin og rosiglitazone er veltolereret. Den hyppigst indrapporterede bivirkning i forbindelse med liraglutide-behandling var kvalme, som sås hos mellem 5 og 20% af deltagerne i LEAD® 1- og 2-studierne og hos mellem 30 og 40% af deltagerne i LEAD® 4-studiet med en aftagende frekvens over tid.
     
    Som led i den langsigtede udvikling af GLP-1-området har Novo Nordisk indledt et fase 1-studie med en human GLP-1-analog med en længere virkningsprofil. Ved brug af Novo Nordisks acyleringsteknologi for proteiner er stoffet blevet designet til dosering en gang om ugen og med forventet dosering i et brugervenligt injektionssystem.
     
    I august indsendte Novo Nordisk registreringsansøgning (New Drug Application) til de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) for NovoNorm®/metformin kombinationstabletten PrandiMet®. Denne tabletformulering kombinerer den hurtigtvirkende insulinsekretagog repaglinide med insulinsensitiseren metformin i en og samme tablet og giver derved mulighed for en effektiv og enkel måltidsrelateret behandling ved type 2-diabetes.
     
    Biopharmaceuticals
    I september modtog Novo Nordisk godkendelse fra de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) for brug af Norditropin® til behandling af børn med lav vækst i forbindelse med Turners syndrom. Godkendelsen giver lægerne mulighed for at anvende større doser af Norditropin® til behandling af disse patienter end hidtil. Et klinisk forsøg har vist, at en større procentdel af patienterne med Turners syndrom ved behandling med større doser af Norditropin® opnåede normal højde som voksne end ved det hidtil anvendte doseringsniveau.
     
    I september godkendte FDA Nordiflex PenMate®, et tilbehør til engangspennen Norditropin Nordiflex®, der skjuler nålen og samtidig fungerer som automatisk nåleindfører. Det er et fremskridt for patienter med nåleskræk, idet injektionen kan tages nemmere og mere diskret.
     
    Inden for hormonpræparater (HRT) opnåede Novo Nordisk en national godkendelse af lavdosisudgaven af Activelle® i Sverige i august 2007. Baseret på den svenske godkendelse er EU's gensidige anerkendelsesprocedure nu iværksat i resten af Europa med henblik på at opnå markedsføringstilladelse i andre EU-lande.
     
    Endelig har Novo Nordisk som led i det fælles IL-21-udviklingsprogram med ZymoGenetics inden for onkologi påbegyndt et fase 1/2-studie med IL-21 i kombination med doxorubicin til behandling af ovariecancer. Studiet omfatter op til 80 patienter.
     
    Egenkapital
    Egenkapitalen var 33.161 mio. kr. ved udgangen af de første ni måneder af 2007, svarende til 68,5% af de samlede aktiver, mod 67,4% ved udgangen af 2006. For en detaljeret redegørelse for egenkapital­udviklingen i 2007 henvises til bilag 6.
     
    Egne aktier og aktietilbagekøbsprogram
    Pr. 30. oktober 2007 ejer Novo Nordisk A/S og dets helejede datter­selskaber 10.467.449 stk. egne B-aktier, svarende til 3,24% af den samlede aktiekapital. I perioden 1. januar til 30. oktober 2007 har Novo Nordisk tilbagekøbt i alt 5.198.750 stk. B-aktier svarende til en kontantværdi på 3,2 mia. kr. I 2006 tilbagekøbte Novo Nordisk aktier svarende til en kontant­værdi på 3 mia. kr. af det samlede aktietilbagekøbsprogram for 2006-2008 på 10 mia. kr. I 2007 forventer Novo Nordisk nu at tilbagekøbe B-aktier svarende til en kontantværdi på omkring 4,5 mia. kr.
     
    Bæredygtig udvikling
    Diabetes Youth Charter kortlægger diabetesbyrden blandt børn og unge
    I september lancerede Novo Nordisk og International Diabetes Federation (IDF) det såkaldte Diabetes Youth Charter, en ekspertgennemgang af eksisterende data og globale tendenser inden for børnediabetes. Det er nu en accepteret kendsgerning, at diabetes er i fremmarch hos børn i såvel industrilande som udviklingslande. Rapporten ser på epidemiologi, tilrettelæggelse og gennemførelse af behandling samt de psykosociale og samfundsøkonomiske virkninger af diabetes og skaber et solidt udgangspunkt for strategier til at forbedre forebyggelse og behandling af diabetes. Tiltag, der kan fremme bedre behand­lingsresultater, omfatter bl.a. livsstilsændringer, tidlig diagnose, intensiv behandling og forbedrede behandlingsstrategier samt undervisning i egenbehandling.
     
    Novo Nordisk opnår topplacering i Dow Jones Sustainability Indexes
    Novo Nordisk er kåret som den bedste i sin klasse inden for healthcare - en af 18 globale kategorier i Dow Jones Sustainability Indexes, som er verdens førende indeks for bæredygtig­hedsbaserede investeringsporteføljer. Placeringen er opnået i forbindelse med den seneste globale analyse af bæredygtighed i erhvervssektoren, der er baseret på en grundig vurdering af virksomhedernes økonomiske, miljømæssige og sociale præstation. Analysen konkluderer, at "Novo Nordisk er den førende virksomhed i den farmaceutiske industri målt på bæredygtig­hed. Bæredygtighed er en integreret del af virksomhedens strategi og forretningsorganisation." Novo Nordisks præstation vurderes som værende særlig stærk i forhold til den sociale dimen­sion - udvikling af menneskelig kapital, etisk ledelse/velgørenhed, social rapportering, dyre­forsøg og bioetik. Virksomheden scorer ligeledes højt for ansvarlighed inden for indkøb, miljø­ledelse og klimastrategi.
     
    Juridiske forhold
    HRT-retssag i USA
    Novo Nordisk Inc. er pr. 30. oktober 2007 i lighed med de fleste andre producenter af hormon­præparater (HRT) i USA sagsøgt i en række retssager vedrørende produktansvar i relation til hormonpræparater. Disse sager involverer p.t. i alt 45 personer, som hævder at have anvendt et hormonpræparat fra Novo Nordisk. De pågældende produkter (Activella(TM) og Vagifem®) er blevet solgt og markedsført i USA siden 2000. Indtil juli 2003 blev produkterne på det amerikanske marked udelukkende solgt og markedsført af Pharmacia & Upjohn Company (nu Pfizer Inc.). Yderligere 28 personer har i forbindelse med tilsvarende søgsmål mod Pfizer Inc. oplyst, at de også har anvendt et hormonpræparat fra Novo Nordisk. Der er ingen retssager berammet for Novo Nordisk i 2007, og en sådan ventes tidligst at finde sted i 2008. En af de 28 personer, som har sagsøgt Pfizer og hævder at have anvendt Activella(TM), har en retssag tentativt berammet til april 2008. Novo Nordisk forventer ikke, at de verserende sager får indvirkning på Novo Nordisks finansielle forventninger.
     
    SoloStar® retssag
    Den 10. juli 2007 anlagde Novo Nordisk en retssag om patentkrænkelse mod Sanofi-Aventis. Retssagen er anlagt ved US District Court for the District of New Jersey med påstand om, at Sanofi-Aventis' SoloStar® pensystem krænker et amerikansk Novo Nordisk-patent. Novo Nordisk har desuden anlagt to patentkrænkelsessager mod Sanofi-Aventis i Tyskland: en i Düsseldorf med påstand om, at SoloStar® krænker et europæisk patent ejet af Novo Nordisk, og en i Mannheim med påstand om, at SoloStar® krænker et tysk brugsmodelpatent ejet af Novo Nordisk. Alle de pågældende patenter vedrører injektions- og doserings­mekanismer, og i alle retssager er der søgt om såvel fogedforbud som erstatning.
     
    Telekonference
    Der vil i dag kl. 13.00 blive afholdt en telekonference for investorer. Der vil blive mulighed for at lytte med via et link på novonordisk.com under menupunktet 'Investors - Download centre', hvor der også vil kunne hentes præsentations­materiale ca. en time før selve konferencen.
     
    Udsagn om fremtiden
    Denne meddelelse indeholder udsagn om fremtiden ('forward-looking statements') som defineret i den amerikanske Private Securities Litigation Reform Act of 1995. De vedrører især informationerne under overskrifterne 'Forventninger til 2007', 'Nyt fra forskning og udvikling' og 'Juridiske forhold', hvad angår planer, prognoser, forventninger, strategier, forudsigelser samt vurdering af risici. Ord som 'mener', 'forventer', 'eventuelt', 'vil', 'planlægger', 'strategi', 'udsigt', 'forudser', 'skønner', 'fremskriver', 'regner med', 'kan', 'påtænker' og tilsvarende ord kendetegner udsagn om fremtiden.
     
    Eksempler på udsagn om fremtiden omfatter blandt andet: (i) udsagn om planer, målsætnin­ger eller mål for den fremtidige drift, herunder dem, der vedrører Novo Nordisks produkter, produktforskning, lancering af produkter og produktgodkendelser samt samarbejder herom, (ii) udsagn, der indeholder forventninger til indtjening, resultat, resultat pr. aktie, anlægs­investeringer, udbytte, kapitalstruktur eller andre finansielle poster, (iii) udsagn om fremtidige økonomiske resultater og (iv) udsagn om de antagelser, der ligger til grund for eller vedrører disse udsagn.
     
    Disse udsagn tager afsæt i nuværende planer, skøn eller forventninger, og de er derfor behæftet med en vis usikkerhed. Udsagnene er endvidere ingen garanti for de fremtidige resultater. Udsagn om fremtiden er i sagens natur forbundet med både generelle og konkrete risici og usikkerhedsfaktorer, og der er risiko for, at forudsigelserne, prognoserne, forventningerne og andre udsagn om fremtiden ikke bliver opfyldt. Novo Nordisk gør opmærksom på, at en række vigtige faktorer vil kunne medføre, at de faktiske resultater afviger væsentligt fra de planer, målsætninger, forventninger, skøn og intentioner, der er udtrykt i udsagnene om fremtiden.
     
    Faktorer, der kan påvirke de fremtidige resultater, omfatter blandt andet rente- og valuta­svingninger, forsinkelser i eller fejlslagne udviklingsprojekter, driftsforstyrrelser og afbrudte forsyninger, tilbagekaldelse af produkter, pres på insulinpriser, misligholdelse eller uventet opsigelse af kontrakter, prisreduktioner dikteret af nationale myndigheder eller som følge af markedsdrevne prisnedsættelser på Novo Nordisks produkter, lancering af konkurrerende produkter, Novo Nordisks evne til at markedsføre såvel eksisterende som nye produkter, produktansvarssager og andre retssager og undersøgelser, ændring af tilskudsregler og statslige love og dertil knyttede fortolkninger heraf, formodet eller faktisk manglende overholdelse af de etiske markedsføringsprincipper, udvikling i de internationale aktiviteter, der også omfatter visse politiske risici, investeringer i og frasalg af hjemlige eller udenlandske selskaber samt uventede omkostnings- og udgiftsstigninger.
     
    For en mere udførlig redegørelse for disse og andre risici og usikkerhedsfaktorer henvises til en række rapporter indsendt af Novo Nordisk til det amerikanske børstilsyn, Securities and Exchange Commission (SEC), herunder selskabets Form 20-F for 2006, som blev indsendt i februar 2007. Der henvises endvidere til afsnittet 'Risikostyring' i Årsrapport 2006, som kan ses på Novo Nordisks hjemmeside (novonordisk.com).
     
    Udsagn om fremtiden gælder kun for det tidspunkt, hvor de blev fremført, og medmindre der er tale om et lovkrav, er Novo Nordisk ikke forpligtet og påtager sig ingen forpligtelse til at opdatere eller revidere nogen af udsagnene efter offentliggørelsen af denne fondsbørs­meddelelse, hvad enten det skyldes nye oplysninger, fremtidige begivenheder eller andet.
    Ledelsespåtegning
    Bestyrelse og direktion har dags dato behandlet og godkendt delårsrapporten for de første ni måneder af 2007 for Novo Nordisk A/S.

    Delårsrapporten er aflagt i overensstemmelse med de krav, som de internationale regnskabs­standarder (IAS 34) og de yderligere danske oplysningskrav for børsnoterede selskaber stiller til del­årsrap­porter for børsnoterede selskaber.

    Vi anser den valgte regnskabspraksis for hensigtsmæssig og den samlede præsentation af del­årsrapporten for dækkende. Det er vores opfattelse, at delårsrapporten giver et retvisende billede af koncernens aktiver, passiver og finansielle stilling samt af resultatet af koncernens aktiviteter og pengestrømme for delårsperioden.
     
     
    Bagsværd, den 31. oktober 2007
     
    Kontaktoplysninger
     


     
     
    Bilag 1; Kvartalstal i kroner
     




     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    Bilag 2: Kvartalstal i euro
     





     





     
     





     
     
     
     
     
     
    Bilag 3: Resultatopgørelse
     






     
     
    Bilag 4: Balance
     











     
     
    Bilag 5: Pengestrømsopgørelse
     









     
     
    Bilag 6: Egenkapitalopgørelse
     









     
    Stock Exchange Announcement no 29 / 2007
    GlobeNewswire