DUBLIN, Irland, 15. Mai 2009 (GLOBE NEWSWIRE) - Dr. John Fox von Merrion Pharmaceuticals („Merrion“ oder das Unternehmen) wendet sich heute an die 7. Internationale Krebskonferenz in Dublin und wird über die ersten, sehr positiven Ergebnisse einer Phase II Studie über das Medikament Orazol(tm) (früher unter MER 101 bekannt) sprechen, die an mehreren Zentren durchgeführt wurde. Die Studie, die an Patienten mit hormonrefraktärem Prostatakrebs mit nachweislichen Knochenmetastasen durchgeführt wurde, umfasste Patienten an verschiedenen Orten in den USA und Europa. Die ersten Ergebnisse zeigen, dass eine wöchentliche Therapie mit 20mg Orazol(tm) (Tablette) therapeutisch genauso wirksam ist, wie eine monatliche Behandlung mit dem intravenösen Medikament Zometa(r) (4mg). Diese Ergebnisse basieren auf Veränderungen der beobachteten Werte der entscheidenden Knochen-Biomarker. Änderungen bei den Knochen-Biomarkern, z.B. NTX, wurden mit der Verbesserung der klinischen Ergebnisse, wie skelettbezogene Ereignisse und Tod, in Zusammenhang gebracht. Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Behandlung auf die vier verschiedenen Knochen-Biomarker NTX, Serum CTX, Serum und Knochen spezifische alkalische Phosphatase und Serumkalzium. John Lynch, Geschäftsführer von Merrion sagte: „Wir sind über diese ersten Ergebnisse sehr erfreut. Es ist klar, dass Orazol das Potential hat, sich in den nächsten Jahren auf die Patientenbehandlung auszuwirken - und wir werden jetzt daran arbeiten, einen Lizenzpartner zu finden, um die Phase III Entwicklung abzuschließen und das Produkt auf den Markt zu bringen.“ Orazol(tm) ist eine einmal wöchentlich einzunehmende Tablettenform der Zoledronic Säure, die derzeit nur als intravenöse Infusion (Zometa(r) und andere Handelsmarken, Novartis) verfügbar ist. Die Zoledronic Säure ist ein sehr wirksames und genau untersuchtes Bisphosphonat-Präparat, mit dem weltweit bereits über 3 Millionen Patienten behandelt wurden. Orazol(tm) in wöchentlicher Tablettenform bietet Patienten, Ärzten und Gesundheitsdienstleistern viele neue potentielle Vorteile. Die ersten Daten zeigen, dass die Biomarker für die Knochenresorption in jedem der Studienzweige rasch auf die Behandlung reagieren. Diese Wirkung wurde nach 7 Tagen festgestellt und hielt den ganzen Studienzeitraum an. Das Unternehmen erwartet, dass die Daten bald vollständig analysiert sein und umfassende Ergebnisse am 31. Mai 2009 bei der jährlichen Hauptversammlung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Florida veröffentlicht werden. KONTAKT: Young Communications Media enquiries Wally Young +353 (0)1 668-0530 +353 (0)8 7247-1520 youngcom@eircom.net
Merrion Pharmaceuticals Plc gibt erste Ergebnisse der Phase II Orazol(tm) Studie bekannt
| Source: Merrion Pharmaceuticals plc