Merrion Pharmaceuticals Plc annonce les résultats préliminaires de l'étude de phase II portant sur Orazol(tm)

DUBLIN, Irlande, 15 mai 2009 (GLOBE NEWSWIRE) - Le docteur John Fox, de la
société Merrion Pharmaceuticals (« Merrion » ou la « Société » ), donnera une
allocution lors de la 7ème conférence internationale sur le cancer qui se tient
à Dublin ce jour et exposera les résultats préliminaires très positifs d'une
étude multicentrique de phase II portant sur le médicament Orazol(tm)
(anciennement connu sous l'appellation MER 101) de Merrion. Menée chez des
patients atteints d'un cancer de la prostate réfractaire au traitement hormonal
et présentant des métastases osseuses avérées, cette étude inclut les patients
de centres de recherche répartis aux États-Unis et en Europe. 

Les résultats préliminaires montrent qu'un traitement hebdomadaire par 20 mg
d'Orazol(tm) (sous forme de comprimé) semble être aussi efficace au plan
thérapeutique qu'un traitement mensuel par le médicament intraveineux Zometa(r)
(4 mg) d'après les évolutions des taux de marqueurs biologiques osseux cruciaux
observés. Les évolutions des marqueurs biologiques osseux, comme NTX, ont été
associées à une amélioration des résultats cliniques, comme les événements liés
au squelette (SRE) et les décès. Cette étude a examiné les effets du traitement
sur quatre marqueurs biologiques osseux distincts : NTX, CTX sérique,
phosphatase alcaline spécifique de l'os sérique et calcium sérique. John Lynch,
président-directeur général de Merrion a déclaré : « Nous sommes très
satisfaits de ces résultats préliminaires. Il est évident qu'Orazol a le
potentiel d'influer sur les soins des patients dans les années à venir et nous
travaillerons désormais à la recherche d'un partenaire de concession de
licences pour achever le développement de la phase III et commercialiser le
produit ». 

Orazol(tm) est une formulation en comprimé à une seule prise hebdomadaire de
l'acide zolédronique, actuellement disponible en perfusion intraveineuse
(Zometa(r) et autres marques commerciales de Novartis) uniquement. L'acide
zolédronique est une substance bisphosphonate très puissante et soigneusement
étudiée, qui a été utilisée pour traiter plus de 3 millions de patients dans le
monde. Formulé en comprimé à une seule prise hebdomadaire, Orazol(tm) présente
de nombreux avantages potentiels pour les patients, les médecins et les
prestataires de soins de santé. 

Les données préliminaires montrent une réponse rapide au traitement par les
marqueurs biologiques de résorption osseuse dans chacun des groupes de
traitement de l'étude. Ces effets ont été observés à 7 jours et se sont
maintenus tout au long de la période d'étude. 

La société escompte que les données seront entièrement analysées et les
résultats complets seront publiés le 31 mai 2009 lors de l'assemblée générale
annuelle de la Société américaine d'oncologie clinique (ASCO) en Floride. 



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