DUBLINO, Irlanda, 15 maggio 2009 (GLOBE NEWSWIRE) - Il dott. John Fox, di Merrion Pharmaceuticals ("Merrion" o la "Societa"), oggi parteciperà alla 7th International Cancer Conference a Dublino ed esporrà i positivi risultati preliminari ottenuti dallo studio multicentro in Fase II sul composto Orazol(tm) di Merrion (precedentemente conosciuto come MER 101). Lo studio, condotto sul carcinoma prostatico ormone-refrattario in pazienti con accertate metastasi ossee, ha preso in considerazione pazienti di Stati Uniti ed Europa. I risultati preliminari mostrano che la terapia settimanale con Orazol™ 20 mg (compresse) sembra avere pari efficacia rispetto al trattamento mensile con somministrazione endovenosa del composto Zometa(r) (4 mg) basandosi sui movimenti dei livelli osservati nei biomarcatori ossei critici. Le modificazioni nei biomarcatori ossei, per esempio NTX, sono state associate al miglioramento nei risultati clinici quali eventi scheletrici definiti (skeletal related events - SRE) e decesso. Questo studio ha esaminato gli effetti del trattamento in quattro differenti biomarcatori ossei: NTX, siero CTX, fosfatasi alcalina osso-specifica in siero e calcio sierico. John Lynch, CEO di Merrion, ha affermato: “Questi risultati preliminari ci gratificano. È chiaro che Orazol ha il potenziale di dare una svolta alla cura dei pazienti negli anni futuri; il nostro compito ora è identificare un partner licenziatario per il completamento dello sviluppo della Fase III e per la commercializzazione del prodotto”. Orazol(tm) è una compressa per somministrazione unica settimanale di acido zoledronico, reperibile al momento solo come infusione endovenosa (Zometa(r) e altri marchi, quale Novartis). L'acido zoledronico è un composto di bisfosfonato molto potente e approfonditamente esaminato che è stato utilizzato per il trattamento di oltre 3 milioni di pazienti in tutto il mondo. Orazol(tm), in formulazione di compressa settimanale, offre numerosi vantaggi potenziali a pazienti, medici e operatori sanitari. I dati preliminari mostrano una risposta rapida al trattamento sui biomarcatori di riassorbimento osseo in ogni braccio dello studio. Questi effetti sono stati notati a 7 giorni e sono stati confermati lungo tutto il periodo di studio. La Società anticipa che i dati saranno sottoposti ad analisi completa e che i risultati comprensivi verranno pubblicati il 31 maggio 2009 al meeting annuale generale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Florida. CONTATTI: Young Communications Media enquiries Wally Young +353 (0)1 668-0530 +353 (0)8 7247-1520 youngcom@eircom.net
Merrion Pharmaceuticals Plc annuncia i risultati preliminari sullo studio in Fase II per Orazol(tm)
| Source: Merrion Pharmaceuticals plc