BioInvent Delårsrapport 1 januari - 30 juni 2009

BioInvent Delårsrapport 1 januari - 30 juni 2009

• I fas II-studien med produktkandidaten TB-402, för förebyggande av
blodproppar, slutfördes behandlingen av en första grupp om 100 patienter.
Rekryteringen av nästa grupp om 100 patienter har inletts.

• Fas I-studien med BI-204 har avslutats framgångsrikt. Produktkandidaten, för
att förebygga till exempel hjärtinfarkt hos patienter med akut
kranskärlssjukdom, tolererades väl. Projektet utvecklas i samarbete med
Genentech, ett helägt bolag inom Roche Group.

• Framgångsrik teknologiöverföring inom samarbetet med Roche kring
produktkandidaten TB-403, för behandling av cancer, har lett till den första
milstolpsersättningen på 5 miljoner euro (54 miljoner kronor) till bolaget och
dess partner ThromboGenics.   

• Ansökan om att få inleda fas I-studier med produktkandidaten BI-505, för
behandling av multipelt myelom, är inlämnad till den amerikanska
läkemedelsmyndigheten FDA.

• Produktkandidaten BI-505 erhöll ”Orphan Drug Designation” (särläkemedel) i
Europa för indikationen multipelt myelom. Motsvarande status har tidigare
erhållits i USA.

• Nettoomsättning januari - juni 2009: 47,1 miljoner kronor (211,8 inklusive
initial delbetalning 187,6 avseende TB-403).

• Kortfristiga placeringar samt kassa och bank per 30 juni 2009: 150,5 miljoner
kronor (121,7). 

• Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten januari
- juni 2009: -61,9 miljoner kronor (-95,2).

• Resultat efter skatt januari - juni 2009 uppgick till -88,2 miljoner kronor
(93,8) och resultat efter skatt per aktie uppgick till -1,59 kronor (1,68).


Kontakt
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av 	
Svein Mathisen, VD, 046-286 85 67, mobil 0708-97 82 13	
Cristina Glad, vVD, 046-286 85 51, mobil 0708-16 85 70	

Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com.