Dymista – kan bli förstahandsval

En artikel om det kliniska utvecklingsprogrammet för Dymista (projektkod MP29
-02), Medas nya intranasala behandling för allergisk rinit (AR), har publicerats
i den välkända vetenskapliga tidskriften Journal of Allergy and Clinical
Immunology (JACI, 2012, 129:1282‑9). Författarna sammanfattar resultaten från 3
kliniska studier i en meta-analys som inkluderar 3 398 patienter. Studierna
visar att Dymista påverkar alla symtom mer effektivt än befintliga
rekommenderade förstahandsbehandlingar.

En ny studie från Bousquet et al. som kommer att presenteras vid EAACI i Genève,
Schweiz (16-20 juni 2012) visar att upp till 90 % av AR-patienter tar många
olika typer av kliniskt oprövade läkemedelskombinationer för att uppnå bättre
kontroll av symtom. "Effekt på något stadium av sjukdomen är mycket viktigt för
AR-patienter. Dymista uppfyller detta behov eftersom den till dags dato är den
mest effektiva behandlingen oberoende av sjukdomens svårighetsgrad. Dymista är
ett stort framsteg i AR-behandling och kommer att förändra hur sjukdomen
behandlas, vilket är jämförbart med den utveckling som skett inom
astmabehandling under det senaste decenniet", säger professor Jean Bousquet
(professor i lungmedicin vid universitetet i Montpellier i Frankrike, samt
grundare av och ordförande i Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma – ARIA),
som är en av artikelförfattarna.

Dymista erbjuder snabb och mer fullständig symtomlindring. Patienter som
behandlas med Dymista uppnår en kliniskt relevant symtomsänkning upp till 5
dagar tidigare än vid standardbehandling för AR. "Att använda en enda
snabbverkande produkt för kontroll av symtom bör tilltala patienter, och det
underlättar compliance och minskar kostnaderna", säger huvudförfattaren Dr
Warner Carr. Begreppet komplett/nästan komplett respons, som infördes av Dr
Carr, visar att Dymista "effektivt skulle kunna behandla upp till 60 miljoner
patienter runt om i världen som lider av AR".

Noterbart är att även ledaren i tidskriften tar upp slutsatsen av artikeln: att
Dymista kan betraktas som förstahandsval för behandling av AR eftersom den ger
ytterligare fördelar för patienter med AR, i synnerhet de med måttlig till svår
sjukdom.

Om allergisk rinit (AR)
AR är en världsepidemi som drabbar över 500 miljoner människor runt om i
världen. Det är ett globalt hälsoproblem som orsakar allvarliga sjukdomar och
funktionshinder. Effekterna av AR är inte helt redovisade och är fortfarande
underskattade (t ex leder AR till mer negativa effekter som påverkar patientens
livskvalitet, studie- och arbetskapacitet, än astma). Frekvensen av AR ökar, och
de flesta patienter lider av måttlig till svår sjukdom som ofta är dåligt
kontrollerad. Dymista representerar för närvarande den mest effektiva
behandlingen för dessa patienter.

Vid eventuella frågor, kontakta:
Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR      tel: + 46 709
-458 878

MEDA AB (publ) är ett ledande internationellt specialty pharmaföretag. Medas
produkter säljs i 120 länder världen över och bolaget har egna
marknadsorganisationer i 50 länder. Medas aktie är noterad på OMX Nordic
Exchange i Stockholm under Large Cap. För mer information besök www.meda.se.

Denna pressrelease utgör inte ett erbjudande om att sälja aktier eller en
uppmaning om att köpa aktier i Meda. Denna pressrelease innehåller även vissa
framåtblickande uttalanden med avseende på vissa framtida händelser, planer och
Medas möjliga finansiella utveckling. Framåtblickande uttalanden kan urskiljas
genom att de inte uteslutande avser historiska eller aktuella fakta och kan
ibland innefatta orden ’’kan’’, ’’ska’’, ”har för avsikt att’’, ’’förväntas’’,
’’beräknas’’, ’’uppskattas’’, ’’föresätts’’, ”planeras”, ”prognostiseras,
’’’tros’’ eller jämförbara uttryck. Dessa framåtblickande uttalanden avspeglar
ledningens syn på framtida händelser vid den tidpunkt uttalandena görs, men görs
med förbehåll för en mängd olika risker och osäkerhetsmoment. Om sådana risker
eller osäkerhetsmoment förverkligas kan Medas resultat påverkas väsentligt.
Riskerna och osäkerhetsmomenten inkluderar, men är inte begränsade till, risker
förknippade med osäkerhet kring läkemedelsforskning och produktutveckling,
tillverkning och kommersialisering, inverkan av konkurrerande produkter, patent,
rättsliga utmaningar, statliga regleringar och godkännanden, Medas förmåga att
säkra nya produkter för kommersialisering och/eller utveckling samt andra risker
och osäkerhetsmoment som från tid till annan framgår av Medas kvartals- eller
årsrapporter, prospekt eller pressmeddelanden. Åhörare och läsare uppmanas
notera att inget framåtblickande uttalande utgör någon garanti för framtida
resultat och att faktiska resultat kan skilja sig väsentligt från dem som
beskrivs i det framåtblickande uttalandet. Meda har inte någon avsikt, och åtar
sig inte, att uppdatera dessa framåtblickande uttalanden.