PARIS--(Marketwire - May 14, 2012) - BioVentrix, développeur de traitements minimalement invasifs de l'insuffisance cardiaque, a été choisie pour réaliser une présentation lors d'EuroPCR, la réunion annuelle de l'Association européenne pour les opérations cardiovasculaires percutanées, qui se déroulera du 15 au 17 mai 2012 à Paris.
La Société a récemment rapporté les données de suivi sur six mois de son premier essai sur l'homme de démonstration du concept de sa technologie de réduction du volume de LV. L'essai s'est déroulé dans un cadre chirurgical ouvert, et les données ont démontré d'excellents résultats chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque qui étaient symptomatiques au début de l'essai, même en suivant un traitement conventionnel optimal. Se basant sur ces résultats chirurgicaux positifs, BioVentrix développe actuellement de manière accélérée un produit transcathéter pour obtenir les mêmes résultats avec une technique d'économie du sternum.
La Directrice médicale de BioVentrix, Lon S. Annest, Docteure en médecine et titulaire d'un MBA, présentera les résultats cliniques du premier essai chez l'homme ainsi que le produit d'économie du sternum de nouvelle génération de la société pour la restauration ventriculaire transcathéter (RVTC). La présentation aura lieu lors de la session intitulée « Pipeline d'innovations dans le domaine cardiovasculaire -- Insuffisance cardiaque et maladie cardiaque structurale », pendant la matinée du 16 mai au Palais des Congrès, salle 351.
Le Dr. Annest présentera les progrès réalisés par la société dans le développement d'un traitement hybride transcathéther sans ouverture de la cage thoracique et sans pompe pour les patients souffrant de cardiomyopathie ischémique, proposé par une équipe combinée de chirurgiens et de cardiologues. Les patients aux ventricules dilatés ayant des tissus cicatriciels akinétiques ou dyskinétiques résultant d'un précédent infarctus du myocarde (crise cardiaque) peuvent bénéficier d'une exclusion cicatricielle minimalement invasive. Généralement, ces patients peuvent être trop malades ou fragiles pour tolérer des opérations chirurgicales traditionnelles, ou ils peuvent ne plus réagir aux traitements du rythme cardiaque et médicaux standards.
« Nous sommes honorés de présenter les premiers résultats cliniques avec notre technologie d'application ainsi que les principales caractéristiques du produit transcathéther à venir, qui se base sur le même concept éprouvé », a déclaré Ken Miller, Président et Directeur général de BioVentrix. « Nous pensons que cette approche novatrice étendra considérablement les possibilités de traitement des patients souffrant de cardiomyopathie ischémique, éliminant ainsi la nécessité d'ouvrir la cage thoracique chez ce groupe de patients très malades. »
L'insuffisance cardiaque est plus courante que la plupart des cancers en Europe(1). Environ 14 millions de personnes en Europe souffrent actuellement d'insuffisance cardiaque et ce nombre devrait augmenter pour atteindre les 30 millions d'ici 2020 selon le Groupe d'étude sur la perception et la sensibilisation à l'insuffisance cardiaque en Europe (SHAPE, de l'anglais Study Group on Heart Failure Awareness and Perception in Europe). En outre, plus de 3,6 millions de nouveaux cas sont observés chaque année et l'admission à l'hôpital pour insuffisance cardiaque a plus que doublé au cours des 20 dernières années.
À propos de BioVentrix
BioVentrix est une société privée dans le domaine des dispositifs médicaux basée à San Ramon, en Californie, aux États-Unis. Sa mission consiste à améliorer et étendre le traitement de l'insuffisance cardiaque, principalement au travers du développement d'approches moins invasives employant des cathéthers. Les systèmes propriétaires de la société offrent un traitement de rétablissement accéléré et moins invasif qui améliore la fonction cardiaque en restaurant la géométrie et la fonction résultante du ventricule gauche, améliorant ainsi la qualité de vie des patients. Les chercheurs cliniques de la société comprennent certains des plus importants cardiologues et chirurgiens au monde. Le système de BioVentrix est un dispositif expérimental en attente d'obtention du Marquage CE. Pour tout complément d'information, veuillez consulter le site : http://bioventrix.com.
(1) Stewart S et al. More malignant than cancer? Five year survival following a first admission for heart failure (Une condition plus maligne que le cancer ? Survie sur cinq ans suite à une admission pour insuffisance cardiaque). Journal européen de l'insuffisance cardiaque 2001 ; 3:315-322.
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