Laquinimod
* Laquinimod (Nerventra®) erhöll den 23 maj fortsatt avslag för
registreringsansökan från den Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA)
vetenskapliga kommitté "Committee for Medicinal Products for Human Use"
(CHMP)
* CHMP bekräftade att de risker som observerats i djurstudier ej förhindrar en
registrering för behandling av människa
* Den för USA registreringsgrundande kliniska studien CONCERTO fortskrider
enligt plan. Resultat förväntas år 2016
Tasquinimod
* Fas III-studien 10TASQ10 fortskrider enligt plan
ANYARA
* Utvecklingsplan för vidare klinisk utveckling framtagen i samarbete med
regulatoriska myndigheter
* Alla projektaktiviteter kommer tillsvidare vara vilande
Paquinimod (57-57)
* I juni 2014 presenterades data rörande läkemedelskandidaten paquinimod för
behandling av systemisk skleros, på den vetenskapliga konferensen "EULAR
Annual European Congress of Rheumatology"
ISI
* Utvidgning av patentportföljen
* CD-val förväntas 2015
Ekonomisk översikt
MSEK 2Q januari - juni Helår
2014 2013 2014 2013 2013
-----------------------------------------------------------------
Nettoomsättning 2,7 2,5 4,9 5,0 116,0
Rörelseresultat -57,9 -79,5 -117,2 -156,5 -209,0
Resultat efter skatt -57,7 -81,2 -117,9 -159,2 -212,1
Resultat per aktie (SEK) -0,77 -1,08 -1,57 -2,18 -2,87
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Tomas Leanderson, VD Active Biotech AB
Tfn 046-19 20 95 (org.nr 556223-9227)
Box 724, 220 07 Lund
Hans Kolam, CFO Tfn 046-19 20 00
Tfn 046-19 20 44 Fax 046-19 11 00
Rapporten finns även tillgänglig på
www.activebiotech.com
[HUG#1846989]
