ESPERITE (ESP) lança o SERENITY, o teste de rastreio para o risco do cancro da mama e do ovário, que sequencia os genes BRCA1 e BRCA2 e detecta todas as variantes


SERENITY, detecção precoce das predisposições genéticas para o cancro da mama e do ovário, acessível em toda a Europa a partir do final de Maio

                            

Genebra, Suíça  -  14 de Abril de 2015

ESPERITE lança teste genético para oncologia com SERENITY; um teste preciso, sem riscos e prático que sequencia totalmente os genes BRCA 1 e BRCA 2, detectando todas as suas variantes e garantindo resultados em menos de 15 dias. As estruturas locais da ESPERITE garantirão que o SERENITY seja acessível em toda a Europa com um preço final de 520 euros. O teste SERENTY, completamente validado, já confirmou todo o seu potencial de Mercado com oncologistas, ginecologistas e consumidores em 5 países.  

A plataforma bioinformática da Sophia Genetics garante ao SERENITY as mais elevadas performances analíticas, assim como o teste mais específico e sensível no mercado. SERENITY garante a mais compreensível e eficaz informação genética para determinar o risco para o cancro da mama e do ovário. A detecção precoce e identificação precisa das variantes dos BRCA1 e BRCA2 salvam vidas. SERENITY permite aos clientes e médicos acções preventivas e personalizadas mais adequadas para as mutações identificadas, melhorando bastante as taxas de sobrevivência e numa melhoria da qualidade de vida.

Genoma, a divisão para a medicina preventiva genética da ESPERITE, garante ao SERENITY os mais avançados argumentos para a liderança comercial: processos certificados pela CE-IVD e ISO13485, teste completamente validado e fiável, seguindo os mais exigentes standards de qualidade, leis e directivas da União Europeia e da Suíça.

SERENITY é realizado no laboratório topo de gama da Genoma, em Genebra, o maior centro clínico da Europa, dotado com a tecnologia Next Generation Sequencing (NGS). Os experts mundialmente conhecidos da Genoma com enorme experiência em análise de BRCA por NGS fornecem informações genéticas que são depois interpretadas por especialistas em onco-genética certificados pelo governo suíço.

O cancro da mama é o cancro mais comum nas mulheres europeias com taxas crescentes de incidência (499,560 in 2012). O mercado global para o diagnóstico do cancro da mama foi de cerca de 20.8 biliões de dólares em 2012 e espera-se que atinga dos 27 biliões de dólares em 2019. Verifica-se uma procura crescente para os testes genéticos, um sinal reconhecimento que a sociedade está cada vez mais a escolher a medicina predivita e preventiva. Este forte crescimento está registado como SERENITY, um produto altamente lucrativo. 

As descobertas dos BRCA1 e BRCA2 mudaram profundamente a gestão dos casos hereditários do cancro da mama e do ovário. Os BRCA1 e BRCA2 são genes supressores de tumors que ajudam a manter a estabilidade do material genético celular. Quando um destes genes sofre uma mutação, o ADN danificado não consegue ser reparado correctamente, sendo que as células ficam mais predispostas a sofrer alterações genéticas adicionais, resultando num processo oncológico. Determinadas mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 predispõem imenso o crescimento do risco para o cancro da mama (80%) e para o cancro do ovário (50%). Mutações dos BRCA representam cerca de 5-10% de todos os cancros da mama e de 10-15% de todos os cancros do ovário.

Cerca de 50% das mulheres com mutações nos genes BRCA1 ou BRCA2 não têm antecedentes familiares de cancro da mama ou do ovário e ignoram que possuem mutações genéticas que provocam cancro. Um estudo revelou que apenas 19% dos médicos americanos de medicina geral e familiar avaliaram correctamente a história familiar dos testes genéticos dos BRCA1 e BRCA2 (AmJ PrevMed. 2011;40(1):61-66).  A ausência de um rastreio global à população, leva a que muitas mulheres com mutações dos genes BRCA1 ou BRCA2 não sejam identificadas até ao aparecimento do cancro, muito devido ao facto dos diagnósticos standards apenas consigam detectar alterações que já estejam presentes no tecido. 

Cientistas de renome defendem o rastreio genético, para os BRCA1 e BRCA2, para todas as mulheres com idades de 30 anos como parte rotineira dos cuidados médicos. SERENITY vai permitir que a comunidade médica siga cada vez mais políticas mais amplas de rastreios genéticos. Muitos tipos de cancros mamários e ovários hereditários poderão ser prevenidos, se detectados precocemente: SERENITY dá esta possibilidade. Outros testes genéticos não analisam por completo os genes BRCA1 e BRCA2 e/ou conseguem apenas detectar determinadas mutações, ou então analisam outros genes que fornecem informações sem qualquer valor preventivo.

Frederic Amar, CEO do Grupo ESPERITE: "SERENITY materialize o nosso compromisso em melhorar a saúde da sociedade, reduzindo a morbilidade e mortalidade oncológica. Disponível por toda a Europa e com um preço acessível, SERENITY reflecte também a nossa estratégia comercial e vantagem competitiva. SERENITY é um marco de qualidade na medicina preventiva, e posiciona a Genoma como a referência no mercado crescente dos rastreios genéticos oncológicos."

 

Sobre a  ESPERITE

O Grupo ESPERITE, listado na Euronex Amsterdam e Paris, é a empresa internacional líder na medicina preventiva e regenerativa desde 2000, operacional em 40 países com uma rede de 6000 clínicas a nível mundial. O Grupo ESPERITE presta apoio aos seus clientes através dos seus estabelecimentos laboratoriais "state-of-the-art" em Genéve, aliados  aos seus estabelecimentos ultra-modernos de processamento de armazenamento na Bélgica, Suíça, Alemanha, Dubai, África do Sul e Portugal. A sua família de bancos de células estaminais, CryoSave, armazena 275.000 amostras de sangue e tecido do cordão umbilical.

Para saber mais sobre o Grupo ESPERITE ou para reservar uma entrevista com o CEO Frederic Amar: +31575548998 - ir@esperite.com ou visite os websites: www.esperite.com e www.genoma.com.


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ESPERITE PR Serenity. Por
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