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10 avr. 2026 17h02 HE | Source: Replimune, Inc.

Replimune Receives Complete Response Letter from the FDA for RP1 Biologics License Application for the Treatment of Advanced Melanoma

WOBURN, Mass., April 10, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), a clinical stage biotechnology company pioneering the development of novel oncolytic immunotherapies, today...
10 avr. 2026 16h09 HE | Source: Mesoblast Limited

Mesoblast Receives IND Clearance From FDA to Directly Proceed to Registrational Trial for Approval of Ryoncil® in Duchenne Muscular Dystrophy - CORRECTION

Working with Parent Project Muscular Dystrophy and the Duchenne Registry on patient identification and trial awareness efforts ~15,000 children are living with DMD in the U.S. NEW YORK, April 10,...