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Positive klinische Daten-Updates für Produktkandidaten aus verschiedenen Wirkstoffklassen, darunter die Antikörper-Wirkstoff-Konjugat („ADC“)-Kandidaten BNT323/DB-1303 und BNT325/DB-1305, der...
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Positive clinical data updates across multiple drug classes including antibody-drug conjugate (ADC) candidates BNT323/DB-1303, BNT325/DB-1305, CAR-T candidate BNT211, T cell therapy candidate BNT221...
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Die in der Phase-1/2-Studie untersuchten führenden Kombi-Impfstoffformulierungen zeigten robuste Immunantworten gegen Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Stämme Das Sicherheitsprofil der...
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Lead formulations evaluated in the Phase 1/2 study demonstrated robust immune responses to influenza A, influenza B, and SARS-CoV-2 strains Safety profile of the mRNA-based combination vaccine...
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BNT211 hat das Potential, die erste Therapie dieser Art zu werden, indem der Kandidat zwei innovative Ansätze kombiniert: eine autologe CAR-T-Zelltherapie mit dem onkofetalen Antigen Claudin-6 (CLDN6)...
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BNT211 combines two innovative approaches in one regimen with first-in-class potential: an autologous CAR-T cell therapy targeting the oncofetal antigen Claudin-6 (CLDN6) and a CLDN6-encoding CAR-T...
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MAINZ, Deutschland, 23. Oktober 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech” oder „das Unternehmen“) wird am Montag, den 6 November 2023, die Ergebnisse des dritten Quartals 2023...
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MAINZ, Germany, October 23, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) will announce its financial results for the third quarter 2023 on Monday, November 6th,...
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Grundlage für Phase-2-Studienstart waren Daten einer klinischen Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Autogene Cevumeran (BNT122, RO7198457) in Kombination mit...
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Initiation of Phase 2 builds on data from a Phase 1 clinical trial evaluating the safety and tolerability of autogene cevumeran (BNT122, RO7198457) in combination with the anti-PD-L1 immune checkpoint...