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SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- A Invivoscribe, Inc.,, uma empresa global verticalmente integrada com foco na melhoria de vidas com Precision Diagnostics®, anuncia hoje a expansão das...
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샌디에이고, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- 수직적으로 통합된 글로벌 기업 Precision Diagnostics®로 삶을 향상"하는 데 초점을 맞춘 Invivoscribe, Inc.가 표준 인증을 획득한 LabPMM® 임상 시험 연구소 국제 네트워크에서 실험실 공간과 테스트 기능을 확장한다고 발표했다. 이번 시설·서비스...
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サンディエゴ発, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- 精密診断 (Precision Diagnostics™)による病状の改善に特化している、垂直的に統合されたグローバル企業であるインビボスクライブ (Invivoscribe, Inc.,) は本日、認定を受けた...
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SAN DIEGO, May 21, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe, Inc., a vertically integrated global company focused on Improving Lives with Precision Diagnostics®, today announces expansion of space and...
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ซานดิเอโก, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe มีความยินดีที่จะประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติให้ทั้ง LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay และยา XOSPATA (gilteritinib...
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SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe berbangga untuk mengumumkan bahawa FDA telah meluluskan Asai Mutasi LeukoStrat CDx FLT3 dan ubat Astellas, XOSPATA (gilteritinib fumarate)...
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サンディエゴ発, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- インビボスクライブ (Invivoscribe) は、米国の難治性/再発性FLT3陽性急性骨髄性白血病 (AML) 患者の治療のために、FDA (食品医薬品局) がルーコストラット (LeukoStrat) CDx FLT3変異アッセイ、およびアステラス製薬 (Astellas Pharma Inc.)...
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美国圣地亚哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe十分高兴地宣布，FDA现已批准LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验和Astellas的药物XOSPATA（富马酸吉列替尼）被用于治疗美国FLT3阳性的难治性或复发性急性骨髓性白血病（AML）患者。此外，日本MHLW已确认LeukoStrat CDx...
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SAN DIEGO, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe freut sich bekannt geben zu können, dass der LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay und das Medikament XOSPATA (Gilteritinib-Fumarat) von...
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美國聖地牙哥, Nov. 30, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 美國聖地牙哥2018年11月29日（GLOBE NEWSWIRE）訊：Invivoscribe很高興宣佈FDA現已批准LeukoStrat CDx...