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Dupixent® (dupilumab) SmPC updated with long-term data reinforcing well-established safety profile in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis
28 juin 2021 01h00 HE | Sanofi
Dupixent® (dupilumab) SmPC updated with long-term data reinforcing well-established safety profile in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis Dupixent is the first and only available...
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Mise à jour du RPC de Dupixent® (dupilumab) avec des données de long terme qui confortent son profil de sécurité bien établi chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère
28 juin 2021 01h00 HE | Sanofi
Mise à jour du RPC de Dupixent® (dupilumab) avec des données de long terme qui confortent son profil de sécurité bien établi chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère Dupixent est...
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Sanofi: Availability of the Q2 2021 Memorandum for modelling purposes
25 juin 2021 01h30 HE | Sanofi
        Availability of the Q2 2021 Memorandum for modelling purposes   Paris, France – June 25, 2020 - Sanofi announced today that its Q2 2021 Memorandum for modelling purposes is available on the...
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Sanofi : Mise en ligne du document «Q2 2021 Memorandum for modelling purposes»
25 juin 2021 01h30 HE | Sanofi
      Mise en ligne du document «Q2 2021 Memorandum for modelling purposes» Paris - Le 25 juin 2021 - Sanofi annonce la mise en ligne sur l'espace Investisseurs du site internet de la société, d'un...
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Sanofi: Libtayo® (cemiplimab) approved by the European Commission as the first immunotherapy indicated for patients with advanced basal cell carcinoma
25 juin 2021 01h15 HE | Sanofi
  Libtayo® (cemiplimab) approved by the European Commission as the first immunotherapy indicated for patients with advanced basal cell carcinoma Approval based on data from the largest trial...
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Sanofi : La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab), premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé
25 juin 2021 01h15 HE | Sanofi
  La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab), premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé Cette approbation se...
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Sanofi: Libtayo® (cemiplimab) approved by the European Commission for first-line treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer with ≥50% PD-L1 expression
25 juin 2021 01h00 HE | Sanofi
          Libtayo® (cemiplimab) approved by the European Commission for first-line treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer with ≥50% PD-L1 expression Approval based on...
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Sanofi : La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab) pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules exprimant ≥50 % de cellules tumorales PD-L1 positives
25 juin 2021 01h00 HE | Sanofi
         La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab) pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules exprimant ≥50 % de cellules tumorales PD-L1...
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European Commission approves Aubagio® (teriflunomide) as the first oral MS therapy for first-line treatment of children and adolescents living with relapsing-remitting multiple sclerosis
18 juin 2021 09h45 HE | Sanofi
         European Commission approves Aubagio® (teriflunomide) as the first oral MS therapy for first-line treatment of children and adolescents living with relapsing-remitting multiple sclerosis ...
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La Commission européenne approuve Aubagio® (tériflunomide), premier médicament par voie orale pour le traitement de première ligne de la sclérose en plaques récurrente-rémittente de l’enfant et de l’adolescent
18 juin 2021 09h45 HE | Sanofi
         La Commission européenne approuve Aubagio® (tériflunomide), premier médicament par voie orale pour le traitement de première ligne de la sclérose en plaques récurrente-rémittente de l’enfant...