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Sanofi: Libtayo® (cemiplimab) approved by the European Commission as the first immunotherapy indicated for patients with advanced basal cell carcinoma
25 juin 2021 01h15 HE | Sanofi
  Libtayo® (cemiplimab) approved by the European Commission as the first immunotherapy indicated for patients with advanced basal cell carcinoma Approval based on data from the largest trial...
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Sanofi : La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab), premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé
25 juin 2021 01h15 HE | Sanofi
  La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab), premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé Cette approbation se...
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Sanofi: Libtayo® (cemiplimab) approved by the European Commission for first-line treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer with ≥50% PD-L1 expression
25 juin 2021 01h00 HE | Sanofi
          Libtayo® (cemiplimab) approved by the European Commission for first-line treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer with ≥50% PD-L1 expression Approval based on...
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Sanofi : La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab) pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules exprimant ≥50 % de cellules tumorales PD-L1 positives
25 juin 2021 01h00 HE | Sanofi
         La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab) pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules exprimant ≥50 % de cellules tumorales PD-L1...
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European Commission approves Aubagio® (teriflunomide) as the first oral MS therapy for first-line treatment of children and adolescents living with relapsing-remitting multiple sclerosis
18 juin 2021 09h45 HE | Sanofi
         European Commission approves Aubagio® (teriflunomide) as the first oral MS therapy for first-line treatment of children and adolescents living with relapsing-remitting multiple sclerosis ...
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La Commission européenne approuve Aubagio® (tériflunomide), premier médicament par voie orale pour le traitement de première ligne de la sclérose en plaques récurrente-rémittente de l’enfant et de l’adolescent
18 juin 2021 09h45 HE | Sanofi
         La Commission européenne approuve Aubagio® (tériflunomide), premier médicament par voie orale pour le traitement de première ligne de la sclérose en plaques récurrente-rémittente de l’enfant...
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New pivotal data at EHA 2021 reinforces sutimlimab as a first-in-class investigational C1s inhibitor with the potential to be the first approved treatment for hemolysis in people with CAD, a serious and chronic autoimmune hemolytic anemia  
11 juin 2021 03h00 HE | Sanofi
        New pivotal data at EHA 2021 reinforces sutimlimab as a first-in-class investigational C1s inhibitor with the potential to be the first approved treatment for hemolysis in people with cold...
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Les nouvelles données pivots présentées au Congrès de l’EHA 2021 confirment que le sutimlimab, premier inhibiteur expérimental de la fraction C1s
11 juin 2021 03h00 HE | Sanofi
        Les nouvelles données pivots présentées au Congrès de l’EHA 2021 confirment que le sutimlimab, premier inhibiteur expérimental de la fraction C1s de sa classe pharmacothérapeutique, a le...
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Sanofi launches its new global employee share ownership plan
07 juin 2021 12h00 HE | Sanofi
Sanofi launches its new global employee share ownership plan PARIS - June 7, 2021 - Sanofi today launches Action 2021, its global employee share ownership plan, open to 92,000 employees in 73...
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Sanofi lance son nouveau plan mondial d’actionnariat salarié
07 juin 2021 12h00 HE | Sanofi
Sanofi lance son nouveau plan mondial d’actionnariat salarié PARIS – Le 7 juin 2021 – Sanofi lance ce jour Action 2021, son plan d’actionnariat salarié mondial ouvert à 92 000 salariés dans 73...