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3 mg/kgを2回静注投与した後、TEDの徴候および症状の両方が有意かつ迅速に改善し、10 mg/kgおよび20 mg/kgの先行成績と概ね一致3 mg/kgのVRDN-001を投与された患者のうち、67%が眼球突出に奏功、56%に全体的な奏功、67%が臨床活動スコア (CAS)...
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兩次輸注 3 mg/kg 後,TED 的體徵和症狀均有顯著且迅速的改善,與之前 10 和 20 mg/kg 的結果基本一致在 3 mg/kg VRDN-001 治療的患者中,67% 獲得眼球突出反應,56% 獲得總體反應,67% 達到臨床活動評分 (CAS) 為 0 或 1,20% 的複視完全消退迄今為止,在接受 VRDN-001 治療的所有 21 名患者中,71% 獲得眼球突出反應,67%...
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3mg/kg的剂量两次输注之后,TED的体征和症状均有显著和迅速的改善,与先前10mg/kg和20mg/kg剂量的结果基本一致在接受3mg/kg剂量VRDN-001治疗的患者中,67%获得了眼球突出缓解,56%获得了全面的体征及症状缓解,67%达到临床活动评分(CAS)0或1,20%取得了复视完全缓解在迄今为止接受VRDN-001治疗的所有21例患者中,71%获得了眼球突出缓解,67%得到了全面的...
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การศึกษา INDIGO ระยะที่ 3 ทั่วโลกนั้นจะประเมินถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ obexelimab ในผู้ป่วย IgG4-RD ซึ่งเป็นโรคไฟโบรอักเสบเรื้อรังและร้ายแรงที่มักส่งผลต่ออวัยวะอีกหลายส่วน IgG4-RD...
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O estudo Global de Fase 3 INDIGO avaliará a eficácia e a segurança do obexelimab em pacientes com IgG4-RD, uma doença fibroinflamatória crônica e grave que normalmente afeta múltiplos órgãos A...
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Kajian INDIGO Fasa Global 3 akan menilai keberkesanan dan keselamatan obexelimab dalam kalangan pesakit yang menghidap IgG4-RD, penyakit fibroinflamasi kronik dan serius yang biasanya menjejaskan...
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グローバル第3相INDIGO試験は、多臓器を侵す慢性かつ重篤な線維性炎症性疾患であるIgG4-RDの患者を対象に、オベキセリマブの有効性と安全性を評価 IgG4-RDは、オベキセリマブ独自の非剥離性B細胞阻害作用を有することから、オベキセリマブの適応となりうるいくつかの疾患の中で最初に試験対象となっている マサチューセッツ州ウォルサム発, Jan. 12, 2023 (GLOBE...
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Studi INDIGO Fase 3 Global akan menguji efikasi dan keamanan obexelimab pada pasien dengan IgG4-RD, yaitu penyakit fibroinflamasi kronis dan akut yang biasanya menyerang sejumlah organ tubuh IgG4-RD...
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Globale Phase-III-Studie INDIGO wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Obexelimab bei Patienten mit IgG4-RD untersuchen, einer chronischen und schweren fibroinflammatorischen Erkrankung, die...
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La phase 3 de l'étude mondiale INDIGO évaluera l'efficacité et l'innocuité de l'obéxélimab chez des patients atteints de la ML-IgG4, une maladie fibro-inflammatoire chronique et grave qui affecte...