Pfizer und BioNTech erhalten erste U.S.-Zulassung für COVID-19-Impfstoff
11 déc. 2020 23h19 HE
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BioNTech SE
U.S. Food and Drug Administration erteilt Notfallzulassung für mRNA-basierten COVID-19-Impfstoff; Unternehmen sind darauf vorbereitet, sofort erste Impfstoffdosen in die USA auszuliefernPfizer und...
Pfizer and BioNTech Celebrate Historic First Authorization in the U.S. of Vaccine to Prevent COVID-19
11 déc. 2020 23h15 HE
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BioNTech SE
U.S. FDA authorizes COVID-19 mRNA vaccine for emergency use; companies are prepared to deliver first doses in the U.S. immediatelyPfizer and BioNTech previously announced an agreement with the U.S....
FDA-Beratungsausschuss unterstützt die erste U.S.-Notfallzulassung für Pfizers und BioNTechs COVID-19-Impfstoff
10 déc. 2020 18h51 HE
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BioNTech SE
FDA wird voraussichtlich innerhalb der nächsten Tage eine Entscheidung bezüglich einer Notfallzulassung treffenDas positive Abstimmungsergebnis basiert auf der Gesamtheit der eingereichten...
Pfizer and BioNTech Receive FDA Advisory Committee Vote Supporting Potential First Emergency Use Authorization for Vaccine to Combat COVID-19 in the U.S.
10 déc. 2020 18h51 HE
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BioNTech SE
FDA expected to make a decision on Emergency Use Authorization in the coming daysPositive vote based on totality of scientific evidence presented by the companies, including Phase 3 efficacy and...
Pfizer und BioNTech veröffentlichen Ergebnisse der Phase-3-Studie mit COVID-19-Impfstoffkandidat BNT162b2 im The New England Journal of Medicine
10 déc. 2020 10h46 HE
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BioNTech SE
Daten von 43.448 Probanden, wovon die Hälfe mit BNT162b2 geimpft wurde und die andere Hälfte Placebo erhalten hat, zeigten, dass der Impfstoffkandidat gut verträglich ist sowie einen 95 %igen...
Pfizer and BioNTech Announce Publication of Results from Landmark Phase 3 Trial of BNT162b2 COVID-19 Vaccine Candidate in The New England Journal of Medicine
10 déc. 2020 10h46 HE
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Data from 43,448 participants, half of whom received BNT162b2 and half of whom received placebo, showed that the vaccine candidate was well tolerated and demonstrated 95% efficacy in preventing...
Pfizer und BioNTech erhalten Genehmigung von Health Canada für COVID-19-Impfstoff
09 déc. 2020 11h04 HE
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BioNTech SE
Health Canada erteilt vorläufige Genehmigung („Interim Order Respecting the Importation, Sale and Advertising of Drugs for Use“) für die Verteilung des mRNA-basierten COVID-19-ImpfstoffsDie...
Pfizer and BioNTech Achieve Health Canada Authorization for Their Vaccine to Combat COVID-19
09 déc. 2020 11h04 HE
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BioNTech SE
Health Canada authorizes supply of COVID-19 mRNA vaccine under Interim Order Respecting the Importation, Sale and Advertising of Drugs for Use in Relation to COVID-19The companies will supply a...
BioNTech gibt Pressekonferenz für ein Update über das COVID-19-Impfstoffentwicklungsprogramm
02 déc. 2020 03h32 HE
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BioNTech SE
MAINZ, Deutschland, 2. Dezember 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech” oder „das Unternehmen“) wird am Mittwoch, den 2. Dezember 2020, eine Pressekonferenz einschließlich...
BioNTech to Hold Press Conference to Provide an Update on COVID-19 Vaccine Development Program
02 déc. 2020 03h32 HE
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BioNTech SE
Mainz, Germany, December 02, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) will hold a press conference including a video webcast on Wednesday, December 2, 2020, to...