Pfizer und BioNTech
Pfizer und BioNTech geben Update zur Wirksamkeit ihres COVID-19-Impfstoffs bei Kindern von 6 Monaten bis 4 Jahren
23 août 2022 06h45 HE | BioNTech SE
Daten einer weiterführenden Analyse mit 34 Fällen, die mindestens sieben Tage nach Verabreichung der primären Impfserie bestehend aus drei Dosen auftraten, zeigen eine Impfstoffwirksamkeit von 73,2 %...
Pfizer und BioNTech
Pfizer und BioNTech reichen Antrag für Notfallzulassung eines angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoffs für Omikron-Varianten BA.4/BA.5 bei der FDA ein
22 août 2022 10h30 HE | BioNTech SE
Die Daten stützen Antrag auf Notfallzulassung einer 30-µg-Auffrischungsdosis eines an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoffs für Personen ab 12 JahrenDie Unternehmen haben die...
Pfizer and BioNTech
Pfizer and BioNTech Submit Application to U.S. FDA for Emergency Use Authorization of Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent COVID-19 Vaccine
22 août 2022 10h30 HE | BioNTech SE
Data support request for Emergency Use Authorization of a 30-µg booster dose of an Omicron BA.4/BA.5-adapted bivalent COVID-19 vaccine for individuals 12 years of age and olderCompanies have rapidly...
Pfizer-BioNTech COVI
Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff zeigt bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis unter 5 Jahren nach drei Dosen starke Immunantworten, hohe Wirksamkeit und vorteilhaftes Sicherheitsprofil
23 mai 2022 06h45 HE | BioNTech SE
Basierend auf den ersten Studiendaten erfüllen drei Dosen des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs alle für die US-Notfallzulassung notwendigen Immunobridging-Kriterien (Vergleich der...
Pfizer-BioNTech COVI
Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Demonstrates Strong Immune Response, High Efficacy and Favorable Safety in Children 6 Months to Under 5 Years of Age Following Third Dose
23 mai 2022 06h45 HE | BioNTech SE
Based on topline data, three doses of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine met all immunobridging criteria required for Emergency Use AuthorizationThe third 3-µg dose was well-tolerated among 1,678...
Pfizer and BioNTech
Pfizer and BioNTech Submit for U.S. Emergency Use Authorization of an Additional Booster Dose of their COVID-19 Vaccine for Older Adults
15 mars 2022 18h00 HE | BioNTech SE
Submission based on real-world safety and efficacy data from Israel Data showed rates of confirmed infections were 2 times lower and rates of severe illness were 4 times lower among individuals who...
Pfizer und BioNTech
Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für COMIRNATY® bei Kindern von 5 bis unter 12 Jahren in der Europäischen Union
25 nov. 2021 07h30 HE | BioNTech SE
NEW YORK, USA und MAINZ, Deutschland, 25. November 2021—Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel...
Pfizer and BioNTech
Pfizer and BioNTech Receive Positive CHMP Opinion for COMIRNATY® in Children 5 to under 12 Years of Age in the European Union
25 nov. 2021 07h30 HE | BioNTech SE
NEW YORK and MAINZ, Germany, November 25, 2021—Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use...
FDA Recommends COVID Vaccine for Children; Association of American Physicians and Surgeons (AAPS) Urges Caution
28 oct. 2021 18h01 HE | Association of American Physicians and Surgeons
TUCSON, Ariz., Oct. 28, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- A committee of experts advising the Food and Drug Administration met on Oct 26 and voted 17 to 0, with one abstention, to recommend authorizing the...
Pfizer and BioNTech
Pfizer and BioNTech Receive CHMP Positive Opinion for COVID-19 Vaccine Booster in the European Union
04 oct. 2021 12h10 HE | BioNTech SE
NEW YORK and MAINZ, Germany, October 4, 2021—Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)...