BioNTech gibt erste positive Ergebnisse aus laufender Phase-2-Studie mit mRNA-basiertem Immuntherapiekandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Hautkrebs bekannt
30 juil. 2024 06h45 HE
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BioNTech SE
Primärer Endpunkt in Phase-2-Studie erreicht, in der der mRNA-Immuntherapiekandidat BNT111 in Kombination mit dem PD-1-Checkpoint-Inhibitor Cemiplimab evaluiert wirdDaten zeigten eine statistisch...
BioNTech Announces Positive Topline Phase 2 Results for mRNA Immunotherapy Candidate BNT111 in Patients with Advanced Melanoma
30 juil. 2024 06h45 HE
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Primary endpoint met in a Phase 2 trial evaluating the investigational mRNA immunotherapy BNT111 in combination with the PD-1 checkpoint inhibitor cemiplimabData demonstrated a statistically...
BioNTech und Regeneron erweitern strategische Zusammenarbeit zur klinischen Entwicklung von FixVac und Libtayo® (Cemiplimab) Kombination gegen nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
08 mars 2022 08h27 HE
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BioNTech und Regeneron planen die gemeinsame Durchführung klinischer Studien zur Untersuchung des FixVac-Kandidaten BNT116 in Kombination mit Libtayo zur Behandlung von fortgeschrittenem...
BioNTech and Regeneron Expand Strategic Collaboration to Advance Clinical Development of FixVac and Libtayo® (cemiplimab) Combination in NSCLC
08 mars 2022 08h27 HE
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BioNTech and Regeneron plan to jointly conduct clinical trials evaluating FixVac candidate BNT116 in combination with Libtayo for the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)The...
BioNTech erhält FDA-Fast-Track-Status für FixVac-Kandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Melanom
19 nov. 2021 06h30 HE
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BioNTech SE
MAINZ, Deutschland, 19. November 2021 — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration,...
BioNTech Receives FDA Fast Track Designation for its FixVac Candidate BNT111 in Advanced Melanoma
19 nov. 2021 06h30 HE
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MAINZ, GERMANY, November 19, 2021 — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track Designation for BNT111,...