Immatics Announces First Patient Treated with ACTengine® IMA203 TCR-T in Combination with Checkpoint Inhibitor Opdivo® (nivolumab) in Patients with Advanced Solid Tumors
18 mai 2022 07h00 HE | https://immatics.com/
The Phase 1b dose expansion cohort will evaluate safety, biological activity and initial anti-tumor activity of IMA203 TCR-T targeting PRAME in combination with nivolumab1, a PD-1 immune checkpoint...
Immatics behandelt ersten Patienten mit ACTengine® TCR-T-Zelltherapie IMA203 in Kombination mit Checkpoint-Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
18 mai 2022 07h00 HE | Immatics N.V.
Die Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte untersucht die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen die Zielstruktur PRAME in...
Immatics Initiates Phase 1 Clinical Trial to Evaluate Lead TCR Bispecific IMA401 in Patients with Advanced Solid Tumors
10 mai 2022 07h00 HE | https://immatics.com/
Patient enrollment for IMA401 Phase 1 trial started at first clinical site in GermanyThe study will evaluate safety, tolerability, and initial anti-tumor activity of IMA401 in patients with recurrent...
Immatics beginnt klinische Phase-1-Studie zur Untersuchung des bispezifischen TCR-Kandidaten IMA401 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
10 mai 2022 07h00 HE | Immatics N.V.
Patientenrekrutierung für die Phase-1-Studie mit IMA401 hat an erstem klinischen Studienzentrum in Deutschland begonnenDie Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und erste...
Immatics Announces Full Year 2021 Financial Results and Corporate Update
23 mars 2022 07h00 HE | https://immatics.com/
IMA203 TCR-T candidate targeting PRAME demonstrated a 50% objective response rate across different solid tumor types in an interim update of Phase 1a dose escalationMultiple IMA203 Phase 1b expansion...
Immatics veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2021 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung
23 mars 2022 07h00 HE | Immatics N.V.
IMA203 TCR-T Kandidat gegen PRAME zeigt in Zwischenanalyse der Phase-1a-Dosis-Eskalations-Studie eine objektive Ansprechrate von 50 % in verschiedenen soliden Tumoren Initiierung mehrerer IMA203...
Immatics and Bristol Myers Squibb Enter Into Global Exclusive License for Immatics’ TCR Bispecific Program IMA401
14 déc. 2021 06h59 HE | https://immatics.com/
Bristol Myers Squibb secures global exclusive license to Immatics’ TCR bispecific program IMA401; companies will collaborate on development with Immatics retaining a co-promotion option in the...
Immatics und Bristol Myers Squibb schließen weltweite Exklusivlizenz für Immatics‘ bispezifisches TCR-Programm IMA401 ab
14 déc. 2021 06h59 HE | Immatics N.V.
Bristol Myers Squibb sichert sich weltweite Exklusivlizenz für Immatics‘ bispezifisches TCR-Programm IMA401; die Unternehmen werden bei der Entwicklung zusammenarbeiten, Immatics behält Option auf die...
Immatics veröffentlicht Ergebnisse des dritten Quartals 2021 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung
16 nov. 2021 07h00 HE | Immatics N.V.
Laufende ACTengine® IMA203-Studie: Zelltherapie gegen PRAME erzielt therapeutischen Anti-Tumor-Effekt in verschiedenen soliden Tumoren bereits in Dosis-EskalationsphaseImmatics plant drei...
Immatics Announces Third Quarter 2021 Financial Results and Provides Business Update
16 nov. 2021 07h00 HE | https://immatics.com/
Interim data update at SITC for ongoing ACTengine® IMA203 trial targeting PRAME demonstrated clinical responses across multiple solid tumor types during dose escalation phaseImmatics to initiate three...