Immatics veröffentlicht Ergebnisse des ersten Quartals 2022 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung
02 juin 2022 07h05 HE
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Immatics N.V.
ACTengine® IMA203: Erste Patienten mit empfohlener Zieldosis in Phase-1b-Kohorte A mit IMA203-Monotherapie sowie Kohorte B mit IMA203 und Checkpoint-Inhibitor behandelt; Studienzulassung (IND...
Immatics und Bristol Myers Squibb erweitern strategische Allianz zur Entwicklung allogener gamma-delta Zelltherapien
02 juin 2022 06h59 HE
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Immatics N.V.
Neue Multi-Programm-Kollaboration zur Entwicklung allogener TCR-T/CAR-T-Programme kombiniert Immatics‘ allogene gamma-delta-T-Zell-basierte Zelltherapie-Plattform ACTallo® mit den Technologien und der...
Immatics and Bristol Myers Squibb Expand Strategic Alliance to Develop Gamma Delta Allogeneic Cell Therapy Programs
02 juin 2022 06h59 HE
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https://immatics.com/
New multi-program collaboration to develop allogeneic TCR-T/CAR-T programs brings together Immatics’ allogeneic gamma delta T cell therapy platform ACTallo® with Bristol Myers Squibb’s technologies...
Immatics behandelt ersten Patienten mit ACTengine® TCR-T-Zelltherapie IMA203 in Kombination mit Checkpoint-Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
18 mai 2022 07h00 HE
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Immatics N.V.
Die Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte untersucht die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen die Zielstruktur PRAME in...
Immatics Announces First Patient Treated with ACTengine® IMA203 TCR-T in Combination with Checkpoint Inhibitor Opdivo® (nivolumab) in Patients with Advanced Solid Tumors
18 mai 2022 07h00 HE
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https://immatics.com/
The Phase 1b dose expansion cohort will evaluate safety, biological activity and initial anti-tumor activity of IMA203 TCR-T targeting PRAME in combination with nivolumab1, a PD-1 immune checkpoint...
Immatics beginnt klinische Phase-1-Studie zur Untersuchung des bispezifischen TCR-Kandidaten IMA401 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
10 mai 2022 07h00 HE
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Immatics N.V.
Patientenrekrutierung für die Phase-1-Studie mit IMA401 hat an erstem klinischen Studienzentrum in Deutschland begonnenDie Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und erste...
Immatics Initiates Phase 1 Clinical Trial to Evaluate Lead TCR Bispecific IMA401 in Patients with Advanced Solid Tumors
10 mai 2022 07h00 HE
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https://immatics.com/
Patient enrollment for IMA401 Phase 1 trial started at first clinical site in GermanyThe study will evaluate safety, tolerability, and initial anti-tumor activity of IMA401 in patients with recurrent...
Immatics veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2021 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung
23 mars 2022 07h00 HE
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Immatics N.V.
IMA203 TCR-T Kandidat gegen PRAME zeigt in Zwischenanalyse der Phase-1a-Dosis-Eskalations-Studie eine objektive Ansprechrate von 50 % in verschiedenen soliden Tumoren Initiierung mehrerer IMA203...
Immatics Announces Full Year 2021 Financial Results and Corporate Update
23 mars 2022 07h00 HE
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https://immatics.com/
IMA203 TCR-T candidate targeting PRAME demonstrated a 50% objective response rate across different solid tumor types in an interim update of Phase 1a dose escalationMultiple IMA203 Phase 1b expansion...
Immatics und Bristol Myers Squibb schließen weltweite Exklusivlizenz für Immatics‘ bispezifisches TCR-Programm IMA401 ab
14 déc. 2021 06h59 HE
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Immatics N.V.
Bristol Myers Squibb sichert sich weltweite Exklusivlizenz für Immatics‘ bispezifisches TCR-Programm IMA401; die Unternehmen werden bei der Entwicklung zusammenarbeiten, Immatics behält Option auf die...