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Der Start der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit BNT323/DB-1303 basiert auf positiven Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus einer Phase-1/2-Studie bei Brustkrebspatientinnen und -patienten mit...
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The pivotal Phase 3 trial with BNT323/DB-1303 follows positive Phase 1/2 safety and efficacy data in patients with Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (“HER2”)-expressing advanced solid tumors...
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- Klinische Erprobung von MyopiaX®, dem ersten Ansatz zur digitalen Behandlung von Kurzsichtigkeit bei Kindern beruhend auf dem Dopamin-Signalweg - Aufnahme von Patienten in Deutschland, Spanien,...
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- Primer ensayo clínico en humanos de MyopiaX® , el primer enfoque terapéutico para la miopía juvenil dirigido digitalmente a la vía dopaminérgica.- Inscripción en curso en Alemania, España, Países...
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- First-in-human clinical trial of MyopiaX®, the first therapeutic approach in juvenile myopia to target the dopamine pathway digitally- Enrollment ongoing in Germany, Spain, the Netherlands, and the...
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BNT316/ONC-392 ist ein innovativer monoklonaler anti-CTLA-4-Antikörperkandidat, der gemeinsam von BioNTech und OncoC4 als Mono- oder Kombinationstherapie zur Behandlung verschiedener solider...
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BNT316/ONC-392 is a next-generation anti-CTLA-4 monoclonal antibody candidate jointly developed by BioNTech and OncoC4 as monotherapy or combination therapy in a range of solid tumor indications,...
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NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 16. November 2022 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer”) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech”) gaben heute bekannt, dass die Unternehmen eine Phase-1-Studie zur...
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NEW YORK and MAINZ, GERMANY, NOVEMBER 16, 2022 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced that the companies have initiated a Phase 1 study to evaluate the safety,...
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Seren von Probandinnen und Probanden, die sieben Tage nach Verabreichung einer 30-µg-Auffrischungsimpfung mit dem an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff entnommen wurden,...