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10 juin 2026 05h00 HE | Source: Italfarmaco

Italfarmaco Announces Health Canada Acceptance and Priority Review of New Drug Submission for Givinostat as a Duchenne Muscular Dystrophy Treatment

Health Canada Priority Review targets an expedited 180-day review period for givinostat, reflecting Italfarmaco’s commitment to Canadian DMD communityNDS is based on Italfarmaco’s Phase 3 EPIDYS trial...
10 juin 2026 05h00 HE | Source: Italfarmaco

Italfarmaco annonce l’acceptation du dépôt et l’examen prioritaire par Santé Canada pour la présentation de drogue nouvelle du givinostat dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

L’examen prioritaire de Santé Canada vise un délai accéléré de 180 jours pour l’examen du givinostat, reflétant l’engagement d’Italfarmaco envers la communauté canadienne touchée par la dystrophie...
03 juin 2026 02h00 HE | Source: Sanofi Winthrop Industrie

Communiqué de presse : Sanofi fédère l'écosystème de santé pour accélérer le diagnostic des maladies rares en France : Biogen rejoint accelRare

Sanofi fédère l’écosystème de santé pour accélérer le diagnostic des maladies rares en France : Biogen rejoint accelRare Paris, 3 juin 2026 - Sanofi annonce aujourd’hui l’arrivée de Biogen au sein...
21 mai 2026 14h50 HE | Source: ODDIFACT

ODDIFACT Receives European Commission Orphan Drug Designation for Infliximab in Kawasaki Disease

ODDIFACT obtient la désignation médicament orphelin de l'EMA pour l'infliximab dans la maladie de Kawasaki, après la FDA. Essai KIDCARE dans The Lancet.
21 mai 2026 14h50 HE | Source: ODDIFACT

ODDIFACT obtient la désignation médicament orphelin de la Commission Européenne pour l’infliximab dans la maladie de Kawasaki

ODDIFACT obtient la désignation médicament orphelin de l'EMA pour l'infliximab dans la maladie de Kawasaki, après la FDA. Essai KIDCARE dans The Lancet.