BioNTech erhält Auftrag im Rahmen des Pandemiebereitschaftsvertrags vom Bundesministerium für Gesundheit der Bundesrepublik Deutschland
08 avr. 2022 09h25 HE
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BioNTech SE
MAINZ, Deutschland, 08. April 2022 — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eines der von der Bundesrepublik Deutschland ausgewählten Unternehmen ist, mit dem ein...
BioNTech Granted Pandemic Preparedness Contract by German Federal Ministry of Health
08 avr. 2022 09h25 HE
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BioNTech SE
MAINZ, Germany, April 8, 2022 — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced that it is one of the companies in Germany to be granted a pandemic preparedness contract by the Federal Republic of Germany....
BioNTech und Regeneron erweitern strategische Zusammenarbeit zur klinischen Entwicklung von FixVac und Libtayo® (Cemiplimab) Kombination gegen nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
08 mars 2022 08h27 HE
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BioNTech SE
BioNTech und Regeneron planen die gemeinsame Durchführung klinischer Studien zur Untersuchung des FixVac-Kandidaten BNT116 in Kombination mit Libtayo zur Behandlung von fortgeschrittenem...
BioNTech and Regeneron Expand Strategic Collaboration to Advance Clinical Development of FixVac and Libtayo® (cemiplimab) Combination in NSCLC
08 mars 2022 08h27 HE
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BioNTech SE
BioNTech and Regeneron plan to jointly conduct clinical trials evaluating FixVac candidate BNT116 in combination with Libtayo for the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)The...
Pfizer und BioNTech beginnen rollierenden Einreichungsprozess für Notfallzulassung ihres COVID-19 Impfstoffs bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren auf Anfrage der U.S.-amerikanischen FDA
01 févr. 2022 16h27 HE
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BioNTech SE
Da die Zahl der pädiatrischen COVID-19 Fälle die 10 Millionen-Grenze überschritten hat und aufgrund einer Anfrage der U.S.-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA, haben die Unternehmen die verfügbaren...
Pfizer and BioNTech Initiate Rolling Submission for Emergency Use Authorization of Their COVID-19 Vaccine in Children 6 Months Through 4 Years of Age Following Request from U.S. FDA
01 févr. 2022 16h27 HE
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BioNTech SE
With pediatric COVID-19 cases surpassing 10 million and at the request of the FDA, the companies have submitted available data on the safety and efficacy of two 3 µg doses as part of a three-dose...
Pfizer und BioNTech erhalten U.S.-Notfallzulassung für COVID-19-Auffrischungsimpfung bei Personen ab 16 Jahren durch die FDA
09 déc. 2021 12h15 HE
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BioNTech SE
Dies ist die erste Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, „EUA”) für eine COVID-19-Auffrischungsimpfung bei Personen ab 16 Jahren in den Vereinigten Staaten NEW YORK, USA und MAINZ,...
Pfizer and BioNTech Receive U.S. FDA Emergency Use Authorization of COVID-19 Vaccine Booster for Individuals 16 Years and Older
09 déc. 2021 12h15 HE
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BioNTech SE
First emergency use authorization in the United States for a COVID-19 vaccine booster in individuals 16 years and older NEW YORK and MAINZ, Germany, December 9, 2021 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and...
Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für COMIRNATY® bei Kindern von 5 bis unter 12 Jahren in der Europäischen Union
25 nov. 2021 07h30 HE
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BioNTech SE
NEW YORK, USA und MAINZ, Deutschland, 25. November 2021—Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel...
Pfizer and BioNTech Receive Positive CHMP Opinion for COMIRNATY® in Children 5 to under 12 Years of Age in the European Union
25 nov. 2021 07h30 HE
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BioNTech SE
NEW YORK and MAINZ, Germany, November 25, 2021—Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use...