Pfizer and BioNTech Achieve First Authorization in the World for a Vaccine to Combat COVID-19
02 déc. 2020 02h05 HE
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BioNTech SE
U.K. regulator, MHRA, authorizes supply of COVID-19 mRNA vaccine for emergency supply under Regulation 174; Companies are ready to deliver the first doses to the U.K. immediatelyFirst authorization...
Pfizer und BioNTech haben Antrag auf bedingte Zulassung für COVID-19-Impfstoff bei der EMA eingereicht
01 déc. 2020 05h00 HE
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BioNTech SE
EMA bestätigt erfolgreichen Eingang des Antrags auf bedingte Marktzulassung für BNT162b2, der am 30. November 2020 von Pfizer und BioNTech eingereicht wurdePfizer und BioNTech haben neben den...
Pfizer and BioNTech Submitted Application for Conditional Marketing Authorization for COVID-19 Vaccine to the EMA
01 déc. 2020 05h00 HE
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BioNTech SE
EMA confirms successful application for Conditional Marketing Authorization for BNT162b2, which Pfizer and BioNTech submitted yesterday In addition to submission to EMA, FDA and U.K. MHRA, the...
Pfizer und BioNTech reichen Antrag auf Notfallzulassung für COVID-19-Impfstoff bei der U.S. FDA ein
20 nov. 2020 06h45 HE
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BioNTech SE
Neben der heutigen Einreichung bei der FDA haben die Unternehmen bereits eine rollierende Einreichung für den Review-Prozess bei Behörden weltweit gestartet, einschließlich Australien, Kanada, Europa,...
Pfizer and BioNTech to Submit Emergency Use Authorization Request Today to the U.S. FDA for COVID-19 Vaccine
20 nov. 2020 06h45 HE
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BioNTech SE
In addition to today’s submission to the FDA, the companies have already initiated rolling submissions across the globe including in Australia, Canada, Europe, Japan and the U.K., and plan to submit...
Pfizer und BioNTech schließen Phase-3-Studie erfolgreich ab: Impfstoffkandidat gegen COVID-19 erreicht alle primären Endpunkte
18 nov. 2020 09h26 HE
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BioNTech SE
BNT162b2 zeigt in der primären Endpunktanalyse 28 Tage nach der ersten Impfung eine 95%ige Wirksamkeit gegen COVID-19; insgesamt traten 170 bestätigte COVID-19-Fälle auf, mit 162 Fällen in der...
Vivet Therapeutics y Pfizer Inc reciben autorización de la FDA para iniciar GATEWAY, ensayo clínico de fase 1/2 con VTX-801, la terapia génica de Vivet para la enfermedad de Wilson
18 nov. 2020 01h00 HE
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Vivet Therapeutics
Vivet Therapeutics y Pfizer Inc reciben...
Vivet Therapeutics and Pfizer Inc. Announce FDA Authorization to Proceed with GATEWAY, the Phase 1/2 Study for VTX-801, Vivet’s Investigational Gene Therapy for Wilson Disease
18 nov. 2020 01h00 HE
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Vivet Therapeutics
Vivet Therapeutics and Pfizer...
Arch Biopartners Announces Dosing of First Patient in Turkey in Phase II Trial of LSALT peptide to Treat Complications from Covid-19
05 nov. 2020 08h04 HE
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Arch Biopartners
TORONTO, Nov. 05, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arch Biopartners Inc. (“Arch” or the “Company”) (TSX Venture: ARCH and OTCQB: ACHFF), announced today that patient dosing in Turkey has begun in the Phase...