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Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation approved in Japan for patients with multiple myeloma
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Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple
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FDA approves Sanofi's Tzield as first disease-modifying therapy for children 8-17 with stage 3 type 1 diabetes, delaying insulin decline based on PROTECT
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La FDA approuve le Tzield de Sanofi comme première thérapie modificatrice pour enfants 8-17 ans atteints de diabète type 1 stade 3, retardant le déclin ins
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Sarclisa SC approved in EU: first anticancer via on-body injector CirCLIQ®. Flexible home/clinic administration for multiple myeloma patients.
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Sarclisa SC approuvé en UE : 1er anticancéreux via injecteur corporel CirCLIQ®. Administration flexible domicile/clinique pour myélome multiple.
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Sanofi launches 2026 global employee stock purchase plan Paris, June 4, 2026. Sanofi’s global employee shareholder plan, Action 2026, opens on June 9, 2026, to around 75,000 employees in 52...
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Sanofi lance son plan mondial 2026 d’actionnariat salarié Paris, le 4 juin 2026. Sanofi lance Action 2026, son plan mondial d’actionnariat salarié, qui sera ouvert le 9 juin 2026 à plus...
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COMBINED GENERAL MEETING OF APRIL 29, 2026 AVAILABILITY OF PREPARATORY DOCUMENTS The Company’s shareholders are invited to attend the Combined General Meeting to be held on Wednesday April 29,...
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ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 29 AVRIL 2026 MODALITÉS DE MISE À DISPOSITION OU DE CONSULTATION DES DOCUMENTS PRÉPARATOIRES Les actionnaires de la Société sont invités à participer à l’assemblée...