Auris Medical Reports Positive In vitro Efficacy Data for AM-301 in Protecting Against Sars-CoV-2 Infection
01 déc. 2020 09h00 HE
|
Auris Medical AG
Up to 99.4% reduction of viral titer in human epithelial cell culture (p<0.001)Results suggest potential for AM-301 nasal spray to mitigate risk of Sars-CoV-2 infection Hamilton, Bermuda, December...
Pfizer und BioNTech haben Antrag auf bedingte Zulassung für COVID-19-Impfstoff bei der EMA eingereicht
01 déc. 2020 05h00 HE
|
BioNTech SE
EMA bestätigt erfolgreichen Eingang des Antrags auf bedingte Marktzulassung für BNT162b2, der am 30. November 2020 von Pfizer und BioNTech eingereicht wurdePfizer und BioNTech haben neben den...
Pfizer and BioNTech Submitted Application for Conditional Marketing Authorization for COVID-19 Vaccine to the EMA
01 déc. 2020 05h00 HE
|
BioNTech SE
EMA confirms successful application for Conditional Marketing Authorization for BNT162b2, which Pfizer and BioNTech submitted yesterday In addition to submission to EMA, FDA and U.K. MHRA, the...
Innovation Pharmaceuticals COVID-19 Clinical Trial to Support Additional Development of Brilacidin as a “Pan-Coronavirus” Therapeutic
30 nov. 2020 09h00 HE
|
Innovation Pharmaceuticals Inc.
Company advancing Brilacidin as a next-generation broad-spectrum antiviral for the treatment of common colds and deadly coronavirus infections WAKEFIELD, Mass., Nov. 30, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) --...
La BEI soutient AB Science dans son programme de développement Covid-19
30 nov. 2020 00h56 HE
|
AB Science
Paris, 30 novembre 2020, 7 heures La BEI soutient AB Science dans son programme de développement Covid-19 Signature d’un contrat de financement de 15,0 millions d’euros pour soutenir le programme...
EIB supports AB Science in its COVID-19 development programme
30 nov. 2020 00h56 HE
|
AB Science
Paris, 30 November 2020, 7am EIB supports AB Science in its COVID-19 development programme Financing deal worth €15.0 million signed to support clinical development programme for masitinibMasitinib...
Pfizer und BioNTech reichen Antrag auf Notfallzulassung für COVID-19-Impfstoff bei der U.S. FDA ein
20 nov. 2020 06h45 HE
|
BioNTech SE
Neben der heutigen Einreichung bei der FDA haben die Unternehmen bereits eine rollierende Einreichung für den Review-Prozess bei Behörden weltweit gestartet, einschließlich Australien, Kanada, Europa,...
Pfizer and BioNTech to Submit Emergency Use Authorization Request Today to the U.S. FDA for COVID-19 Vaccine
20 nov. 2020 06h45 HE
|
BioNTech SE
In addition to today’s submission to the FDA, the companies have already initiated rolling submissions across the globe including in Australia, Canada, Europe, Japan and the U.K., and plan to submit...
THIRD HOSPITAL JOINS MULTICENTER COVID-19 BVA-100® BLOOD TEST STUDY
19 nov. 2020 08h30 HE
|
Daxor Corporation
NEW YORK, Nov. 19, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Daxor Corporation (NYSE MKT: DXR), an investment company with innovative medical instrumentation and biotechnology operations focused on blood volume...
Pfizer und BioNTech schließen Phase-3-Studie erfolgreich ab: Impfstoffkandidat gegen COVID-19 erreicht alle primären Endpunkte
18 nov. 2020 09h26 HE
|
BioNTech SE
BNT162b2 zeigt in der primären Endpunktanalyse 28 Tage nach der ersten Impfung eine 95%ige Wirksamkeit gegen COVID-19; insgesamt traten 170 bestätigte COVID-19-Fälle auf, mit 162 Fällen in der...