Novo Nordisks nettoresultat steg med 32% i 2007
Det underliggende resultat af primær drift steg med næsten 25%
primært drevet af en salgsvækst på 13% opgjort i lokale valutaer
* Salget opgjort i lokale valutaer steg med 13% i 2007 og
med 8% opgjort i kroner.
o Salget af moderne insuliner steg med 35% (29% opgjort i
kroner).
o Salget af NovoSeven® steg med 10% (4% opgjort i kroner).
o Salget af Norditropin® steg med 11% (6% opgjort i kroner).
o Salget i Nordamerika steg med 22% (12% opgjort i kroner).
o Salget i International Operations steg med 18% (12% opgjort
i kroner).
* Bruttomarginen steg til 76,6% i 2007 fra 75,3% i 2006,
primært som følge af fortsatte produktivitetsforbedringer.
* Det rapporterede resultat af primær drift på 8.942 mio.
kr. (2% lavere end i 2006) var påvirket af omkostninger af
engangskarakter på 1,3 mia. kr. i relation til afviklingen af AERx®
projektet med inhalerbar insulin. Justeret for disse
engangsomkostninger og for valutakursudviklingen steg det
underliggende resultat af primær drift med tæt ved 25%.
* Nettoresultatet steg med 32% til 8.522 mio. kr. Justeret
for såvel engangsindtægten fra salget af forretningsaktiviteterne i
Dako som omkostningerne af engangskarakter i relation til afvikling
af AERx® steg nettoresultatet med 25%. Resultat pr. aktie
(udvandet) steg med 34% til 13,39 kr.
* Bestyrelsen vil på generalforsamlingen den 12. marts 2008
fremsætte forslag om en 29% stigning i udbyttebetalingen til 4,50
kr. pr. aktie a 1 kr. Det igangværende aktietilbagekøbsprogram er
forhøjet til 16,5 mia. kr. og ventes nu afsluttet inden udgangen af
2009.
* For 2008 forventer Novo Nordisk en vækst i rapporteret
resultat af primær drift på mindst 25%. Justeret for påvirkningen
fra valutakursudviklingen og omkostningerne af engangskarakter i
relation til afviklingen af AERx® ventes det underliggende resultat
af primær drift at stige med mindst 20%.
Adm. direktør Lars Rebien Sørensen udtaler: "Vi er meget tilfredse
med de resultater, vi har opnået i 2007. Udviklingen har været præget
af en robust salgsvækst på alle vigtige markeder for vores moderne
insuliner og en solid forbedring i bruttomarginen. Det styrker vores
tro på, at vi også i 2008 vil kunne levere en solid underliggende
vækst."
Indhold
Side
Koncernregnskab for året 2007 3
Langsigtede finansielle mål 4
Salgsudviklingen fordelt på segmenter 5
Salgsudviklingen fordelt på regioner 5
Diabetesbehandling 5
Biopharmaceuticals 6
Omkostninger, licensindtægter og andre driftsindtægter 7
Nettofinans og skat 7
Investeringer og frie pengestrømme 8
Forventninger til 2008 8
Nyt fra forskning og udvikling 9
Egenkapital 12
Corporate governance 13
Bæredygtig udvikling 14
Juridiske forhold 15
Finansiel kalender 15
Telekonference 16
Udsagn om fremtiden 16
Kontaktoplysninger 17
Bilag:
Bilag 1-2: Kvartalstal i kroner og euro 18
Bilag 3-4: Resultatopgørelse og balance 20
Bilag 5: Pengestrømsopgørelse 22
Bilag 6: Egenkapitalopgørelse 23
Koncernregnskab for året 2007
Dette årsregnskab er aflagt i overensstemmelse med de internationale
regnskabsstandarder (IFRS). Den anvendte regnskabspraksis er i al
væsentlighed i overensstemmelse med den, der er anvendt i Årsrapport
2006.
Udvikling
i %
2007 vs.
Resultatopgørelse 2007 2006 2005 2004 2003 2006
(Beløb i mio. kr.)
Omsætning 41.831 38.743 33.760 29.031 26.158 8%
Bruttoresultat 32.038 29.158 24.583 20.981 18.749 10%
Bruttomargin 76,6% 75,3% 72,8% 72,3% 71,7%
Salgs- og 12.371 11.608 9.691 8.280 7.451 7%
distributionsomkostninger
I procent af omsætning 29,6% 30,0% 28,7% 28,5% 28,5%
Forsknings- og 8.538 6.316 5.085 4.352 4.055 35%
udviklingsomkostninger
- heraf omkostninger i (1.325) - - - -
relation til afvikling af
AERx®
I procent af omsætning 20,4% 16,3% 15,1% 15,0% 15,5%
I procent af omsætning 17,2% - - - -
(ekskl. AERx®)1)
Administrationsomkostninger 2.508 2.387 2.122 1.944 1.857 5%
I procent af omsætning 6,0% 6,2% 6,3% 6,7% 7,1%
Licensindtægter og andre 321 272 403 575 1.036 18%
driftsindtægter
Resultat af primær drift 8.942 9.119 8.088 6.980 6.422 (2%)
Overskudsgrad (primær 21,4% 23,5% 24,0% 24,0% 24,6%
drift)
Resultat af primær drift 10.267 - - - - 13%
(ekskl. AERx®)1)
Overskudsgrad (primær 24,5% - - - -
drift) (ekskl. AERx®)1)
Nettofinans 2.029 45 146 477 954 -
Resultat før skat 10.971 9.164 8.234 7.457 7.376 20%
Selskabsskat 2.449 2.712 2.370 2.444 2.543 (10%)
Effektiv skattesats 22,3% 29,6% 28,8% 32,8% 34,5%
Nettoresultat 8.522 6.452 5.864 5.013 4.833 32%
Overskudsgrad 20,4% 16,7% 17,4% 17,3% 18,5%
(nettoresultat)
1) Eksklusive omkostninger i relation til afvikling af AERx®.
Koncernregnskab for året 2007 - fortsat
Dette årsregnskab er aflagt i overensstemmelse med de internationale
regnskabsstandarder (IFRS). Den anvendte regnskabspraksis er i al
væsentlighed i overensstemmelse med den, der er anvendt i Årsrapport
2006.
Andre nøgletal
(Beløb i mio. kr.,
undtagen resultat pr.
aktie, udbytte pr. Udvikling i
aktie og antal %
fuldtidsansatte) 2007 vs.
2007 2006 2005 2004 2003 2006
Af- og nedskrivninger 3.007 2.142 1.930 1.892 1.581 40%
Af- og nedskrivninger 2.137 - - - -
(ekskl. AERx®)1)
Investering i 2.268 2.787 3.665 2.999 2.273 (19%)
materielle
anlægsaktiver
Frie pengestrømme 9.012 4.707 4.833 4.278 3.846 91%
Egenkapital 32.182 30.122 27.634 26.504 24.776 7%
Aktiver i alt 47.731 44.692 41.960 37.433 34.564 7%
Egenkapitalandel 67,4% 67,4% 65,9% 70,8% 71,7%
Udvandet resultat pr. 13,39 10,00 8,92 7,42 7,08 34%
aktie (kr.)
Udbytte pr. aktie 4,50 3,50 3,00 2,40 2,20 29%
(kr.)2)
Udbytteandel3) 32,8% 34,4% 33,2% 31,8% 30,8%
Udbytteandel 34,9% - - - -
(justeret)4)
Gnsn. antal 24.344 22.590 21.146 19.520 18.381 8%
fuldtidsansatte
1) Eksklusive omkostninger i relation til afvikling af AERx®.
2) Foreslået udbytte for regnskabsåret 2007.
3) Samlet udbytte for året i procent af årets resultat.
4) Samlet udbytte for året i procent af årets resultat justeret for
påvirkningen fra Dako og afviklingen af AERx®.
Langsigtede finansielle mål
2007 2006 2005 2004 2003
Udvikling i forhold til Langsigtet mål
de
langsigtede finansielle
mål
Vækst i resultat af (1,9%) 12,7% 15,9% 8,7% 8,4% 15%
primær drift
Vækst i resultat af 12,6% - - - -
primær drift (ekskl.
AERx®)1)
Overskudsgrad (primær 21,4% 23,5% 24,0% 24,0% 24,6% 25%
drift)
Overskudsgrad (primær 24,5% - - - -
drift) (ekskl. AERx®)1)
Forrentning af 27,2% 25,8% 24,7% 21,5% 20,4% 30%
investeret kapital
Cash to earnings 105,7% 73,0% 82,4% 85,3% 79,6% 70%2)
Cash to earnings 94,2% - - - -
(ekskl. AERx®)3)
1) Eksklusive omkostninger i relation til afvikling af AERx®
2) Langsigtet mål opgjort som et treårigt gennemsnit
3) Indtjening justeret for effekten af afviklingen af AERx® på
årets nettoresultat
Salgsudviklingen fordelt på segmenter
Omsætningen steg med 13% opgjort i lokale valutaer og med 8% opgjort
i kroner. Væksten blev realiseret inden for såvel diabetesbehandling
som biopharmaceuticals, men var primært drevet af moderne insuliner.
Den rapporterede salgsvækst realiseret i 2007 var i tråd med den
tidligere offentliggjorte forventning om en vækst i rapporteret salg
på '6-9%'.
Omsætning Vækst Vækst Andel af
2007 som i lokale væksten
mio. kr. rapporteret valutaer i lokale
valutaer
Diabetesbehandling
Moderne insuliner 14.008 29% 35% 76%
Humane insuliner 12.572 (7%) (3%) (8%)
Insulinrelaterede 9% 13% 4%
produkter 1.749
Antidiabetika i 8% 14% 6%
tabletform 2.149
Diabetesbehandling - i 9% 14% 78%
alt 30.478
Biopharmaceuticals
NovoSeven® 5.865 4% 10% 11%
Væksthormonbehandling 3.511 6% 11% 7%
Øvrige produkter 1.977 2% 8% 4%
Biopharmaceuticals - i 11.353 4% 10% 22%
alt
Samlet omsætning 41.831 8% 13% 100%
Salgsudviklingen fordelt på regioner
Omsætningen i 2007 steg i alle regioner opgjort i lokale valutaer.
Nordamerika og International Operations bidrog mest til væksten og
tegnede sig for henholdsvis 53% og 23% af den samlede salgsvækst.
Europa bidrog med 21% og Japan & Oceanien med 3% til salgsvæksten i
2007 opgjort i lokale valutaer.
Diabetesbehandling
Salget af diabetesprodukter steg med 14% opgjort i lokale valutaer og
med 9% opgjort i kroner til 30.478 mio. kr. i forhold til sidste år.
Moderne insuliner, humane insuliner og insulinrelaterede produkter
Salget af moderne insuliner, humane insuliner og insulinrelaterede
produkter steg med 14% opgjort i lokale valutaer og med 9% opgjort i
kroner til 28.329 mio. kr. Alle regioner bidrog til salgsvæksten
opgjort i lokale valutaer, men Nordamerika og International
Operations havde de højeste vækstrater. Novo Nordisk er fortsat
globalt førende med 53% af det samlede insulinmarked og 43% af
markedet for moderne insuliner, begge dele opgjort i volumen.
Salget af moderne insuliner steg med 35% opgjort i lokale valutaer i
2007 og med 29% opgjort i kroner til 14.008 mio. kr. Alle regioner
realiserede solide vækstrater, med Nordamerika og Europa som de
primære bidragydere til væksten. Salget af moderne insuliner tegnede
sig for 76% af den samlede vækst opgjort i lokale valutaer og udgør
nu 53% af Novo Nordisks insulinsalg.
Nordamerika
Salget i Nordamerika steg med 26% opgjort i lokale valutaer i 2007 og
med 16% opgjort i kroner. Fremgangen afspejler en solid
markedsindtrængning for de moderne insuliner Levemir®, NovoLog® og
NovoLog® Mix 70/30. Novo Nordisk konsoliderer fortsat sin førende
position på det amerikanske insulinmarked med 42% af det samlede
insulinmarked og 30% af markedet for moderne insuliner, begge dele
opgjort i volumen. I dag sælges mere end 35% af Novo Nordisks moderne
insuliner opgjort i volumen i FlexPen®.
Europa
Salget i Europa steg med 7% opgjort i lokale valutaer og med 7%
opgjort i kroner som følge af fortsat fremgang for de moderne
insuliner. Novo Nordisk tegner sig for 57% af det samlede
insulinmarked og 50% af markedet for moderne insuliner, begge dele
opgjort i volumen, og tegner sig samtidig for den største del af
væksten i markedet for moderne insuliner.
International Operations
Salget inden for International Operations steg med 20% opgjort i
lokale valutaer og med 14% opgjort i kroner. Den primære drivkraft
for væksten i 2007 var salget af moderne insuliner, primært i Tyrkiet
og Kina. Endvidere bidrager salget af humane insuliner fortsat til
den samlede vækst i regionen, drevet af Kina. Den største bidragyder
til væksten i International Operations er fortsat Kina, som tegnede
sig for omkring 50% af regionens salgsvækst i 2007.
Japan & Oceanien
Salget i Japan & Oceanien steg med 4% opgjort i lokale valutaer og
faldt med 4% opgjort i kroner. Salgsudviklingen afspejler vækst i
salget af de moderne insuliner NovoRapid® og NovoRapid Mix® 30. I
december 2007 lancerede Novo Nordisk Levemir® i Japan og er nu også i
Japan den eneste virksomhed, der kan tilbyde et fuldt sortiment af
moderne insuliner. Moderne insuliner sælges i stigende grad i den
førende engangspen, FlexPen®. Novo Nordisk tegner sig for 73% af det
samlede insulinmarked i Japan og 63% af markedet for moderne
insuliner, begge dele opgjort i volumen.
Antidiabetika i tabletform (NovoNorm®/Prandin®)
Salget af antidiabetika i tabletform steg med 14% opgjort i lokale
valutaer og med 8% opgjort i kroner til 2.149 mio. kr. i forhold til
2006. Dette afspejler primært et øget salg i International Operations
og Nordamerika, som navnlig skyldes en øget markedsandel i Kina og en
højere gennemsnitlig salgspris på det amerikanske marked.
Biopharmaceuticals
Salget af biofarmaceutiske produkter steg med 10% opgjort i lokale
valutaer og med 4% opgjort i kroner til 11.353 mio. kr. i forhold til
sidste år.
NovoSeven®
Salget af NovoSeven® steg med 10% opgjort i lokale valutaer og med 4%
opgjort i kroner til 5.865 mio. kr. i forhold til sidste år. Væksten
i salget af NovoSeven® blev primært realiseret i Nordamerika.
Salgsfremgangen for NovoSeven® i 2007 afspejler primært et øget salg
inden for segmentet medfødte koagulationsforstyrrelser, hvor Novo
Nordisk er globalt førende. Behandling af spontane blødninger hos
patienter med medfødt hæmofili med inhibitorreaktion er fortsat den
væsentligste anvendelse.
Væksthormonbehandling (Norditropin®)
Salget af Norditropin®, færdigblandet væksthormon i flydende
formulering, steg med 11% opgjort i lokale valutaer og med 6% opgjort
i kroner til 3.511 mio. kr. Alle regioner - navnlig Nordamerika og
Europa - bidrog til væksten opgjort i lokale valutaer. Novo Nordisk
vinder fortsat markedsandele på væksthormonmarkedet og er den
næststørste udbyder på dette marked med en markedsandel på 23%
opgjort i volumen.
Øvrige produkter
Salget af øvrige biofarmaceutiske produkter, primært hormonpræparater
(HRT), steg med 8% opgjort i lokale valutaer og med 2% opgjort i
kroner til 1.977 mio. kr. Denne udvikling afspejler primært fortsat
salgsfremgang på det amerikanske marked for Vagifem®, Novo Nordisks
østrogenprodukt til lokal behandling. Novo Nordisk er fortsat den
næststørste aktør på det globale HRT-marked.
Omkostninger, licensindtægter og
andre driftsindtægter
Produktionsomkostningerne beløb sig til 9.793 mio. kr. i 2007,
svarende til en bruttomargin på 76,6% mod 75,3% i 2006. Forbedringen
i bruttomarginen afspejler en øget produktionseffektivitet, et lavere
niveau for nedskrivninger og ukurans i 2007 end i 2006 og højere
gennemsnitlige priser på det amerikanske marked. Bruttomarginen var
negativt påvirket af valutakursudviklingen med omkring 0,8
procentpoint, primært som følge af svækkelsen af den amerikanske
dollar og den japanske yen over for kronen i forhold til sidste år.
De samlede ikke-produktionsrelaterede omkostninger steg med 15% til
23.417 mio. kr. Stigningen knytter sig primært til omkostninger i
forbindelse med forskning og udvikling samt salg og distribution.
Forsknings- og udviklingsomkostningerne steg mere end salget, hvilket
primært afspejler omkostninger af engangskarakter på 1.325 mio. kr. i
forbindelse med afviklingen af AERx®, hvoraf 870 mio. kr. er
relateret til nedskrivning af materielle og immaterielle
anlægsaktiver, 326 mio. kr. er relateret til afvikling af kliniske
forsøg, og endelig er 129 mio. kr. relateret til øvrige
afviklingsomkostninger såsom leasing- og investeringsforpligtelser.
Salgs- og distributionsomkostningerne steg en smule mere end salget,
primært som følge af udvidelsen af den amerikanske
diabetessalgsorganisation.
Novo Nordisk har i 2007 udgiftsført omkostninger i relation til
aktiebaserede langsigtede incitamentsordninger for direktører og
andre ledende medarbejdere (i alt omkring 525 deltagere) til et beløb
af 130 mio. kr. Den tilsvarende omkostning i 2006 var 113 mio. kr. (i
alt omkring 425 deltagere).
Licensindtægter og andre driftsindtægter beløb sig til 321 mio. kr. i
2007 og var positivt påvirket af en indtægt i første kvartal af 2007
i relation til udlicensering af en udviklingskandidat til
tabletbehandling af diabetes.
Som følge af omkostningerne af engangskarakter i forbindelse med
afviklingen af AERx® faldt resultat af primær drift for 2007 med 2%
til 8.942 mio. kr. i forhold til 2006, hvilket er væsentligt lavere
end den tidligere offentliggjorte forventning om en vækst i resultat
af primær drift på 'tæt på 10% som rapporteret'. Justeret for
omkostningerne af engangskarakter i forbindelse med afviklingen af
AERx® steg resultat af primær drift med 13%.
Nettofinans og skat
De finansielle poster udviste en nettoindtægt på 2.029 mio. kr. i
2007 mod en nettoindtægt på 45 mio. kr. i 2006.
I de finansielle poster indgår resultatet fra associerede
virksomheder med en indtægt på 1.233 mio. kr., der primært knytter
sig til den skattefri engangsindtægt på ca. 1,5 mia. kr. fra Novo
Nordisks salg af sin ejerandel af forretningsaktiviteterne i Dako
samt Novo Nordisks andel af underskud i ZymoGenetics, Inc. på ca. 0,3
mia. kr. I 2006 udviste resultatet fra associerede virksomheder en
udgift på 260 mio. kr.
Det samlede valutaresultat udviste en indtægt på 910 mio. kr. mod en
indtægt på 141 mio. kr. i 2006. Denne udvikling afspejler indtægter
fra valutaafdækning som følge af svækkelsen af især den amerikanske
dollar og den japanske yen i forhold til kronen i 2007 sammenlignet
med valutakursniveauet i 2006. Indtægter fra valutaafdækning på 691
mio. kr. er udskudt til fremtidig indtægtsførsel, primært i 2008.
Det realiserede resultat for de finansielle poster i 2007 var en
smule højere end den tidligere offentliggjorte forventning om
finansielle nettoindtægter på 'omkring 1.950 mio. kr.'.
Den effektive skattesats for 2007 faldt til 22,3% fra 29,6% i 2006.
Den væsentligt lavere effektive skattesats for 2007 afspejler primært
en reduktion af engangskarakter på omkring 3 procentpoint fra Novo
Nordisks salg af sin ejerandel af forretningsaktiviteterne i Dako
samt en engangspåvirkning på knap 2 procentpoint fra omvurderingen af
virksomhedens hensættelse til udskudt skat som følge af nedsættelsen
af den danske selskabsskat til 25% i 2007.
Den realiserede effektive skattesats for 2007 var i tråd med den
tidligere offentliggjorte forventning om en skattesats på 'omkring
22%' for hele 2007.
Investeringer og frie pengestrømme
Nettoinvestering i materielle anlægsaktiver i 2007 blev 2,3 mia. kr.
mod 2,8 mia. kr. i 2006. De væsentligste investeringsprojekter i 2007
knyttede sig til kapacitet til fremstilling af insulinstrips til
AERx®, udvidelse af montagekapacitet til FlexPen® samt udvidelser af
finrensnings- og påfyldningskapaciteten for insulinprodukter. Den
realiserede investering i materielle anlægsaktiver var lidt lavere
end den tidligere offentliggjorte forventning om 'omkring 2,5 mia.
kr.'.
Novo Nordisk realiserede frie pengestrømme i 2007 på 9,0 mia. kr. mod
4,7 mia. kr. i 2006.
Novo Nordisks finansielle reserver ved udgangen af 2007 var 13,6 mia.
kr. og dermed større end ved udgangen af 2006. De finansielle
reserver inkluderer uudnyttede garanterede kreditfaciliteter på ca.
7,5 mia. kr. De realiserede pengestrømme blev væsentligt højere end
den tidligere offentliggjorte forventning om 'omkring 7,5 mia. kr.'.
Dette skyldes et stærkere driftsresultat, forbedringer i
driftskapitalniveauet samt et lavere niveau af investeringer i fjerde
kvartal af 2007.
Forventninger til 2008
Novo Nordisk forventer en salgsvækst på lidt over 10% i 2008 opgjort
i lokale valutaer. Dette er baseret på forventninger om fortsat
markedsindtrængning for Novo Nordisks strategiske nøgleprodukter
inden for diabetesbehandling og biopharmaceuticals samt forventninger
om skærpet konkurrence i 2008. Givet det nuværende valutakursniveau i
forhold til kronen ventes den rapporterede salgsvækst for 2008 at
blive omkring 3,5 procentpoint lavere end væksten opgjort i lokale
valutaer.
For 2008 forventes en vækst i rapporteret resultat af primær drift på
mindst 25% trods den ugunstige valutakurssituation. Forventningerne
til rapporteret resultat af primær drift for 2008 inkluderer anslåede
omkostninger af engangskarakter på 300 mio. kr. i relation til
afviklingen af AERx® til dækning af fratrædelsesgodtgørelse og andre
omkostninger. Justeret for påvirkningen fra valutakursudviklingen og
omkostninger af engangskarakter i 2007 og 2008 i relation til
afviklingen af AERx® ventes det underliggende resultat af primær
drift at stige med mindst 20%.
Novo Nordisk forventer finansielle nettoindtægter på 450 mio. kr. i
2008 som følge af væsentlige indtægter fra valutaafdækning, primært i
relation til den amerikanske dollar.
Den effektive skattesats for 2008 forventes at blive på ca. 24%.
Investeringer i faste anlægsaktiver ventes at beløbe sig til omkring
2,5 mia. kr. i 2008. Af- og nedskrivninger ventes at blive på omkring
2,5 mia. kr., og frie pengestrømme forventes at blive på omkring 7,5
mia. kr.
Alle ovenstående forventninger forudsætter, at valutakurserne,
navnlig den amerikanske dollar og tilknyttede valutaer, forbliver på
det nuværende niveau over for kronen i resten af 2008. Alt andet lige
vil udsving i kurserne for de væsentligste faktureringsvalutaer
påvirke Novo Nordisks resultat af primær drift som vist herunder:
+-------------------------------------------------------------------+
| Faktureringsvaluta | Et 5% udsving i kursen påvirker på årsbasis |
| | Novo |
| | Nordisks resultat af primær drift med |
|--------------------+----------------------------------------------|
| USD | 470 mio. kr. |
|--------------------+----------------------------------------------|
| JPY | 140 mio. kr. |
|--------------------+----------------------------------------------|
| GBP | 85 mio. kr. |
|--------------------+----------------------------------------------|
| USD-relaterede | 100 mio. kr. |
+-------------------------------------------------------------------+
Note: For 2008 og frem er valutakursfølsomheden
over for 'USD-relaterede' valutaer indsnævret til udelukkende at
afspejle påvirkningen fra CNY og CAD.
Novo Nordisk har afdækket den forventede fremtidige nettoindtjening i
relation til amerikanske dollars, japanske yen og britiske pund
henholdsvis 17, 15 og 10 måneder frem i tiden. Den finansielle effekt
af valutaafdækningskontrakter indregnes under 'Nettofinans'.
Nyt fra forskning og udvikling
Diabetesbehandling
Novo Nordisk har afsluttet de to planlagte fase 3-studier i Japan,
der skulle vurdere effekten af den humane GLP-1-analog liraglutide
til dosering én gang dagligt ved behandling af type 2-diabetes, dels
som monoterapi og dels i kombination med sulfonylurea, som er et
almindeligt anvendt diabeteslægemiddel i tabletform.
Monoterapi-studiet strakte sig over 24 uger og omfattede 411 japanske
patienter med type 2-diabetes, som tidligere var blevet behandlet med
diæt og motion eller et enkelt diabeteslægemiddel i tabletform. Efter
en fireugers indkøringsperiode blev patienterne randomiseret til
behandling med enten liraglutide eller sulfonylurea (glibenclamide).
Fra et gennemsnitligt HbA1c-niveau på knap 9% ved studiets begyndelse
reduceredes HbA1c-niveauet med knap 2,0 procentpoint i gruppen, der
fik behandling med liraglutide. Ændringen i HbA1c var en statistisk
signifikant forbedring i forhold til glibenclamide-gruppen. Ved
studiets afslutning havde ca. 50% af patienterne i gruppen, der fik
liraglutide, nået American Diabetes Associations (ADA's) anbefalede
blodsukkermål (HbA1c < 7%). Forbedringerne i HbA1c-niveauet hos
deltagerne i liraglutide-gruppen blev opnået gennem reduktion af
såvel fasteblodsukkeret som blodsukkerniveauet efter måltider. Ved
studiets begyndelse lå deltagernes gennemsnitlige BMI på knap 25 og
den gennemsnitlige kropsvægt på omkring 65 kg. Der sås en vægtforskel
på ca. 2 kg i liraglutides favør i forhold til behandling med
glibenclamide. Liraglutide-behandling var generelt veltolereret. Hos
deltagere, der blev behandlet med liraglutide, sås en lav forekomst
af hypoglykæmi, og denne var statistisk signifikant lavere end
forekomsten hos deltagere, der blev behandlet med glibenclamide.
Kvalme sås hos færre end 10% af deltagerne.
Studiet med liraglutide i kombination med sulfonylurea strakte sig
over 24 uger og omfattede 267 japanske patienter med type 2-diabetes,
som fik enten placebo eller to forskellige doser af liraglutide som
supplement til igangværende sulfonylurea-behandling. Fra et
gennemsnitligt HbA1c-niveau på omkring 8,5 som udgangspunkt sås en
statistisk signifikant forbedring i HbA1c efter behandling med
liraglutide. Den gennemsnitlige HbA1c ved højeste afprøvede dosis
faldt til under 7,0%, hvorved omkring 70% af forsøgsdeltagerne nåede
målet om en HbA1c på under 7,0%. Fra en gennemsnitlig startvægt på
omkring 65 kg og et gennemsnitligt BMI på omkring 25 sås ingen
vægtændring i forhold til udgangspunktet hos de patienter, der fik
liraglutide, trods den forbedrede blodsukkerregulering. Tilsvarende
var der ingen indberetninger om alvorlig hypoglykæmi. Deltagere, der
fik behandling med liraglutide, havde den højeste
gennemførelsesprocent i studiet (omkring 95%). Generelt sås en lav
forekomst af bivirkninger, og de hyppigst indberettede bivirkninger
hos deltagere, der fik liraglutide, var forstoppelse og diarre (sås
hos omkring 10% af deltagerne). Kvalme sås hos færre end 5% af
deltagerne.
På baggrund af resultaterne fra de to japanske fase 3-studier
forventer Novo Nordisk at indsende registreringsansøgning til de
japanske myndigheder inden udgangen af tredje kvartal af 2008.
I december 2007, og som tidligere meddelt, fremlagde Novo Nordisk
kliniske resultater fra det sidste af fem fase 3-studier (LEAD(TM)
3-studiet), der skal danne grundlag for registreringsansøgning i
Europa og USA for den humane GLP-1-analog liraglutide til dosering én
gang dagligt. Patienterne i studiet, som strakte sig over et år, blev
tilfældigt udvalgt til behandling med én af to doser liraglutide
eller 8 mg glimepiride, som er et almindeligt anvendt
diabeteslægemiddel i tabletform. Ved begge de afprøvede doser gav
liraglutide en statistisk signifikant bedre blodsukkerregulering end
glimepiride. I gennemsnit opnåede patienterne, der blev behandlet med
liraglutide, en HbA1c-reduktion på mere end 1 procentpoint.
Patienter, der blev behandlet med liraglutide og hidtil udelukkende
var blevet behandlet med diæt og motion, opnåede en HbA1c-reduktion
på mere end 1,5 procentpoint. Flere end 50% af patienterne i gruppen,
der fik liraglutide i højeste dosis, opnåede ADA's anbefalede
blodsukkermål (HbA1c < 7%). Som det er set i tidligere studier med
liraglutide som monoterapi, oplevede patienter, der fik liraglutide,
i dette studie et meget lavt niveau af hypoglykæmi, i modsætning til
gruppen, der fik glimepiride, hvor hypoglykæmi forekom hos et større
antal patienter. Endvidere sås en statistisk signifikant forbedring i
det systoliske blodtryk og en vægtreduktion på mellem 3 og 4 kg hos
patienter, der blev behandlet med liraglutide, sammenlignet med
patienter, der blev behandlet med glimepiride. Novo Nordisk forventer
at indsende registreringsansøgning for liraglutide til behandling af
type 2-diabetes i Europa og USA inden udgangen af andet kvartal af
2008.
I november, og som tidligere meddelt, fremlagde Novo Nordisk kliniske
resultater fra et fase 2-studie, der sammenlignede liraglutide med
lipasehæmmeren orlistat ved behandling af fedme hos personer uden
diabetes. Studiet viste, at liraglutide doseret én gang dagligt
igennem 20 uger i højeste dosis førte til et vægttab på lige over 7
kg sammenlignet med et vægttab på lige under 3 kg i gruppen, der fik
placebo, og et vægttab på lige over 4 kg i gruppen, der blev
behandlet med orlistat. Alle doser af liraglutide medførte en
vægtreduktion. Flere end 75% af dem, der blev behandlet med den
højeste dosis, oplevede et vægttab på over 5%, og flere end 25%
oplevede et vægttab på over 10% i forhold til deres vægt ved
randomiseringen (tilfældig fordeling af forsøgsdeltagerne til de tre
behandlinger). Endelig viste studiet en gavnlig effekt på det
systoliske blodtryk efter behandling med liraglutide. Ca. 30% af de
564 deltagere i studiet viste tegn på præ-diabetes ved
randomiseringen. Efter 20 ugers behandling med forskellige doser af
liraglutide viste mellem 80% og 90% af disse deltagere ikke længere
tegn på præ-diabetes, i modsætning til omkring 40% i grupperne, der
fik henholdsvis placebo og orlistat. Liraglutide var generelt
veltolereret. Novo Nordisk forventer at påbegynde et fase 3-program,
der skal vurdere liraglutide ved behandling af fedme, inden udgangen
af 2008.
For to af de forventede kandidater til næste generation af moderne
insulin har Novo Nordisk påbegyndt kliniske fase 2-studier. Det
drejer sig om NN1250, en neutral, opløselig, langtidsvirkende moderne
insulin med en flad og forudsigelig profil, der giver mere end 24
timers dækning ved hjælp af én daglig injektion, og NN5401, et
neutralt, opløseligt moderne insulinkombinationspræparat med
forbedrede egenskaber. Novo Nordisk forventer at afslutte begge disse
fase 2-studier i første kvartal af 2009.
I december 2007 indsendte Novo Nordisk registreringsansøgning for
NovoMix® 70 i Japan. NovoMix® 70 er beregnet på at udvide
behandlingsmulighederne for de ca. 50% af de japanske patienter, der
i dag behandles med færdigblandede insuliner.
Endelig, og som meddelt den 14. januar 2008, har Novo Nordisk
besluttet at omprioritere sine aktiviteter inden for inhalerbar
insulin og indstille den kliniske udvikling af AERx® inhalerbar
insulin (AERx® iDMS). Beslutningen er truffet på baggrund af en
grundig analyse af fremtidsudsigterne for inhalerbar insulin og en
evaluering af det medicinske og kommercielle potentiale for AERx®
systemet til dosering af inhalerbar insulin. Beslutningen om at
indstille udviklingen af AERx® skyldes ikke bekymringer om, hvorvidt
produktet er sikkert for patienterne. Novo Nordisk agter at øge sin
forskning og udvikling af inhalationssystemer til langtidsvirkende
analoger af insulin og GLP-1. Disse aktiviteter vil finde sted dels i
Hayward i Californien, og dels i Hillerød i Danmark.
Biopharmaceuticals
Novo Nordisk har afsluttet et fase 2-sikkerhedsstudie med NovoSeven®
ved brug i forbindelse med hjertekirurgi. Studiet omfattede i alt 172
hjertekirurgiske patienter. De foreløbige resultater fra studiet
bekræfter den sikkerhedsprofil, der er kendt fra hjertekirurgiområdet
og fra tidligere studier med NovoSeven® uden for hæmofili med
inhibitorer. Det primære målepunkt i dette studie var sikkerhed, men
resultaterne understregede samtidig den biologiske hæmostatiske
effekt af NovoSeven®. Novo Nordisk forventer at oplyse om de næste
skridt for NovoSeven® til hjertekirurgi i første halvår af 2008 efter
drøftelser med registreringsmyndigheder og eksterne eksperter.
Novo Nordisk har indledt et fase 1-studie med en formulering af
rFVIIa til subkutan dosering. Muligheden for at injicere rFVIIa
subkutant (i underhuden) ventes at medføre væsentligt øget
patientkomfort for hæmofilipatienter med inhibitorreaktion.
I december 2007 indsendte Novo Nordisk registreringsansøgning i Japan
for den temperaturstabile udgave af NovoSeven®.
Registreringsansøgning for den temperaturstabile udgave af NovoSeven®
blev indsendt til myndighederne i Europa og USA omkring midten af
2007.
Drevet af et højere ambitionsniveau inden for Novo Nordisks
portefølje af forsknings- og udviklingsprojekter inden for hæmofili
forfølger virksomheden nu aktivt udvikling af nye molekyler til
behandling af hæmofilipatienter med og uden inhibitorer. Porteføljen
omfatter koagulationsfaktorer, der virker på forskellige dele af
koagulationssystemet, og sigter mod akut såvel som forebyggende
behandling. De af de prækliniske projekter, der er længst fremme,
ventes at påbegynde klinisk udvikling inden for det næste par år.
Forsknings- og udviklingsstrategien for de nye områder inden for
biopharmaceuticals er blevet opdateret. Ud fra en evaluering af de
påkrævede kompetencer, det nødvendige investeringsniveau og
sandsynligheden for succes har Novo Nordisk besluttet at øge og
fokusere aktiviteterne inden for inflammationssygdomme. Som følge
heraf indstilles forsknings- og udviklingsaktiviteterne inden for
onkologi, og ressourcerne overflyttes til den voksende portefølje
inden for inflammation. Eksisterende onkologiprojekter, herunder
IL-21-programmet og anti-KIR-projektet, ventes udlicenseret. De
igangværende udviklingsaktiviteter for disse to projekter fortsætter,
mens diskussioner med mulige nye partnere finder sted. De første to
stoffer til behandling af inflammationssygdomme ventes at komme i
klinisk udvikling i 2008.
Novo Nordisk har som et strategisk livscyklusinitiativ for
væksthormonforretningen indledt et fase 1-studie med et
langtidsvirkende humant væksthormon. Stoffet er baseret på Novo
Nordisks PEGyleringsteknologi og er beregnet til dosering en gang om
ugen, forventeligt ved hjælp af et brugervenligt doseringssystem.
I december 2007 indsendte Novo Nordisk ansøgning til de amerikanske
sundhedsmyndigheder, FDA, om markedsføringsgodkendelse for en
lavdosisudgave af Vagifem® (10 mikrogram estradiol).
Egenkapital
Egenkapitalen var 32.182 mio. kr. ved udgangen af 2007, svarende til
67,4% af de samlede aktiver, mod 67,4% ved udgangen af 2006. For en
detaljeret redegørelse for egenkapitaludviklingen i 2007 henvises til
bilag 6.
Foreslået udbytte og aktietilbagekøbsprogram
Bestyrelsen vil på generalforsamlingen den 12. marts 2008 foreslå en
29% stigning i udbyttebetalingen til 4,50 kr. pr. aktie a 1 kr.,
svarende til en udbytteandel af nettoresultatet på 34,9% efter
justering for engangsomkostningerne i relation til afviklingen af
AERx® og engangsindtægten fra salget af forretningsaktiviteterne i
Dako, mod 34,4% for regnskabsåret 2006. Der udbetales ikke udbytte på
selskabets beholdning af egne B-aktier.
Novo Nordisk har i 2007 tilbagekøbt 15.537.012 stk. B-aktier til en
gennemsnitlig kurs på 311 kr. pr. aktie, svarende til en kontantværdi
på 4,8 mia. kr. I 2006 tilbagekøbte Novo Nordisk B-aktier svarende
til en kontantværdi på 3 mia. kr. Bestyrelsen har godkendt en
udvidelse af beløbsrammen for det igangværende
aktietilbagekøbsprogram med 6,5 mia. kr. til i alt 16,5 mia. kr.
Programmet ventes nu afsluttet inden udgangen af 2009 i stedet for
som tidligere oplyst 'inden udgangen af 2008'.
Novo Nordisk vil gennemføre sit aktietilbagekøbsprogram i henhold til
bestemmelserne i Europa-Kommissionens forordning nr. 2273/2003 (Safe
Harbour Regulation). Til det formål har Novo Nordisk udpeget J.P.
Morgan Securities Ltd. som lead manager til uafhængigt og uden
indflydelse af Novo Nordisk at gennemføre første del af
aktietilbagekøbsprogrammet. Formålet med programmet er reduktion af
selskabets aktiekapital. I henhold til aftalen skal J.P. Morgan
Securities Ltd. tilbagekøbe aktier på vegne af Novo Nordisk til et
beløb af op til 2 mia. kr. i handelsperioden, der starter i dag og
slutter den 6. august 2008. Der vil på en enkelt børsdag maksimalt
kunne blive tilbagekøbt 172.967 aktier, svarende til 15% af den
gennemsnitlige daglige omsætning af Novo Nordisk B-aktier på OMX Den
Nordiske Børs København i december 2007, og der vil i handelsperioden
maksimalt i alt kunne blive købt 22.312.788 aktier. Novo Nordisk vil
udsende en meddelelse vedrørende transaktioner foretaget under
tilbagekøbsprogrammet mindst på hver syvende handelsdag.
Egne aktier og nedsættelse af aktiekapitalen
Pr. 30. januar 2008 ejede Novo Nordisk A/S og dets helejede
datterselskaber 25.815.130 stk. egne B-aktier, svarende til 4% af den
samlede aktiekapital.
Med henblik på at opretholde fleksibiliteten i selskabets
kapitalstruktur vil bestyrelsen endvidere på generalforsamlingen i
2008 fremsætte forslag om at reducere B-aktiekapitalen fra
539.472.800 kr. til 526.512.800 kr. gennem annullering af 12.960.000
stk. B-aktier a 1 kr. fra selskabets beholdning af egne B-aktier til
en nominel værdi af 12.960.000 kr., svarende til 2% af den samlede
aktiekapital. Efter implementering af aktiekapitalnedsættelsen vil
selskabets aktiekapital beløbe sig til 634.000.000 kr. fordelt på en
A-aktiekapital på 107.487.200 kr. og en B-aktiekapital på 526.512.800
kr.
Corporate governance
Valg af nyt medlem til bestyrelsen
Bestyrelsen vil på generalforsamlingen den 12. marts 2008 fremsætte
forslag om valg af Pamela J. Kirby til bestyrelsen. Dr. Kirby er
britisk statsborger og formand for bestyrelsen i Scynexis Inc., USA,
og er desuden medlem af bestyrelsen i bl.a. Smith & Nephew plc,
Storbritannien. Dr. Kirby har omfattende ledelseserfaring fra den
internationale farmaceutiske og bioteknologiske industri og har en
ph.d. i klinisk farmakologi fra University of London, Storbritannien.
Aflønningspolitik
Novo Nordisks nuværende aflønningspolitik har til formål at
tiltrække, fastholde og motivere medlemmerne af Novo Nordisks
bestyrelse og koncerndirektion. Aflønningen skal være
konkurrencedygtig og sikre, at koncerndirektørernes interesser er
sammenfaldende med aktionærernes. På baggrund af en række nylige
ændringer i dansk lovgivning vil Novo Nordisk fremlægge virksomhedens
retningslinjer for incitamentsbaseret aflønning af bestyrelsen og
koncerndirektionen til godkendelse på den ordinære generalforsamling
i 2008.
Langsigtet aktiebaseret incitamentsordning for direktører
Novo Nordisks koncerndirektører (p.t. fem) og øvrige direktører (p.t.
22) har siden 2004 deltaget i en præstationsbaseret
incitamentsordning, hvor en andel af den beregnede værdiskabelse for
aktionærerne overføres til en fælles pulje for de deltagende
medlemmer. For medlemmer af koncerndirektionen og de øvrige
direktører vil der på årsbasis blive allokeret et beløb svarende til
maksimalt otte måneders fast grundløn plus pensionsbidrag pr.
deltager til den fælles pulje. Når den fælles pulje er godkendt af
bestyrelsen, konverteres det samlede kontantbeløb til Novo Nordisk
B-aktier til markedskursen. Aktierne i den fælles pulje er bundet i
tre år, før de eventuelt overføres til deltagerne.
I 2004 blev der allokeret 252.688 aktier til den fælles pulje, og
markedsværdien af ordningen blev udgiftsført i 2004. Antallet af
aktier i den fælles pulje fra 2004 er ikke blevet reduceret, da de
finansielle resultater i de efterfølgende år (2005-2007) nåede de
fastsatte niveauer. I henhold til ordningens bestemmelser vil det
oprindelige antal aktier, der i sin tid blev overført til den fælles
pulje, derfor blive overført til 22 nuværende og tidligere direktører
umiddelbart efter offentliggørelsen af årsregnskabet for 2007 den 31.
januar 2008.
I 2007 og baseret på en beregning af den økonomiske værdiskabelse i
2007 samt præstationen for forsknings- og udviklingsprojekterne og
væsentlige bæredygtighedsprojekter har bestyrelsen den 30. januar
2008 godkendt etableringen af en fælles pulje for regnskabsåret 2007
ved allokering af i alt 166.445 stk. Novo Nordisk B-aktier, svarende
til en kontantværdi på 43 mio. kr. Denne allokering svarer til
gennemsnitligt 6,5 måneders fast grundløn pr. deltager. Beløbet er
udgiftsført i 2007.
Bestyrelsen vurderer, at den langsigtede aktiebaserede
incitamentsordning har fungeret tilfredsstillende i 2007 og har
derfor planer om at lade ordningen fortsætte i 2008 med uændret
struktur. Novo Nordisk har dog besluttet at lade denne beslutning
være betinget af formel godkendelse af retningslinjerne for
incitamentsbaseret aflønning til Novo Nordisks bestyrelse og
koncerndirektion på generalforsamlingen i marts 2008.
Langsigtet aktiebaseret incitamentsordning for funktionschefer
Fra og med 2007 har omkring 500 ledende medarbejdere under
topledelsesniveau også deltaget i en aktiebaseret ordning med
tilsvarende resultatkriterier som i ordningen for medlemmerne af
koncerndirektionen og øvrige direktører. Den aktiebaserede
incitamentsordning for ledende medarbejdere vil i lighed med
ordningen for koncerndirektionen og andre direktører blive baseret på
en årlig beregning af værdiskabelsen for aktionærerne i forhold til
målsætningerne for året. På årsbasis vil der blive allokeret et beløb
svarende til maksimalt fire måneders fast grundløn pr. deltager til
puljen. Aktierne i puljen er ligeledes bundet i tre år, før de
eventuelt overføres til deltagerne.
Baseret på en beregning af den økonomiske værdiskabelse i 2007 samt
præstationen for forsknings- og udviklingsprojekterne og væsentlige
bæredygtighedsprojekter har bestyrelsen den 30. januar 2008 godkendt
etableringen af en pulje for 2007 ved allokering af i alt 527.665
stk. Novo Nordisk B-aktier, svarende til en kontantværdi på 135 mio.
kr. Denne allokering svarer til gennemsnitligt 3,25 måneders fast
grundløn pr. deltager. Beløbet vil blive amortiseret over fire år.
Opfyldelse af kravene i Sarbanes-Oxley Act
Ligesom i 2006 opfyldte Novo Nordisk også i 2007 kravene i den
amerikanske Sarbanes-Oxley Act, Section 404. Denne lov kræver
detaljeret dokumentation for, hvordan de finansielle
rapporteringsprocesser, systemer og kontrolstrukturer er tilrettelagt
og fungerer. Ledelsens konklusion og den eksterne revisions
certificering af Novo Nordisks efterlevelse af kravene i 2007 indgår
i Form 20-F, som Novo Nordisk skal udarbejde som følge af
børsnoteringen på New York Stock Exchange. Form 20-F ventes indsendt
omkring midten af februar 2008.
Bæredygtig udvikling
Forlænget økonomisk støtte til Verdensdiabetesfonden
Verdensdiabetesfonden arbejder for forebyggelse og behandling af
diabetes i udviklingslandene gennem finansiering af bæredygtige
projekter. Hjørnestenen i fondens arbejde er løftet om lige adgang
til diabetesbehandling. Verdensdiabetesfonden blev etableret af Novo
Nordisk A/S i 2002 gennem et tilsagn om donation af et årligt beløb
på ikke over 65 mio. kr. indtil 2010. Verdensdiabetesfonden er en
uafhængig fond, der ledes af en bestyrelse bestående af seks
eksperter inden for diabetes, adgang til sundhed og udviklingshjælp.
Fonden har siden 2002 finansieret 138 projekter i mere end 70
udviklingslande, og det skønnes, at disse projekter potentielt vil
påvirke diabetesbehandlingen for 55 mio. mennesker direkte.
Novo Nordisks bestyrelse ønsker at sikre, at Verdensdiabetesfonden
kan fortsætte sine aktiviteter efter udløbet af den oprindelige
donationsperiode i 2010, og vil på generalforsamlingen stille forslag
om godkendelse af en donation fra Novo Nordisk til
Verdensdiabetesfonden på op til i alt 575 mio. kr., der bevilges som
individuelle årlige bidrag over en periode på 10 år fra og med
regnskabsåret 2008 til og med regnskabsåret 2017.
Implementering af FN's resolution om diabetes
Verdensdiabetesdagen den 14. november blev i 2007 for første gang
fejret som officiel FN-mærkedag. Dagen blev markeret overalt i verden
med aktiviteter bl.a. arrangeret af Novo Nordisk med deltagelse af
omkring 250.000 mennesker i 50 lande. Virksomhedens globale indsats
for at fremme kendskabet til og konkrete handlinger i forhold til
diabetes tager afsæt i den FN-resolution om diabetes, der blev
vedtaget i december 2006 i anerkendelse af, at diabetes udgør en
væsentlig trussel mod den globale sundhed, og i respekt for
menneskerettighedsprincippet om adgang til ordentlig behandling. Novo
Nordisk tager fortsat aktivt lederskab i implementeringen af
resolutionen via sine nationale Changing Diabetes® programmer, som
fokuserer på oplysning, uddannelse og retningslinjer for forebyggelse
og behandling af diabetes.
Changing Diabetes® Barometer
Changing Diabetes® Barometer, som blev lanceret i november 2007, skal
måle og synliggøre globale fremskridt i kampen mod diabetes på
årsbasis. Barometeret er et værktøj, der vil kunne give behandlere,
patientorganisationer, politikere, institutioner og nyhedsmedier
værdifuld viden om, hvor der skal sættes ind for at forbedre
kvaliteten af diabetesbehandling, nedsætte forekomsten af
følgesygdomme i forbindelse med diabetes, forlænge patienternes
forventede levealder og reducere omkostningerne. Den første rapport
omfatter 21 lande og viser, at der kan opnås betydelige besparelser,
hvis diabetikere får stillet diagnosen tidligere, og før der opstår
komplikationer: potentielt helt op til 20% af sundhedsomkostningerne
på livsbasis.
Juridiske forhold
HRT-retssag i USANovo Nordisk Inc. er pr. 30. januar 2008 i lighed med de fleste andre
producenter af hormonpræparater (HRT) i USA sagsøgt i en række
retssager vedrørende produktansvar i relation til hormonpræparater.
Disse sager involverer p.t. i alt 45 personer, som hævder at have
anvendt et hormonpræparat fra Novo Nordisk. De pågældende produkter
(Activella(TM) og Vagifem®) er blevet solgt og markedsført i USA
siden 2000. Indtil juli 2003 blev produkterne på det amerikanske
marked udelukkende solgt og markedsført af Pharmacia & Upjohn Company
(nu Pfizer Inc.). Yderligere 27 personer har i forbindelse med
tilsvarende søgsmål mod Pfizer Inc. oplyst, at de også har anvendt et
hormonpræparat fra Novo Nordisk. Der er ingen retssager berammet for
Novo Nordisk i 2008, og en sådan ventes tidligst at finde sted i
slutningen af 2008. Novo Nordisk forventer ikke, at de verserende
sager får indvirkning på Novo Nordisks finansielle resultater.
For yderligere information om eventualforpligtelser henvises til de
finansielle noter i Årsrapport 2007, som forventes at blive lagt ud
på Novo Nordisks hjemmeside den 4. februar 2008.
Finansiel kalender
4. februar 2008 - Årsrapport 2007 tilgængelig på novonordisk.com
som pdf og i online-udgave
15. februar 2008 - Årsrapport 2007 foreligger i trykt udgave
12. marts 2008 - Ordinær generalforsamling
13. marts 2008 - Aktionærmøde
30. april 2008 - Regnskabsmeddelelse for første kvartal af
2008
7. august 2008 - Regnskabsmeddelelse for første halvår af 2008
30. oktober 2008 - Regnskabsmeddelelse for de første ni måneder af
2008
29. januar 2009 - Regnskabsmeddelelse for året 2008
Telekonference
Der vil i dag kl. 13.00 blive afholdt en telekonference for
investorer. Der vil blive mulighed for at lytte med via et link på
novonordisk.com under menupunktet 'Investors - Download centre', hvor
der også vil kunne hentes præsentationsmateriale ca. en time før
selve konferencen.
Udsagn om fremtiden
Rapporter fra Novo Nordisk, der indsendes til eller stilles til
rådighed for det amerikanske børstilsyn, Securities and Exchange
Commission (SEC), herunder dette dokument og selskabets Årsrapport
2007 og Form 20-F, der begge ventes indsendt til SEC i februar 2008,
samt skriftlige eller mundtlige oplysninger, der offentliggøres af
eller på vegne af Novo Nordisk i fremtiden, kan indeholde udsagn om
fremtiden.
I udsagn om fremtiden indgår ofte ord som 'mener', 'forventer',
'eventuelt', 'vil', 'planlægger', 'strategi', 'udsigt', 'forudser',
'skønner', 'fremskriver', 'regner med', 'kan', 'påtænker' og andre
ord og udtryk med tilsvarende betydning i forbindelse med omtale af
fremtidige driftsmæssige eller finansielle resultater. Eksempler på
sådanne udsagn om fremtiden omfatter blandt andet, men er ikke
begrænset til 1) udsagn om planer, målsætninger eller mål for den
fremtidige drift, herunder dem, der vedrører Novo Nordisks produkter,
produktforskning, lancering af produkter og produktgodkendelser samt
samarbejder herom, 2) udsagn, der indeholder forventninger til
omsætning, resultat, resultat pr. aktie, anlægsinvesteringer,
udbytte, kapitalstruktur eller andre finansielle poster, 3) udsagn om
fremtidige økonomiske resultater, fremtidige handlinger og udfaldet
af eventualposter såsom retssager, samt 4) udsagn om de antagelser,
der ligger til grund for eller vedrører sådanne udsagn. I dette
dokument findes eksempler på udsagn om fremtiden under overskrifterne
'forventninger til 2008', 'nyt fra forskning og udvikling og
'Juridiske forhold'.
Disse udsagn tager afsæt i nuværende planer, skøn og forventninger.
Udsagn om fremtiden er i sagens natur forbundet med risikofaktorer og
usikkerhedsmomenter af såvel generel som specifik karakter. Novo
Nordisk understreger, at en række væsentlige forhold, heriblandt dem,
der er beskrevet i dette dokument, kan forårsage, at de faktiske
resultater viser sig at afvige væsentligt fra dem, der tidligere er
kommet til udtryk i udsagn om fremtiden.
Faktorer, der kan påvirke de fremtidige resultater, omfatter blandt
andet, men er ikke begrænset til, globale og lokale politiske og
økonomiske forhold, herunder rente- og valutasvingninger,
forsinkelser i eller fejlslagne udviklingsprojekter, ikke-planlagte
tab af patentrettigheder, driftsforstyrrelser og afbrudte
forsyninger, tilbagekaldelse af produkter, uventet misligholdelse
eller opsigelse af kontrakter, prisreduktioner dikteret af nationale
myndigheder eller som følge af markedsdrevne prisnedsættelser på Novo
Nordisks produkter, lancering af konkurrerende produkter, afhængighed
af informationsteknologi, Novo Nordisks evne til med succes at
markedsføre såvel eksisterende som nye produkter, risiko for
produktansvarssager og andre retssager og undersøgelser, ændring af
statslige love og dertil knyttede fortolkninger heraf, herunder i
relation til tilskud, beskyttelse af immaterielle rettigheder samt
myndighedskontrol i forbindelse med afprøvning, godkendelse,
fremstilling og markedsføring, formodet eller faktisk manglende
overholdelse af etiske markedsføringsprincipper, investering i og
frasalg af selskaber i ind- og udland, uventede omkostnings- og
udgiftsstigninger, manglende evne til at rekruttere og fastholde de
rette medarbejdere og manglende evne til at opretholde en kultur med
fokus på efterlevelse af gældende love og regler. Der henvises
endvidere til afsnittet 'Forretningsstrategi, muligheder og centrale
risici' på s. 8-9 i Årsrapport 2007, som forventes at blive lagt ud
på Novo Nordisks hjemmeside (novonordisk.com) den 4. februar 2008.
Medmindre der er tale om et lovkrav, er Novo Nordisk ikke forpligtet
og frasiger sig enhver forpligtelse til at opdatere eller revidere
udsagn om fremtiden efter offentliggørelsen af dette dokument, hvad
enten det skyldes nye oplysninger, fremtidige begivenheder eller
andre forhold.
Bagsværd, den 31. januar 2008
Bestyrelsen
Kontaktoplysninger
Medier: Investorer:
Uden for Nordamerika: Uden for Nordamerika:
Mike Rulis Mads Veggerby Lausten
Tlf. 4442 3573 Tlf. 4443 7919
E-mail: mike@novonordisk.com E-mail: mlau@novonordisk.com
Hans Rommer
Tlf. 4442 4765
E-mail: hrmm@novonordisk.com
I Nordamerika: I Nordamerika:
Sean Clements Christian Qvist Frandsen
Tlf. (+1) 609 514 8316 Tlf. (+1) 609 919 7937
E-mail: secl@novonordisk.com E-mail: cqfr@novonordisk.com
Besøg Novo Nordisk på internettet og få flere oplysninger på
novonordisk.com
Bilag 1: Kvartalstal i kroner
(Beløb i mio. kr., undtagen antal medarbejdere, nettoresultat
pr. aktie og antal udestående aktier)
Ud-
vikl.
i %
4.
kvt.
2007 2006 2007
vs
4.
3. 2. 1. 4. 3. 2. 1. kvt.
4.kvt. kvt. kvt. kvt. kvt. kvt. kvt. kvt. 2006
Omsætning 10.946 10.504 10.563 9.818 10.487 9.583 9.727 8.946 4%
Brutto-
resultat 8.345 7.990 8.205 7.498 7.906 7.246 7.475 6.531 6%
Brutto- 76,2% 76,1% 77,7% 76,4% 75,4% 75,6% 76,8% 73,0%
margin
Salgs- og
distributions-
omkost-
ninger 3.220 2.993 3.110 3.048 3.331 2.699 2.850 2.728 -3%
I procent af 29,4% 28,5% 29,4% 31,0% 31,8% 28,2% 29,3% 30,5%
omsætning
Forsknings-
og
udviklings-
omkost-
ninger 3.413 1.724 1.754 1.647 1.910 1.489 1.498 1.419 79%
- heraf
Omkost-
ninger
i relation til
indstilling
af
AERx® * 1.325
I procent af 31,2% 16,4% 16,6% 16,8% 18,2% 15,5% 15,4% 15,9%
omsæt-
ning
I procent af 19,1%
omsæt-
ning
(ekskl.
AERx®)*
Administra-
tionsom-
kostning-
er 677 623 594 614 645 605 557 580 5%
I procent 6,2% 5,9% 5,6% 6,3% 6,2% 6,3% 5,7% 6,5%
af omsæt-ning
Licens-
indtægt
er og andre
drifts-
indtægter
(netto) 92 31 60 138 88 49 59 76 5%
Resultat
af primær
drift 1.127 2.681 2.807 2.327 2.108 2.502 2.629 1.880 -47%
Overskuds- 10,3% 25,5% 26,6% 23,7% 20,1% 26,1% 27,0% 21,0%
grad
Resultat 16%
af primær
drift
(ekskl.
AERx®)* 2.452
Overskuds- 22,4%
grad (ekskl.
AERx®)*
Resultat af
kapitalan-
dele i
associerede
virksom-
heder 0 (57) 1.350 (60) (112) (30) (58) (60) -
Finansielle
indtægter 375 322 297 309 579 139 102 111 -35%
Finansielle
omkost-
ninger 155 90 60 202 165 77 182 202 -6%
Resultat
før skat 1.347 2.856 4.394 2.374 2.410 2.534 2.491 1.729 -44%
Netto-
resultat 977 2.184 3.652 1.709 1.724 1.774 1.743 1.211 -43%
Af- og ned-
skriv-
ninger 1.396 586 516 509 574 600 508 460 143%
Af- og ned-
skriv-
ninger
(ekskl.
AERx®)* 526 -8%
Investering
i mate-
rielle
anlægs-
aktiver
(netto) 719 597 508 444 899 671 622 595 -20%
Penge-
strømme fra
drifts-
aktivitet 2.498 3.500 1.438 2.551 359 3.520 1.768 2.091 596%
Frie
penge-
strømme 3.198 2.888 826 2.100 (439) 2.684 996 1.466 -
Egenkapital 32.182 33.161 33.475 29.676 30.122 28.288 28.908 27.042 7%
Aktiver
i alt 47.731 48.423 48.300 44.742 44.692 43.744 43.145 41.299 7%
Egenkapital- 67,4% 68,5% 69,3% 66,3% 67,4% 64,7% 67,0% 65,5%
andel
Antal
fuldtids-
ansatte
ultimo
kvartalet 25.516 25.206 24.729 24.045 23.172 23.071 22.792 22.556 10%
Nettoresultat
pr. aktie
(EUR.) 1,56 3,46 5,75 2,69 2,72 2,77 2,70 1,87 -43%
Udvandet
netto-
resultat
pr. aktie
(EUR.) 1,55 3,43 5,71 2,68 2,70 2,76 2,69 1,86 -43%
Gnsn. antal
udestående
aktier (mio.
stk.)** 624,4 632,0 635,8 635,0 634,2 640,2 645,8 647,2 -2%
Gnsn. antal
udestående
aktier inkl.
udvandings-
effekt
af optioner
'in
the money'
(mio. stk.)** 629,6 636,4 640,2 639,4 638,4 643,6 649,0 650,4 -1%
Omsætning
fordelt på
forretnings-
segmenter:
Moderne
Insuliner
(Insulin-
analoger) 3.911 3.568 3.464 3.065 3.122 2.701 2.678 2.324 25%
Humane
Insulin-
er *** 3.116 3.098 3.222 3.136 3.519 3.306 3.301 3.325 -11%
Insulin rela-
teret salg
*** 448 445 437 419 431 391 406 378 4%
Antidiabetika
i tabletform
(OAD) 512 585 529 523 508 516 483 477 1%
Diabetes-
behand-
ling
i alt 7.987 7.696 7.652 7.143 7.580 6.914 6.868 6.504 5%
Novo-
Seven® 1.519 1.427 1.508 1.411 1.470 1.393 1.507 1.265 3%
Væksthormon
behandling 925 878 924 784 897 821 882 709 3%
Hormonpræ-
parater 437 414 411 406 455 383 396 373 -4%
Andre
produkter 78 89 68 74 85 72 74 95 -8%
Biopharma-
ceuticals i
alt 2.959 2.808 2.911 2.675 2.907 2.669 2.859 2.442 2%
Omsætning
fordelt på
geografiske
segmenter:
Europa
**** 4.348 4.036 4.035 3.931 4.013 3.843 3.903 3.541 8%
Nord-
amerika 3.608 3.500 3.424 3.214 3.486 3.062 2.968 2.764 3%
International
Operations
**** 1.776 1.870 1.953 1.696 1.690 1.539 1.648 1.617 5%
Japan &
Oceanien 1.214 1.098 1.151 977 1.298 1.139 1.208 1.024 -6%
Resultat af
primær drift
fordelt på
segmenter:
Diabetes-
behandling (75) 1.487 1.600 1.247 1.198 1.296 1.490 998 -
Diabetesbe-
handling
(ekskl.
AERx®)* 1.250 4%
Biopharmace-
uticals 1.202 1.194 1.207 1.080 910 1.206 1.139 882 32%
*) Eksklusive omkostninger i relation til indstilling af
AERx®
**) For 4. kvt. 2007 er det nøjagtige antal 'Gnsn. Antal
udestående aktier' og 'Gnsn. antal udestående aktier inkl. udvandingseffekt
af optioner 'in the money'' henholdsvis 624.376.552 og 629.555.043.
***) Fra 2. kvt. 2007 er salgstallene for Humane insuliner
og insulinrelateret salg præsenteret separat. Sammenligningstallene er
tilsvarende justeret.
****) Sammenligningstal for 2006 er regulerede for
at afspejle en ændret organisatorisk struktur fra
1. januar 2007 hvor otte lande,
inkl. Bulgarien og Rumænien, overføres fra
International Operations til Europa.
Bilag 2: Kvartalstal i euro
(Beløb i mio. euro, undtagen antal medarbejdere,
nettoresultat pr. aktie og antal udestående
aktier)
Nøgletal er omregnet til euro som supplerende information. Ved omregning
til euro
er anvendt gennemsnitlig valutakurs for resultatopgørelsen og
balancedagens kurs
for balanceposter.
Ud-
vikl.
i %
4.kvt.
2007 2006 2007
vs4.kvt.
4.kvt. 3.kvt. 2.kvt. 1.kvt. 4.kvt. 3.kvt. 2.kvt. 1.kvt. 2006
Omsætning 1.468 1.411 1.418 1.317 1.406 1.285 1.304 1.199 4%
Bruttore-
sultat 1.119 1.074 1.101 1.006 1.060 972 1.002 875 6%
Brutto- 76,2% 76,1% 77,7% 76,4% 75,4% 75,6% 76,8% 73,0%
margin
Salgs- og
Distribu-
Tionsom-
kostninger 432 402 417 409 447 361 382 366 -3%
I procent af 29,4% 28,5% 29,4% 31,0% 31,8% 28,2% 29,3% 30,5%
omsætning
Forsknings-
og udvik-
lingsom-
kostninger 458 232 235 221 256 200 201 190 79%
- heraf
Omkostning
er i
relation
til
indstilling
af AERx® *
178
I procent af 31,2% 16,4% 16,6% 16,8% 18,2% 15,5% 15,4% 15,9%
omsætning
I procent af 19,1%
omsætning
(ekskl.
AERx®)*
Administra-
tionsom-
kostninger
91 84 80 82 86 82 74 78 5%
I procent af 6,2% 5,9% 5,6% 6,3% 6,2% 6,3% 5,7% 6,5%
omsætning
Licensind-
tægter og
andre
driftsind-
tægter
(netto) 12 4 8 19 11 7 8 10 5%
Resultat af
primær
drift 151 360 377 312 283 336 352 252 -47%
Overskuds- 10,3% 25,5% 26,6% 23,7% 20,1% 26,1% 27,0% 21,0%
grad
Resultat af 16%
primær
drift
(ekskl.
AERx®)* 329
Overskuds- 22,4%
grad (ekskl.
AERx®)*
Resultat af
Kapitalan-
dele i
associerede
virksom-
heder 0 (7) 181 (8) (15) (4) (8) (8) -
Finansielle
indtægter 49 44 40 41 78 18 14 15 -35%
Finansielle
Omkost-
ninger 21 12 8 27 22 11 24 27 -6%
Resultat før
skat 180 384 589 319 324 339 334 232 -44%
Nettore-
sultat 131 294 490 229 231 238 234 162 -43%
Af- og
Nedskriv-
ninger 188 78 70 68 77 80 68 62 143%
Af- og
Nedskriv-
ninger
(ekskl.
AERx®)* 71 -8%
Investering
i materielle
anlægsak-
tiver
(netto) 96 80 68 60 121 90 83 80 -20%
Penge-
strømme fra
drifts-
aktivitet 335 470 193 342 48 472 237 280 596%
Frie penge-
strømme 430 387 111 282 (59) 360 134 196 -
Egenkapital
4.316 4.449 4.498 3.983 4.040 3.793 3.875 3.624 7%
Aktiver i
alt
6.401 6.496 6.490 6.005 5.994 5.866 5.784 5.534 7%
Egenkapi- 67,4% 68,5% 69,3% 66,3% 67,4% 64,7% 67,0% 65,5%
talandel
Antal
Fuldtidsan-
satte ultimo
kvartalet 25.516 25.206 24.729 24.045 23.172 23.071 22.792 22.556 10%
Nettoresul-
tat pr.
aktie
(EUR.) 0,21 0,47 0,77 0,36 0,37 0,37 0,36 0,25 -43%
Udvandet
Netto-
resultat pr.
aktie (EUR.) 0,21 0,47 0,76 0,36 0,36 0,37 0,36 0,25 -43%
Gnsn. antal
udestående
aktier (mio.
stk.)** 624,4 632,0 635,8 635,0 634,2 640,2 645,8 647,2 -2%
Gnsn. antal
udestående
aktier inkl.
Udvandings-
effekt
af optioner
'in the
money'
(mio.
stk.)** 629,6 636,4 640,2 639,4 638,4 643,6 649,0 650,4 -1%
Omsætning
fordelt på
forretnings-
segmenter:
Moderne
insuliner
(Insulin-
analoger) 525 479 465 411 418 363 359 311 25%
Humane
insuliner
*** 418 416 432 421 472 443 442 446 -11%
Insulin-
relateret
salg *** 60 60 59 56 57 53 54 51 4%
Antidiabe-
tika i
tablet-
form (OAD)
68 79 71 70 68 69 65 64 1%
Diabetes-
behandling
i alt 1.071 1.034 1.027 958 1.015 928 920 872 5%
NovoSeven® 204 191 203 189 197 186 202 170 3%
Vækst-
hormonbe-
handling 124 118 124 105 121 110 118 95 3%
Hormon-
præparater 59 55 56 54 61 51 53 50 -4%
Andre
produkter 10 12 9 10 12 9 10 13 -8%
Biopharm-
aceuticals i
alt 397 376 392 358 391 356 383 328 2%
Omsætning
fordelt på
geografiske
segmenter:
Europa **** 583 542 542 527 538 515 523 475 8%
Nordame-
rika 484 470 460 431 467 411 398 370 3%
Internatio-
nal Opera-
tions **** 238 251 262 228 227 206 221 217 5%
Japan &
Oceanien 163 147 155 131 174 153 162 137 -6%
Resultat af
primær drift
fordelt på
segmenter:
Diabetesbe-
handling (10) 200 215 167 161 173 200 134 -
Diabetes-
behandling
(ekskl.
AERx®)* 168 4%
Biopharma-
ceuticals 162 160 162 145 122 162 153 118 32%
*) Eksklusive omkostninger i relation til indstilling af AERx®
**) For 4. kvt. 2007 er det nøjagtige antal 'Gnsn. antal
udestående aktier'
og 'Gnsn. antal udestående aktier inkl. Udvandingseffekt af
optioner
'in the money'' henholdsvis 624.376.552 og 629.555.043.
***) Fra 2. kvt. 2007 er salgstallene for Humane insuliner og
Insulinrelateret salg præsenteret separat.
Sammenligningstallene
er tilsvarende justeret.
****) Sammenligningstal for 2006 er regulerede for at afspejle en
ændret organisatorisk struktur fra 1. januar 2007 hvor otte lande,
inkl. Bulgarien og Rumænien, overføres fra International Operations
til Europa.
Bilag 3: Resultatopgørelse
Mio. kr. 2007 2006
Omsætning 41.831 38.743
Produktionsomkostninger 9.793 9.585
Bruttoresultat 32.038 29.158
Salgs- og distributionsomkostninger 12.371 11.608
Forsknings- og udviklingsomkostninger 8.538 6.316
- heraf omkostninger i relation til
indstilling af AERx® 1.325 -
Administrationsomkostninger 2.508 2.387
Licensindtægter og andre
driftsindtægter (netto) 321 272
Resultat af primær drift 8.942 9.119
Resultat af primær drift
(ekskl. AERx®)* 10.267 -
Resultat af kapitalandele i
associerede virksomheder 1.233 (260)
Finansielle indtægter 1.303 931
Finansielle omkostninger 507 626
Resultat før skat 10.971 9.164
Selskabsskat 2.449 2.712
NETTORESULTAT 8.522 6.452
Nettoresultat pr. aktie (kr.) 13,49 10,05
Nettoresultat pr. aktie
udvandet (kr.) 13,39 10,00
Omsætning fordelt på segmenter:
Diabetesbehandling 30.478 27.866
Biopharmaceuticals 11.353 10.877
Resultat af primær drift fordelt på
segmenter:
Diabetesbehandling 4.259 4.982
Overskudsgrad 14,0% 17,9%
Diabetesbehandling (ekskl. AERx®)* 5.584 -
Overskudsgrad (ekskl. AERx®)* 18,3% -
Biopharmaceuticals 4.683 4.137
Overskudsgrad 41,2% 38,0%
*) Eksklusive omkostninger i relation til
indstilling af AERx®
Bilag 4: Balance
Mio. kr. 31. dec. 2007 31. dec. 2006
Aktiver
Immaterielle anlægsaktiver 671 639
Materielle anlægsaktiver 19.605 20.350
Kapitalandele i associerede
virksomheder 500 788
Udskudte skatteaktiver 2.522 1.911
Øvrige finansielle anlægsaktiver 131 169
ANLÆGSAKTIVER I ALT 23.429 23.857
Varebeholdninger 9.020 8.400
Varedebitorer 6.092 5.163
Tilgodehavende skat 319 385
Andre tilgodehavender 1.493 1.784
Værdipapirer og afledte finansielle
instrumenter 2.555 1.833
Likvide beholdninger 4.823 3.270
OMSÆTNINGSAKTIVER I ALT 24.302 20.835
AKTIVER I ALT 47.731 44.692
PASSIVER
Aktiekapital 647 674
Egne aktier (26) (39)
Overført resultat 30.661 28.810
Øvrig totalindkomst 900 677
EGENKAPITAL I ALT 32.182 30.122
Banker og
andre kreditinstitutter 961 1.174
Hensættelse til udskudt skat 2.346 1.998
Hensættelse til pensioner 362 330
Andre langfristede hensatte
forpligtelser 1.239 911
Langfristede forpligtelser i alt 4.908 4.413
Bankgæld og afledte finansielle
instrumenter 405 338
Gæld til leverandører 1.947 1.712
Skyldig selskabsskat 929 788
Andre kortfristede
gældsforpligtelser 4.959 4.863
Andre kortfristede hensatte
forpligtelser 2.401 2.456
Kortfristede forpligtelser i alt 10.641 10.157
FORPLIGTELSER I ALT 15.549 14.570
PASSIVER I ALT 47.731 44.692
Bilag 5: Pengestrømsopgørelse
Mio. kr. 2007 2006
Årets resultat 8.522 6.452
Regulering for
ikke-likvide poster:
Selskabsskat 2.449 2.712
Af- og nedskrivninger 3.007 2.142
Renteindtægter og
renteomkostninger (16) (73)
Andre reguleringer for
ikke-likvide poster (309) 959
Betalt selskabsskat (2.607) (3.514)
Renteindbetalinger og
renteudbetalinger (netto) (29) 95
Pengestrømme før
ændring i driftskapital 11.017 8.773
Ændring i driftskapital:
(Stigning)/fald i
varedebitorer
og andre tilgodehavender (702) (804)
(Stigning)/fald i
varebeholdninger (617) (686)
Stigning/(fald) i gæld til
leverandører og andre
gældsforpligtelser 289 455
Pengestrømme fra
driftsaktivitet 9.987 7.738
Investeringer:
Salg af immaterielle og
finansielle anlægsaktiver (59) -
Køb af dattervirksomheder
og forretningsenheder - 175
Køb af immaterielle og
finansielle anlægsaktiver (118) (419)
Salg af materielle
anlægsaktiver 40 111
Køb af materielle
anlægsaktiver (2.308) (2.898)
Nettoændring i
omsætningsværdipapirer
(udløbstid over 3 måneder) (541) 514
Modtaget udbytte 1.470 -
Pengestrømme fra
investeringsaktivitet (1.516) (2.517)
Finansiering:
Nye langfristede lån - -
Afdrag på langfristede lån (18) (23)
Køb af egne aktier (4.835) (3.000)
Salg af egne aktier 241 210
Betalt udbytte (2.221) (1.945)
Pengestrømme fra
finansieringsaktivitet (6.833) (4.758)
NETTOPENGESTRØMME 1.638 463
Urealiseret gevinst/(tab)
på valuta og værdipapirer,
som indgår i
likvide reserver (6) 39
Likviditetsforskydning,
netto 1.632 502
Likvide reserver
ved årets begyndelse 2.985 2.483
Likvide reserver
ved årets slutning 4.617 2.985
Obligationer med
udløbstid over 3 måneder 1.486 1.001
Uudnyttede garanterede
kreditfaciliteter 7.457 7.456
FINANSIELLE RESERVER
VED ÅRET SLUTNING 13.560 11.442
Pengestrømme fra
driftsaktivitet 9.987 7.738
+ Pengestrømme fra
investeringsaktivitet (1.516) (2.517)
- Nettoændring i
omsætningsværdipapirer
(udløbstid over 3 måneder) (541) 514
FRIE PENGESTRØMME 9.012 4.707
Bilag 6: Egenkapitalopgørelse
Øvrig
totalind-
komst
Udskudt
gevinst/
tab vedr. Øvrige
Valuta- sikring af regu-
Aktie- Egne Overført Kursre- penge- lering-
Mio. kr. kapital aktier resultat gulering strømme er I alt
2007
Ved årets
begyndelse 674 (39) 28.810 156 420 101 30.122
Valutakursre-
gulering af
investeringer
i
dattervirksom-
heder 53 53
Udskudt
(gevinst)/tab
vedrørende
sikring af
pengestrømme
ved årets
begyndelse
indregnet i
resultatopgør-
elsen for
perioden (420) (420)
Udskudt
gevinst/(tab)
vedrørende
sikring af
pengestrømme
ved periodens
slutning 691 691
Dagsværdi-
eguleringer på
finansielle
aktiver
disponible for
salg 12 12
Novo Nordisk
andel af
egenkapital-
osteringer i
associerede
selskaber -41 (41)
Skat på
Egenkapital-
osteringer -93 (93)
Øvrige
reguleringer 21 21
Nettoindkomst
indregnet
direkte i
egenkapitalen - - - 53 271 (101) 223
Periodens
nettoresultat 8.522 8.522
Periodens
resultat i alt - - 8.522 53 271 (101) 8.745
Aktiebaseret
aflønning 130 130
Køb af egne
aktier (16) (4.819) (4.835)
Salg af egne
aktier 2 239 241
Reduktion af
B-
aktiekapital (27) 27 -
Udbytte (2.221) (2.221)
Ved
periodens
slutning 647 (26) 30.661 209 691 - 32.182
Ved årets slutning er foreslået udbytte (endnu ikke deklareret)
på 2.795 mio.kr. inkluderet i overført resultat. Der udloddes
ikke udbytte på egne aktier.
2006
Ved årets
begyndelse 709 (61) 26.962 142 (345) 227 27.634
Valutakursre-
ulering af
investeringer
i
dattervirksom-
eder 14 14
Udskudt
(gevinst)/tab
vedrørende
sikring af
pengestrømme
ved årets
begyndelse
indregnet i
resultatopgør-
lsen for
perioden 345 345
Udskudt
gevinst/(tab)
vedrørende
sikring af
pengestrømme
ved periodens
slutning 420 420
Dagsværdire-
uleringer på
finansielle
aktiver
disponible for
salg -27 (27)
Novo Nordisk
andel af
egenkapital-
posteringer i
associerede
selskaber 36 36
Skat på
Egenkapital-
posteringer -129 (129)
Øvrige
reguleringer 5 (6) (1)
Nettoindkomst
indregnet
direkte i
egenkapitalen - - 5 14 765 (126) 658
Periodens
nettoresultat 6.452 6.452
Periodens
resultat i alt - - 6.457 14 765 (126) 7.110
Aktiebaseret
Aflønning 113 113
Køb af egne
aktier (15) (2.985) (3.000)
Salg af egne
aktier 2 208 210
Overførsel af
overkurs ved
emission til
overført
resultat *) (35) 35 -
Udbytte (1.945) (1.945)
Ved
periodens
slutning 674 (39) 28.810 156 420 101 30.122
Ved årets slutning er foreslået udbytte (deklareret i 2007)
på 2.221 mio.kr. inkluderet i overført resultat.
Der udloddes ikke udbytte på egne aktier.
Fondsbørsmeddelelse nr 3 / 2008