Regnskabsmeddelelse for perioden 1. januar til 30. juni 2008

Novo Nordisks salg i første halvår steg med 13% opgjort i lokale valutaer, og det underliggende resultat af primær drift steg med omkring 25%

 

         Novo Nordisks salg steg med 13% opgjort i lokale valutaer og som følge af en betydelig negativ valutakursudvikling med 7% opgjort i kroner.

o        Salget af moderne insuliner steg med 30% (21% opgjort i kroner).

o        Salget af NovoSeven® steg med 14% (6% opgjort i kroner).

o        Salget af Norditropin® steg med 15% (9% opgjort i kroner).

o        Salget i Nordamerika steg med 19% (4% opgjort i kroner).

o        Salget i International Operations steg med 23% (14% opgjort i kroner).

 

         Bruttomarginen steg med 1,3 procentpoint opgjort i lokale valutaer og med 0,1 procentpoint opgjort i kroner til 77,1% i første halvår af 2008 som følge af fortsatte produktivitetsforbedringer og en negativ valutapåvirkning på omkring 1,2 procentpoint

.

 

         Resultat af primær drift steg med 11% til 5.675 mio. kr. Korrigeret for påvirkningen fra valutakursudviklingen på ca. 14% steg det underliggende resultat af primær drift med omkring 25%.

 

         Nettoresultatet faldt med 13% til 4.651 mio. kr. som følge af en indtægt af engangs­karakter på 1,4 mia. kr. fra Novo Nordisks salg af forretningsaktiviteterne i Dako, der blev bogført i andet kvartal af 2007. Eksklusive påvirkningen fra indtægten af engangskarakter på 1,4 mia. kr. steg nettoresultatet med 15%.

 

         Der er indsendt registreringsansøgning for liraglutide, Novo Nordisks humane GLP-1-analog til dosering én gang dagligt, i USA, Europa og Japan. Den konkurrencemæssige profil for liraglutide blev styrket af hovedkonklusionerne fra et klinisk fase 3b-studie, der blev offentlig­gjort i juni, hvor type 2-diabetikere opnåede en statistisk signifikant bedre blod­sukkerregulering med liraglutide end med det allerede markedsførte GLP-1-produkt exenatide.

 

         For 2008 er forventningen til vækst i rapporteret resultat af primær drift øget til 22-25%, og forventningerne til vækst i det underliggende resultat af primær drift, det vil sige korrigeret for påvirkningen fra valutakursudviklingen og poster af engangskarakter, er tilsvarende øget til omkring 25%.

 

Adm. direktør Lars Rebien Sørensen udtaler: "Vi er meget tilfredse med resultaterne i første halvår af 2008, som har været præget af robust salgsvækst for de moderne insuliner, NovoSeven® og Norditropin®. Indsendelsen af registreringsansøgningerne for liraglutide i både USA, Europa og Japan var vigtige milepæle, og vi ser frem til at kunne markedsføre liraglutide i alle tre regioner."

Dette halvårsregnskab er aflagt i overensstemmelse med de internationale regnskabsstandarder (IFRS). Den anvendte regnskabspraksis i halvårsregnskabet er i overensstemmelse med den, der er anvendt i Årsrapport 2007. Halvårs­regnskabet er ikke revideret.

 

Beløb i mio. kr., undtagen gennemsnitligt antal udestående aktier, resultat pr. aktie og antal fuldtidsansatte.

 

 

Omsætningen steg med 13% opgjort i lokale valutaer og med 7% opgjort i kroner. Væksten blev realiseret inden for såvel diabetesbehandling som biopharma­ceuticals, men var primært drevet af de moderne insuliner.

 

 

Salgsudviklingen fordelt på regioner

Omsætningen i første halvår af 2008 steg i alle regioner. Nord­amerika og International Operations bidrog mest til væksten og tegnede sig for henholdsvis 46% og 31% af den samlede salgsvækst opgjort i lokale valutaer. Europa bidrog med 21% og Japan & Oceanien med 2% til salgsvæksten. Salget i International Operations i første halvår af 2008 var positivt påvirket af timingen for tenderordrer sammenlignet med første halvår af 2007.

 

Salget af diabetesprodukter steg med 14% opgjort i lokale valutaer og med 7% opgjort i kroner til 15.850 mio. kr. i forhold til første halvår af 2007.

 

Salget af moderne insuliner, humane insuliner og insulinrelaterede produkter steg i første halvår af 2008 med 14% opgjort i lokale valutaer og med 7% opgjort i kroner til 14.732 mio. kr. i forhold til samme periode sidste år. Alle regioner bidrog til væksten opgjort i lokale valutaer, men Nordamerika og International Operations viste de højeste vækstrater. Novo Nordisk er fortsat globalt førende med 52% af det samlede insulin­marked og nu 44% af markedet for moderne insuliner, begge dele opgjort i volumen.

 

Salget af moderne insuliner steg med 30% opgjort i lokale valutaer og med 21% opgjort i kroner til 7.924 mio. kr. Levemir® tegnede sig for den største del af væksten og steg med 72% opgjort i lokale valutaer i forhold til første halvår af 2007. Alle regioner realiserede solide vækst­rater for de moderne insuliner, med Nordamerika og Europa som de primære bidragydere til væksten. Salget af moderne insulin­er udgør nu 57% af Novo Nordisks insulinsalg.

 

I juni rundede NovoMix® et salg på over 1 mia. US dollars i de sidste 12 måneder, og NovoMix® er hermed Novo Nordisks andet moderne insulinprodukt, der har nået såkaldt blockbusterstatus.

 

Salget i Nordamerika steg i første halvår af 2008 med 21% opgjort i lokale valutaer og med 7% opgjort i kroner. Fremgangen afspejler en solid markedsindtrængning for de moderne insuliner Levemir®, NovoLog® og NovoLog® Mix 70/30. Novo Nordisk fastholder sin førende position på det amerikanske insulinmarked med 42% af det samlede insulinmarked og 31% af markedet for moderne insuliner, begge dele opgjort i volumen.

 

Salget i Europa steg med 8% opgjort i lokale valutaer og med 6% opgjort i kroner som følge af fortsat fremgang for de moderne insuliner. Novo Nordisk tegner sig for 56% af det samlede insulinmarked og 51% af markedet for moderne insuliner, begge dele opgjort i volumen, og tegner sig fortsat for den største del af væksten i markedet for moderne insuliner.

 

Salget inden for International Operations steg med 20% opgjort i lokale valutaer og med 12% opgjort i kroner. Salget af moderne insuliner var i første halvår af 2008 fortsat en betydelig bidragsyder til væksten i regionen, anført af Kina, Tyrkiet og Algeriet. Endvidere bidrager salget af humane insuliner fortsat til den samlede vækst i regionen, drevet af Kina.

 

Salget i Japan & Oceanien steg med 4% opgjort i lokale valutaer og med 3% opgjort i kroner. Salgsudviklingen afspejler vækst i salget af de moderne insuliner NovoRapid® og NovoRapid Mix® 30 samt for Levemir®, som blev lanceret i Japan i december 2007. Levemir® har allerede opnået en solid markedsindtrængning med en nuværende volumenmarkedsandel på over 15% af markedet for langtidsvirkende insulin i Japan. Novo Nordisk tegner sig for 73% af det samlede insulinmarked i Japan og 64% af markedet for moderne insuliner, begge dele opgjort i volumen.

 

Salget af antidiabetika i tabletform steg i første halvår af 2008 med 14% opgjort i lokale valutaer og med 6% opgjort i kroner til 1.118 mio. kr. i forhold til første halvår af 2007. Dette afspejler primært et øget salg i Europa fulgt af Nordamerika og International Operations.

 

Biopharmaceuticals

Salget af biofarmaceutiske produkter steg i første halvår af 2008 med 13% opgjort i lokale valutaer og med 5% opgjort i kroner til 5.874 mio. kr. i forhold til første halvår af 2007.

 

Salget af NovoSeven® steg med 14% opgjort i lokale valutaer og med 6% opgjort i kroner til 3.088 mio. kr. i forhold til første halvår af 2007. Væksten i salget af NovoSeven® blev primært realiseret i International Operations og i Nordamerika. Salgsfremgangen for NovoSeven® afspejler primært et øget salg inden for segmentet medfødte koagulationsforstyrrelser, hvor Novo Nordisk er globalt førende. Behandling af spontane blødninger hos patienter med medfødt hæmofili med inhibitorreaktion er fortsat den væsentligste anvendelse. Salget af NovoSeven® i International Operations i første halvår af 2008 var positivt påvirket af timingen for tenderordrer sammenlignet med første halvår af 2007.

 

Salget af Norditropin® (færdigblandet væksthormon i flydende formulering) steg med 15% opgjort i lokale valutaer og med 9% opgjort i kroner til 1.864 mio. kr. Væksten blev realiseret i alle regioner med Nordamerika som den primære bidragyder. Novo Nordisk vinder fortsat markedsandele på væksthormonmarkedet og har den næststørste globale markedsandel på nu 24% opgjort i volumen.

 

Salget af øvrige biofarmaceutiske produkter, primært hormon­præpara­ter (HRT), steg med 3% opgjort i lokale valutaer og faldt med 4% opgjort i kroner til 922 mio. kr. Denne udvikling afspejler salgsfremgang for Vagifem®, et hormonpræparat til lokal behandling, men også generisk konkurrence på det amerikanske marked for Activella(TM), et kombinationspræparat til kontinuerlig behandling.

 

Omkostninger, licensindtægter og andre driftsindtægter

Produktionsomkostningerne i første halvår af 2008 beløb sig til 4.967 mio. kr., svarende til en brutto­margin på 77,1% mod 77,0% i samme periode sidste år. Eksklusive påvirkningen fra valutakursudviklingen, der primært afspejler svækkelsen af den amerikanske dollar og det britiske pund over for kronen i forhold til første halvår af 2007, var bruttomarginen i første halvår af 2008 på 78,3%. Forbedringen i bruttomarginen afspejler en øget produktions­effektivitet og højere gennemsnitlige priser på det amerikanske marked.

 

De samlede ikke-produktionsrelaterede omkostninger i første halvår af 2008 steg med 4% i forhold til samme periode sidste år til 11.244 mio. kr. Salgs- og distributions­omkostningerne var stort set uændrede; dette afspejler nettoeffekten af en hensættelse i relation til en antidumpingsag i Brasilien, som blev bogført i første kvartal af 2007, og øgede amerikanske omkostninger i første halvår af 2008 som følge af den udvidede salgsstyrke. Forsknings- og udviklings­omkostningerne steg med 13% som følge af et øget aktivitetsniveau inden for kliniske udviklingsprojekter i de sene faser samt omkostningerne af engangskarakter i forbindelse med afviklingen af AERx® og andre pulmonale diabetes­projekter.

 

Licensindtægter og andre driftsindtægter beløb sig til 162 mio. kr. i første halvår af 2008. Dette repræsenterer et fald på 18% i forhold til samme periode sidste år, som var positivt påvirket af en indtægt af engangskarakter i relation til udlicensering af et stof til tabletbehandling af diabetes.

 

De finansielle poster udviste en nettoindtægt på 444 mio. kr. i første halvår af 2008 mod en nettoindtægt på 1.634 mio. kr. i samme periode sidste år, hvor der blev bogført en skattefri indtægt af engangskarakter på 1,4 mia. kr. fra salget af Novo Nordisks ejerandel af forretningsaktiviteterne i Dako.

 

I de finansielle poster indgår resultatet fra associerede virksomheder med en udgift på 70 mio. kr., der primært knytter sig til Novo Nordisks andel af underskud i ZymoGenetics, Inc., delvist modvirket af en yderligere indtægt på omkring 50 mio. kr. i forbindelse med salget af forretningsaktiviteterne i Dako i andet kvartal af 2007.

 

Det samlede valutaresultat udviste en indtægt på 474 mio. kr. mod en indtægt på 458 mio. kr. i samme periode af 2007. Denne udvikling afspejler indtægter fra valutaafdæk­ning som følge af svækkelsen af især den amerikanske dollar i forhold til kronen. Indtægter fra valuta­afdækning på omkring 900 mio. kr. er udskudt til fremtidig indtægtsførsel, heraf ca. 500 mio. kr. til indtægtsførsel i andet halvår af 2008.

 

Frie pengestrømme for første halvår af 2008 blev 5.384 mio. kr. mod 2.926 mio. kr. i første halvår af 2007. En del af stigningen i de frie pengestrømme skyldes timingen af betalinger fra varedebitorer i USA som følge af en ændring i Novo Nordisks distributionsstruktur pr. 1. juli 2008, men afspejler desuden det lavere end forventede investeringsniveau i første halvår af 2008. Timingen af betalinger fra varedebitorer i USA påvirkede de frie pengestrømme i første halvår af 2008 positivt med omkring 300 mio. kr.

 

Nedenstående skema opsummerer de nuværende forventninger til 2008 sammenholdt med de tidligere forventninger (ændringer fremhævet med fed kursiv).

 

 

 

Novo Nordisk forventer nu en salgsvækst for 2008 på 11-13% opgjort i lokale valutaer og omkring 6 procentpoint lavere som rapporteret, givet det nuværende valutakursniveau. Dette er baseret på forventninger om fortsat markedsindtrængning for Novo Nordisks strategiske nøgleprodukter inden for diabetesbehandling og biopharmaceuticals samt forventninger om skærpet konkurrence i 2008.

 

Forventningen til vækst i rapporteret resultat af primær drift i 2008 er øget til 22-25%. Dette afspejler primært de lavere forventninger til engangsomkostningerne i relation til afviklingen af alle pulmonale diabetesprojekter, som er reduceret fra 500 mio. kr. til 400 mio. kr., men afspejler også den ændrede forventning til salgsvæksten.

 

Korrigeret for valutapåvirkningen og omkostningerne af engangskarakter i relation til afvikling af alle pulmonale diabetesprojekter i 2007 og 2008 ventes det underliggende resultat af primær drift nu at stige med omkring 25%.

 

Novo Nordisk forventer nu finansielle nettoindtægter på 800 mio. kr. i 2008 som følge af betydelige indtægter fra valutaafdækning, primært i relation til den amerikanske dollar.

 

Forventningen til den effektive skattesats for 2008 er fortsat 24%.

 

Investeringer i faste anlægsaktiver ventes nu at blive lavere end 2 mia. kr. i 2008. Af- og nedskrivninger ventes fortsat at blive på omkring 2,5 mia. kr., mens frie penge­strømme nu forventes at blive på omkring 8,5 mia. kr.

 

Alle ovenstående forventninger forudsætter, at valutakurserne, navnlig den amerikanske dollar og tilknyttede valutaer, forbliver på det nuværende niveau over for kronen i resten af 2008.

 

Novo Nordisk har afdækket den forventede fremtidige nettoindtjening i relation til amerikanske dollars, japanske yen og britiske pund henholdsvis 16, 14 og 12 måneder frem i tiden. Den finansielle effekt af valutaafdækningskontrakter indregnes under 'Netto­finans'.

 

Novo Nordisk har indsendt registreringsansøgning for liraglutide, en human GLP-1-analog til dosering én gang dagligt, i USA og EU i maj 2008 og i Japan i juli 2008. Der er endvidere nu søgt om myndighedsgodkendelse for liraglutide i Tyrkiet, Canada, New Zealand og Australien. Ansøgningerne indeholder dokumentation fra et omfattende klinisk udviklingsprogram, som var tilrette­lagt med henblik på at opnå godkendelse for brug af liraglutide til behandling af type 2-diabetes som supplement til diæt og motion, både som monoterapi og i kombination med andre, almindeligt anvendte diabetes­lægemidler.

 

Den konkurrencemæssige profil for liraglutide blev styrket i et klinisk fase 3b-studie (LEAD(TM) 6), hvor liraglutide gav en statistisk signifikant bedre blodsukkerregulering end exenatide, en GLP-1 analog til dosering to gange dagligt. Studiet, der strakte sig over 26 uger, omfattede 464 patienter med type 2-diabetes, som blev tilfældigt udvalgt til behandling med enten én daglig injektion af liraglutide eller to daglige injektioner af exenatide som supplement til deres igangværende behandling, som bestod af metformin, sulfonylurea eller en kombination af disse to. Det gennemsnitlige HbA1c-niveau ved studiets begyndelse var en smule over 8%. Patienter, der fik liraglutide, opnåede en reduktion i HbA1c på mere end 1,1 procentpoint, sammenlignet med en reduktion i HbA1c på mindre end 0,8 procentpoint i exenatide-gruppen - en statistisk signifikant forskel. Både patienter, der fik liraglutide, og patienter, der fik exenatide, tabte sig i gennemsnit omkring 3 kg i studieforløbet, med en tendens til større vægttab i liraglutide-gruppen. I liraglutide-gruppen faldt procent­delen af patienter, der indberettede kvalme, for hver uge til lave encifrede tal efter 8-10 uger, svarende til det niveau, der blev observeret i en baggrunds­population. I exenatide-gruppen forblev procentdelen efter 8-10 ugers behandling på niveauet 10%. Som forventet var der samlet set en lav forekomst af hypoglykæmi i studiet.

 

Novo Nordisk har indledt et 26-ugers fase 3b-studie, der sammenligner effekten af liraglutide med DPP-IV-inhibitoren sitagliptin hos type 2-diabetikere, som ikke opnår en tilfredsstillende blodsukkerregulering med metformin alene. Liraglutide i to doseringer (1,2 og 1,8 mg én gang dagligt) i kombination med metformin vil blive sammenlignet med sitagliptin (100 mg) i kombination med metformin. Det planlagte antal forsøgsdeltagere er 650 type 2-diabetikere, og studiet ventes afsluttet i andet kvartal af 2009.

 

Signifikant vægttab blev fastholdt efter 52 uger i en 32-ugers åben forlængelse af et 20-ugers fedmestudie i fase 2, hvor behandling med liraglutide blev testet på svært overvægtige uden diabetes. 398 deltagere fortsatte i forsøgsforlængelsen, der strakte sig over 32 uger. Efter 52 uger, hvor liraglutide blev doseret én gang dagligt i højeste dosis, sås et gennemsnitligt vægttab i forhold til udgangspunktet på omkring 7,5-8,0 kg og et placebojusteret vægttab på omkring 5,5-6,0 kg. Omkring 75% af patienterne, der blev behandlet med den højeste dosis af liraglutide, opnåede et vægttab på over 5%, mod kun omkring 25% for patienterne i placebo­gruppen. Af alle patienter, der deltog i det forlængede studie, viste omkring 30% tegn på prædiabetes ved randomiseringen. Efter et års behandling viste omkring 80% af denne prædiabetes-undergruppe af patienter, der blev behandlet med liraglutide i højeste dosis, ikke længere tegn på prædiabetes. Liraglutide var generelt veltolereret, og andelen af patienter, der ophørte med behandling som følge af bivirkninger, var under 15%.

 

Novo Nordisk har indledt et klinisk fase 2-studie med den længerevirkende humane GLP-1 analog, NN9535, der er beregnet til dosering én gang om ugen. Fase 2-studiet ventes at omfatte 360 patienter og skal vurdere stoffets effekt og sikkerhed. Fase 2-forsøget ventes afsluttet i første halvår af 2009.

 

Som meddelt i juni har Novo Nordisk opnået godkendelse fra de amerikanske sundheds­myndigheder (FDA) for PrandiMet®, som er en kombinationstablet til behandling af type 2-diabetes. Den kombinerer den korttids­virkende insulinsekretagog repaglinide med metformin. PrandiMet® er godkendt som supplement til diæt og motion for at forbedre blodsukker­reguleringen hos voksne med type 2-diabetes, som i forvejen er i behandling med et meglitinidepræparat (f.eks. Prandin®) og metformin, eller som ikke kan opnå en tilfredsstillende blodsukkerregulering ved behandling med meglitinide alene eller metformin alene.

 

Som meddelt i juni har Novo Nordisk besluttet at indstille det kliniske fase 3-forsøg med NovoSeven® til behandling af blødninger hos patienter med svære traumer. Beslutningen blev truffet på grundlag af resultaterne fra en såkaldt futilitetsanalyse (dvs. vurdering af sandsynligheden for at nå de oprindeligt fastsatte forsøgsmål), som er foretaget af den uafhængige Data Monitoring Committee. Studiets primære målepunkt for effekt var mortalitet (dødelighed) og morbiditet (sygelighed). På grund af en observeret lavere mortalitet end forventet i den samlede forsøgsgruppe (omkring 10% i fase 3-forsøget totalt mod mere end 25% i fase 2-forsøget) blev der gennemført en futilitetsanalyse med det formål at vurdere sandsynligheden for at opnå et succesfuldt resultat i forhold til det primære målepunkt. Analysen forudsagde, at der var en lav sandsynlighed for at opnå et positivt forsøgsresultat med den planlagte studiepopulation, og Novo Nordisk besluttede på den baggrund at indstille forsøget. Beslutningen skyldtes ikke bekymringer om, hvorvidt produktet var sikkert for patienterne.

 

Novo Nordisk vil fremover koncentrere sin hæmostaseforskning om nye behandlinger inden for hæmofili (blødersygdom). Forskningsaktiviteterne uden for hæmofiliområdet, som i dag beskæftiger 25 medarbejdere i koncernens amerikanske forskningsenhed i New Brunswick, New Jersey, ophører, og enheden vil derfor blive lukket.

 

Som tidligere meddelt vil Novo Nordisk øge og fokusere sine aktiviteter inden for inflammation. Som led i denne nye fokusering vil der blive etableret en amerikansk forskningsenhed i Seattle, Washington, som skal fokusere på forskning inden for inflammationssygdomme. Novo Nordisk forventer, at forskningsenheden vil omfatte ca. 80 medarbejdere i 2010.

 

Novo Nordisk har indledt et klinisk fase 2-studie med en langtidsvirkende human vækst­hormonanalog til behandling én gang om ugen. Fase 2-studiet skal undersøge sikkerhed og tolerabilitet hos 32 patienter, og afrapportering ventes at finde sted i første halvår af 2009.

 

Egenkapitalen var 33.046 mio. kr. ved udgangen af første halvår af 2008, svarende til 68,2% af de samlede aktiver, mod 67,4% ved udgangen af 2007. For en detaljeret redegørelse for egenkapital­udviklingen i første halvår af 2008 henvises til bilag 6.

 

Pr. 6. august 2008 ejede Novo Nordisk A/S og dets helejede datter­selskaber 18.015.430 stk. egne B-aktier, svarende til 3% af den samlede aktiekapital. Reduktionen i beholdningen af egne aktier afspejler annullering af 12.960.000 stk. B-aktier, som blev gennemført den 13. juni 2008 i henhold til en generalforsamlingsbeslutning tidligere i år.

 

I 2008 har Novo Nordisk i henhold til Safe Harbour-reglerne tilbagekøbt 6.311.907 stk. B-aktier svarende til en kontantværdi på 2,0 mia. kr. Bestyrelsen har godkendt en udvidelse på 1 mia. kr. af beløbsrammen for det igangværende aktie­tilbagekøbsprogram til i alt 17,5 mia. kr. Programmet ventes fortsat afsluttet inden udgangen af 2009. Som følge af udvidelsen af aktietilbagekøbsprogrammet forventer Novo Nordisk nu at tilbagekøbe B-aktier svarende til en kontantværdi på omkring 4,7 mia. kr. i 2008 og omkring 5 mia. kr. i 2009. I 2006 og 2007 tilbagekøbte Novo Nordisk B-aktier svarende til en samlet kontantværdi på 7,8 mia. kr.

 

Bæredygtig udvikling

I juni etablerede Access to Medicine Foundation et nyt globalt Access to Medicine Index, hvor Novo Nordisk opnåede en placering som den næstbedste lægemiddelvirksomhed. Indekset er et redskab for investorer til at udvælge lægemiddelvirksomheder ud fra deres evne til at sikre bedre adgang til medicin og behandling for verdens fattigste - primært med fokus på udviklingslandene. Rationalet er, at virksomhedernes evne til at tackle denne vigtige problemstilling kan påvirke deres frihed til at drive virksomhed og deres muligheder for at drive forretning i udviklingslandene. Indekset er baseret på en grundig analyse af ledelsesstrategier og -programmer og deres implementering på baggrund af input fra interessenter, offentligt tilgængelig information og interviews med repræsentanter for virksomhederne. Analysen er gennemført af det globale investeringsanalysefirma Innovest, der har specialiseret sig i bæredygtighedsindikatorer.

 

Juridiske forhold

Den 27. juni 2008 sagsøgte Iraks regering 93 firmaer, organisationer og enkeltpersoner ved US District Court for the Southern District of New York med krav om erstatning baseret på en række anklager om korruption i forbindelse med FN's olie for mad-program. Novo Nordisk er blandt de sagsøgte firmaer. Novo Nordisk afviser anklagerne om korruption. Novo Nordisk har tidligere med assistance fra et amerikansk advokatfirma gennemført en intern undersøgelse i relation til virksomhedens deltagelse i olie for mad-programmet. Denne undersøgelse konkluderede, at der ikke er foregået noget ulovligt.

 

Novo Nordisk Inc. er pr. 6. august 2008 i lighed med de fleste andre producenter af hormon­præparater (HRT) i USA sagsøgt i en række retssager vedrørende produktansvar i relation til hormonpræparater. Disse sager involverer p.t. i alt 49 personer, som hævder at have anvendt et hormonpræparat fra Novo Nordisk. De pågældende produkter (Activella(TM) og Vagifem®) er blevet solgt og markedsført i USA siden 2000. Indtil juli 2003 blev produkterne på det amerikanske marked udelukkende solgt og markedsført af Pharmacia & Upjohn Company (nu Pfizer Inc.). Yderligere 27 personer har i forbindelse med tilsvarende søgsmål mod Pfizer Inc. oplyst, at de også har anvendt et hormonpræparat fra Novo Nordisk. Der er ingen retssager berammet for Novo Nordisk i 2008, og en sådan ventes tidligst at finde sted i slutningen af 2008. Novo Nordisk forventer ikke, at de verserende sager får indvirkning på Novo Nordisks finansielle resultater.

 

Novo Nordisk vil invitere analytikere og institutionelle investorer til at deltage i en Capital Markets Day den 26. september 2008, hvor der vil blive gjort rede for virksomhedens overordnede strategi og de vigtigste operationelle og forskningsmæssige faktorer, der påvirker den samlede forretnings værdi. Capital Markets Day vil blive transmitteret direkte via webcast, som vil være tilgængelig via et link på novonordisk.com under 'Investors'.

 

Telekonference

Der vil i dag kl. 13.00 blive afholdt en telekonference for investorer. Der vil blive mulighed for at lytte med via et link på novonordisk.com under menupunktet 'Investors - Download centre', hvor der også vil kunne hentes præsentations­materiale ca. en time før selve konferencen.

 

Rapporter fra Novo Nordisk, der indsendes til eller stilles til rådighed for det amerikanske børstilsyn, Securities and Exchange Commission (SEC), herunder dette dokument og selskabets Årsrapport 2007 og Form 20-F, der begge blev indsendt til SEC i februar 2008, samt skriftlige eller mundtlige oplysninger, der offentliggøres af eller på vegne af Novo Nordisk i fremtiden, kan indeholde udsagn om fremtiden.

 

I udsagn om fremtiden indgår ofte ord som 'mener', 'forventer', 'eventuelt', 'vil', 'planlægger', 'strategi', 'udsigt', 'guidance', 'forudser', 'skønner', 'fremskriver', 'regner med', 'kan', 'påtænker' og andre ord og udtryk med tilsvarende betydning i forbindelse med omtale af fremtidige driftsmæssige eller finansielle resultater. Eksempler på sådanne udsagn om fremtiden omfatter blandt andet, men er ikke begrænset til 1) udsagn om planer, målsætninger eller mål for den fremtidige drift, herunder dem, der vedrører Novo Nordisks produkter, produktforskning, lancering af produkter og produktgodkendelser samt samarbejder herom, 2) udsagn, der indeholder forventninger til omsætning, resultat, resultat pr. aktie, anlægsinvesteringer, udbytte, kapital­struktur eller andre finansielle poster, 3) udsagn om fremtidige økonomiske resultater, fremtidige handlinger og udfaldet af eventualposter såsom retssager, samt 4) udsagn om de antagelser, der ligger til grund for eller vedrører sådanne udsagn. I dette dokument findes eksempler på udsagn om fremtiden på forsiden og under overskrifterne 'Forventninger til 2008', 'Nyt fra forskning og udvikling' og 'Juridiske forhold'.

 

Disse udsagn tager afsæt i nuværende planer, skøn og forventninger. Udsagn om fremtiden er i sagens natur forbundet med risikofaktorer og usikkerhedsmomenter af såvel generel som specifik karakter. Novo Nordisk understreger, at en række væsentlige forhold, heriblandt dem, der er beskrevet i dette dokument, kan forårsage, at de faktiske resultater viser sig at afvige væsentligt fra dem, der tidligere er kommet til udtryk i udsagn om fremtiden.

 

Faktorer, der kan påvirke de fremtidige resultater, omfatter blandt andet, men er ikke begrænset til, globale og lokale politiske og økonomiske forhold, herunder rente- og valuta­svingninger, forsinkelser i eller fejlslagne udviklingsprojekter, ikke-planlagte tab af patent­rettigheder, driftsforstyrrelser og afbrudte forsyninger, tilbagekaldelse af produkter, uventet misligholdelse eller opsigelse af kontrakter, prisreduktioner dikteret af nationale myndigheder eller som følge af markedsdrevne prisnedsættelser på Novo Nordisks produkter, lancering af konkurrerende produkter, afhængighed af informationsteknologi, Novo Nordisks evne til med succes at markedsføre såvel eksisterende som nye produkter, risiko for produktansvarssager og andre retssager og undersøgelser, ændring af statslige love og dertil knyttede fortolkninger heraf, herunder i relation til tilskud, beskyttelse af immaterielle rettigheder samt myndigheds­kontrol i forbindelse med afprøvning, godkendelse, fremstilling og markedsføring, formodet eller faktisk manglende overholdelse af etiske markedsføringsprincipper, investering i og frasalg af selskaber i ind- og udland, uventede omkostnings- og udgiftsstigninger, manglende evne til at rekruttere og fastholde de rette medarbejdere og manglende evne til at opretholde en kultur med fokus på efterlevelse af gældende love og regler. Der henvises endvidere til afsnittet 'Forretningsstrategi, muligheder og væsentlige risici' på s. 8-9 i Årsrapport 2007, som kan ses på Novo Nordisks hjemmeside (novonordisk.com).

 

Medmindre der er tale om et lovkrav, er Novo Nordisk ikke forpligtet og frasiger sig enhver forpligtelse til at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden efter offentliggørelsen af dette dokument, hvad enten det skyldes nye oplysninger, fremtidige begivenheder eller andre forhold.

 

Bestyrelse og direktion har dags dato behandlet og godkendt delårsrapporten for første halvår af 2008 for Novo Nordisk A/S.

 

Delårsrapporten er aflagt i overensstemmelse med de krav, som de internationale regnskabs­standarder og de yderligere danske oplysningskrav for børsnoterede selskaber stiller til del­årsrap­porter for børsnoterede selskaber.

Vi anser den valgte regnskabspraksis for hensigtsmæssig og den samlede præsentation af del­årsrapporten for dækkende. Det er vores opfattelse, at delårsrapporten giver et retvisende billede af koncernens aktiver, passiver og finansielle stilling samt af resultatet af koncernens aktiviteter og pengestrømme for delårsperioden.

 

Bagsværd, den 7. august 2008